Imp. 17x24 libro dolore md2 - Cure a Casa

• Analisi e discussione dei risultati “evidence based” •
- acquisto di farmaci (di fascia C, ticket), materiale disposable (siringhe, garze, pannoloni,
sacchetti per le urine, deflussori per le flebo), attrezzature sanitarie (letto
snodabile, comoda, carrozzina, materasso o cuscino antidecubito, etc.);
- accertamenti e consulenze a carattere libero-professionale al di fuori di quanto erogato
dal Centro di Cure Palliative, per i quali non è prevista la rimborsabilità;
- costi relativi a modifiche strutturali dell’abitazione (muratura, idraulica, falegnameria,
etc.), acquisto di arredi o apparecchiature per la casa (letti, poltrone, divani,
ventilatore, climatizzatore, stufe, etc.);
- aumento dei costi relativi ad un maggior uso del telefono, delle fonti energetiche
(luce, gas, riscaldamento), dei mezzi di trasporto (propria auto, mezzi pubblici,
ambulanze), alla necessità di ospitare altri parenti e visitatori o di ricorrere a personale
a pagamento (badante, colf, infermiera).
Le voci sono state ordinate nella Tab. 9.
Capitoli di spesa %
Farmaci di fascia C 47,9
Ticket farmaci 44,1
Materiale sanitario 41,8
Integratori alimentari 32,4
Attrezzature sanitarie 9,9
Climatizzazione 16,1
Arredi casa 11,7
Oltre all’identificazione delle voci di spesa, e del relativo peso, si è cercato di quantificare
l’entità reale dell’aggravio economico. Per semplificare le operazioni si è evitato
un conteggio analitico delle spese e si è, invece, chiesto ai caregiver di indicare
una stima attendibile dei costi complessivamente sostenuti dalle famiglie su base
mensile, collocando la propria situazione nei range di spesa più appropriati (sono state
indicate delle fasce di spesa). La Fig. 27 illustra i risultati ottenuti.
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Capitoli di spesa %
Modifiche abitazione 5,8
Costi spostamenti 57,9
Costi telefonici 57,0
Consumi energetici 50,0
Badanti 34,4
Presenza parenti 27,8
Tab. 9. Percentuali delle famiglie che dichiarano di sostenere spese aggiuntive relativamente alle voci
considerate.