Imp. 17x24 libro dolore md2 - Cure a Casa

oltre il 95% e in quasi la metà dei casi i caregiver hanno voluto esprimere, nella “pagina
bianca” lasciata a disposizione, pensieri ed emozioni derivanti dall’esperienza
dell’accudimento alla persona malata.
Numeroso è il campione di dati provenienti dagli “hospice” (25% dei Centri partecipanti),
come già emerso nei due precedenti studi promossi dall’OICP (11 12) . Si conferma,
dunque, di rilievo la presenza degli hospice che, sebbene rappresentino solo
un quinto delle strutture operanti nel settore (13) costituiscono una realtà in costante
espansione nel panorama delle cure palliative italiane (14) .
Altrettanto rilevante è la partecipazione delle Organizzazioni no-profit (28 dei 77
Centri partecipanti all’indagine) che sottolinea, per l’ennesima volta, l’importante
ruolo svolto dal terzo settore anche nell’assistenza e nelle cure.
Per quanto concerne l’analisi dei risultati “evidence-based”, i dati ottenuti in base allo
schema del questionario verranno descritti in relazione a:
1. la persona malata
2. il caregiver (profilo e qualità di vita)
3. l’impatto con il Centro di Cure Palliative
4. i costi dell’assistenza a carico della famiglia.
LA PERSONA MALATA
I pazienti, tutti affetti da neoplasia in fase terminale, erano equamente suddivisi per
sesso (55% maschi, 45% femmine) e avevano un’età media di 71 anni (± 11,5 anni,
DS) (Fig. 2).
2,2%
3,8%
O. Corli • M. Pizzuto • M.G. Marini • A. Nastri
4,9%
7,5%
11,1%
91
Fig. 2. Distribuzione dei pazienti per fasce di età.
13,1%
25
21,1%
16,4%
11,8%
5,5%
2,7%