Imp. 17x24 libro dolore md2 - Cure a Casa
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O. Corli • M. Pizzuto • M.G. Marini • A. Nastri<br />
- una parte di indagine narrativa: per esplorare il carico psicologico, economico e di<br />
qualità della vita della famiglia nell’assistenza ad un malato terminale è stata anche<br />
predisposta una parte dell’indagine basata sulla “narrazione di una testimonianza”<br />
scritta.<br />
Il questionario, strutturato per le parti riguardanti la valutazione quantitativa dell’esborso<br />
economico della famiglia, della qualità della vita del caregiver, ha previsto<br />
una pagina bianca dove il familiare ha potuto scrivere stati d’animo, sentimenti<br />
e valutazioni del periodo di assistenza al proprio congiunto.<br />
Tale spazio libero ha costituito uno strumento prezioso per acquisire informazioni<br />
che non era possibile strutturare aprioristicamente in un modello di analisi pre-costituito,<br />
ma comunque fondamentali per ricostruire una "fotografia" della realtà indagata.<br />
I risultati emersi da questa narrativa sono stati correlati all’età, sesso e occupazione<br />
del caregiver. È’ stata inoltre valutata la coerenza tra le risposte nella parte strutturata<br />
del questionario e quella libera.<br />
L’integrazione tra la sezione strutturata del questionario progettata a priori e la sezione<br />
libera, scritta in tempo reale durante il periodo di assistenza del familiare ha<br />
permesso di realizzare per la prima volta in Italia un’indagine che raccoglie la risposta<br />
più circoscritta e quantitativa della famiglia riguardo alla qualità della vita,<br />
alle spese da sostenere, alla reazione da parte dell’ambiente di lavoro e più libera<br />
riguardo al poter scrivere e descrivere pensieri e stati d’animo spontaneamente,<br />
senza l’obbligo di barrare delle caselle ed assegnare un valore a logiche, sentimenti,<br />
dinamiche familiari.<br />
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