Imp. 17x24 libro dolore md2 - Cure a Casa

L’IMPATTO CON IL CENTRO DI CURE PALLIATIVE
Una parte consistente del nostro studio ha riguardato i rapporti tra la famiglia e il
Centro di cure palliative.
Il contatto del nucleo famiglia/malato con il Centro di cure palliative, per l’attivazione
di un piano di cure, avviene nel 16% dei casi per conoscenza diretta da parte
degli interessati dell’esistenza del servizio e nell’84% per attivazione attraverso altri
nodi del network sanitario-assistenziale (Fig. 14). Ora, se l’ultimo dato è confortante,
il primo è indicativo di una ancora scarsa conoscenza nell’opinione pubblica
dell’esistenza di servizi specificamente preposti all’erogazione di cure palliative. Questo
dato trova ulteriore riscontro in un’altra recente pubblicazione (38) , dove il valore
percentuale dei contatti diretti famiglia/cure palliative corrispondeva al 13,7%. Nell’insieme
potrebbe emergere l’opportunità di sviluppare campagne di informazione
sociale sul tema.
Medico ospedaliero
Medico di Medicina
Generale
Amici/parenti/precedente
esperienza personale
Servizi territoriali pubblici
Altra fonte
Non specificato
ONP o campagna
informativa sociale
Medico privato
O. Corli • M. Pizzuto • M.G. Marini • A. Nastri
2,9%
2,7%
2,4%
4,2%
7,9%
L’indagine si è, poi, focalizzata sui contenuti del servizio offerto (modalità di accesso,
risposte date ai bisogni) e della valutazione di merito dell’opera svolta.
L’avvio delle attività del Centro di Cure Palliative, includente i contatti telefonici preliminari,
i tempi di attesa per il primo colloquio informativo, l’attivazione del servizio
stesso (prima visita domiciliare, ricovero in hospice) è stato ritenuto, in maniera
41
16,1%
24,0%
40,1%
Fig. 14. Ambiti professionali e non che hanno indirizzato il caregiver al Centro di Cure Palliative