Relazione Congresso SIF 2011 - Fimp

2.20 Effetti della somministrazione
Criterio: E’ garantita la sorveglianza
nel periodo immediatamente
seguente la somministrazione di
farmaci e/o vaccini.
Requisiti
gli effetti sono controllati mediante
osservazione i ddel l bbambino bi per
almeno 15’ dopo la
somministrazione(RM);
Le ADR o gli effetti collaterali da
farmaco o da vaccino sono
registrate nella scheda del paziente
e sul libretto sanitario (documento
in possesso del paziente). (RM);
Le ADR e gli effetti collaterali
vengono segnalate agli organismi
preposti alla sorveglianza mediante
l’utilizzazione di specifica
modulistica. (RA);
FARMACOVIGILANZA:
“Autovalutazioni PDF”2011