Sara Ottimo - Università di Palermo
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CONCLUSIONI<br />
Il PTX, nonostante il suo carattere altamente lipofilo, influenza il<br />
comportamento degli MLV solo a basse concentrazioni; ad alte<br />
concentrazioni, il farmaco è incapace <strong>di</strong> <strong>di</strong>ssolversi ed inserirsi nel<br />
bilayer fosfolipi<strong>di</strong>co.<br />
Il prodrug ha una maggiore effetto sugli MLV rispetto al farmaco<br />
libero, proporzionale alla concentrazione. Ciò è dovuto alla<br />
componente squalenica che consente l’inserimento del prodrug nel<br />
doppio strato fosfolipi<strong>di</strong>co degli MLV.<br />
Dalle cinetiche <strong>di</strong> trasferimento transmembrana, possiamo dedurre<br />
che il sistema liposomiale riesce ad incorporare il prodrug e a<br />
trattenerlo maggiormente al suo interno, rispetto al farmaco libero,<br />
rappresentando così un valido can<strong>di</strong>dato come sistema carrier.
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