Sara Ottimo - Università di Palermo
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CONCLUSIONI<br />
Gli stu<strong>di</strong> d’interazione con modelli <strong>di</strong> membrana costituiti da monolayer <strong>di</strong><br />
DMPC, me<strong>di</strong>ante la tecnica <strong>di</strong> Langmuir-Blodgett, hanno confermato la<br />
migliore interazione dei prodrug Squalenici, rispetto ai farmaci liberi;<br />
Per tutti e tre i prodrug si instaurano, infatti, forti deviazioni positive,<br />
soprattutto a frazioni molari più alte;<br />
Tali deviazioni sono attribuibili ad interazioni repulsive che si instaurano tra<br />
i composti e la DMPC dovuta ad una riduzione della densità del monolayer<br />
causata da una maggiore area occupata dalle molecole che lo compongono.