CHIMICA ORGANICA L’univers est dissymmetrique
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Esempio<br />
acido 2-bromopropanoico<br />
Br<br />
CH CH CO H<br />
3 2<br />
*<br />
si scrive la catena di C verticale, con il gruppo più ossidato in alto<br />
CO 2 H<br />
C<br />
CH 3<br />
ai due enantiomeri si assegna la notazione guardando dove si trova<br />
il gruppo diverso da H (in qu<strong>est</strong>o caso, Br)<br />
CO 2 H<br />
H C Br<br />
CH 3<br />
D L<br />
La notazione D,L non si può applicare:<br />
CO 2 H<br />
Br C H<br />
CH 3<br />
1. Se non c'è una funzione più ossidata da mettere in alto<br />
Cl<br />
esempio<br />
3-cloroesano CH3 CH CH CH CH 2 2 2 CH3 *<br />
si può sempre scrivere la forma proiettiva<br />
CH CH 2 3 rotazione di 180° CH2CH CH 2 3<br />
Cl C H H C Cl ?<br />
CH CH 2 2 CH3 CH CH 2 3<br />
lo STESSO enantiomero ha il Cl a sinistra e a d<strong>est</strong>ra, perché non<br />
c'è un'<strong>est</strong>remità più ossidata da mettere in alto<br />
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