Imp. 17x24 libro dolore md2 - Cure a Casa

• Analisi e discussione dei risultati “evidence based” •
zione sulla malattia, 3%; bisogni fisici, 2%; mancanza di coping skill, 2%; altri, 8%
(modificazione delle responsabilità, relazione con il coniuge, comunicazione con il
personale sanitario, progetti a lungo termine con il coniuge, depressione). Lo studio,
tuttavia, conclude che, sebbene ansia e depressione siano di frequente riscontro, i caregiver,
nel complesso, riescono comunque ad affrontare relativamente bene problemi
psico-sociali indotti dalla malattia del congiunto (9) .
Il presente studio ha evidenziato, in un numero consistente di caregiver, il manifestarsi
di una serie di preoccupazioni o paure di fronte a situazioni reali e potenziali
(Tab. 7). In particolare, il 32,4% ha dichiarato di essere molto preoccupato di non
farcela fisicamente nelle comuni azioni di accudimento quotidiano (aiutare il paziente
ad alzarsi dal letto, ad andare in bagno, a mangiare, a vestirsi, etc.); il 52,2% di non
farcela ad assistere alle sofferenze fisiche e psicologiche della persona malata; il
30,4% ha espresso preoccupazione per dover affrontare una comunicazione diretta
con il malato riguardo alla malattia (diagnosi, prognosi, morte); il 28,0% di non saper
nascondere le sue preoccupazioni e angosce al malato; il 26,4% di dover assolvere
alcuni aspetti “fisici” legati allo stato di malattia quali perdita di feci o urine,
vomito, sangue; il 23,3% di dover affrontare direttamente incombenze sanitarie (somministrazione
dei farmaci, controllare una flebo, effettuare una medicazione, praticare
una iniezione, cambiare il sacchetto delle urine); il 23,3% di non saper affrontare
le problematiche della malattia con gli altri familiari senza cadere in discussioni,
disguidi o conflitti. Inoltre, il 14,3% dei caregiver dichiara di aver paura a rimanere
da solo con la persona malata; il 33,9% di temere l’osservazione diretta del momento
della morte e il 31,9% di aver paura di non saper riconoscere l’attimo del decesso.
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