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DIAGNOSI DI MALATTIA CELIACA

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PRE<strong>DI</strong>SPOSIZIONE GENETICA – EVIDENZE<br />

rischio di ricorrenza nei fratelli: 14%<br />

rischio di concordanza – gemelli omozigoti: 70-80%<br />

rischio di concordanza – gemelli eterozigoti: 15 - 20%<br />

Importante associazione tra celiachia e i geni del complesso<br />

HLA-II che codificano per gli eterodimeri<br />

HLA - DQ2: presenti nel 90% dei celiaci<br />

HLA – DQ8: presenti nella maggior parte dei DQ2 negativi<br />

molecole HLA responsabili della presentazione dei peptidi<br />

della gliadina alle cellule T della mucosa intestinale<br />

A.I.Nu.C.- N. Canonico<br />

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