PSSR 2006-08.pdf - Azienda per i Servizi Sanitari n. 5 - "Bassa ...

garantite le funzioni in urgenza negli ospedali ed il rapporto di collaborazione tra i clinici,
indispensabile per una crescita professionale reciproca ed il miglioramento della qualità
dell’assistenza. La riorganizzazione non è orientata alla costituzione di “esamifici”, ma alla
crescita professionale ed allo sviluppo e valorizzazione dei professionisti nell’ambito della
razionalizzazione dell’offerta. La Direzione centrale salute e protezione sociale è incaricata
di verificare l’effettiva attuazione di quanto previsto nel triennio e di operare per rimuovere
gli ostacoli che dovessero essere evidenziati.
Per quanto riguarda il Laboratorio analisi, l’obiettivo generale del triennio è la
razionalizzazione dell’offerta operando a livello di area vasta. Si prevedono 3 tipologie di
intervento:
1. gli esami di base e in emergenza dovranno essere garantiti in ogni presidio
ospedaliero perseguendo il costante raccordo tra clinico e laboratorista
2. la pianificazione regionale definisce a livello di area vasta le razionalizzazioni
da perseguire che costituiscono riferimento per la Conferenza di Area vasta
(o singola azienda) in termini di obiettivi e di tempi di attuazione e su cui
deve essere ricercato il coinvolgimento dei professionisti
3. nell’ambito del Comitato di area vasta e tra i professionisti dovranno essere
definite le sedi uniche in cui eseguire gli esami a più elevata complessità ed
a basso utilizzo (esami specialistici).
Nell’ambito della funzione di laboratorio analisi è necessario rivedere le attività di
Tossicologia forense in quanto la nuova normativa nazionale in tema di alcol e droga
definisce specifici standard organizzativi, strutturali e tecnologici per l’esecuzione del
prelievo, per la conservazione, per l’esecuzione degli accertamenti di primo livello e per i
test di conferma. In considerazione della complessità delle specifiche norme, della
consistenza delle modifiche organizzative e per l’elevato livello tecnologico delle
attrezzature che devono essere messe a disposizione, si prevede la concentrazione in
punti unici per ciascuna area vasta di queste attività e lo sviluppo di una funzione
regionale di coordinamento al fine di conseguire omogeneità e qualità dei servizi.
Per quanto riguarda la Medicina trasfusionale, le nuove normative prevedono il
dimensionamento sovraziendale dei servizi (DM 1 marzo 2000, 2° Piano sangue e plasma
nazionale, DPCM 1 settembre 2000, “Atto di indirizzo e coordinamento in materia di
requisiti, tecnologici e organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie relative alla
medicina trasfusionale”) e la necessità di forti interrelazioni del sistema al fine di garantire
qualita' e sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la
distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti (normativa europea in materia di
raccolta, lavorazione, controllo, distribuzione ed assegnazione del sangue e degli
emocomponenti di cui Decreto Legislativo 19 agosto 2005 n.191, recante “Attuazione
della direttiva 2002/98/CE).
Con questo Piano la Regione Friuli Venezia Giulia dà attuazione alle norme citate
adottando la definizione di organizzazione dipartimentale trasfusionale quale obbligatorio
criterio di integrazione delle strutture trasfusionali. Il Dipartimento strutturale interaziendale
di Medicina Trasfusionale è lo strumento organizzativo e gestionale sotto il profilo tecnico,
scientifico e logistico di tutte le attività trasfusionali connesse con la raccolta del sangue e
con l’attività diagnostica e clinica correlata all’emoterapia all’interno di ciascuna area
vasta. Tale strutturazione ha la finalità di individuare gli strumenti necessari per garantire
un coordinamento intraregionale ed interregionale delle attività trasfusionali, promovendo
l’uniforme erogazione dei livelli essenziali di assistenza in materia di attività trasfusionali.
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