CHIMICA ORGANICA L’univers est dissymmetrique
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La convenzione di Fischer permette di assegnare una<br />
CONFIGURAZIONE RELATIVA<br />
Non c'è NESSUNA RELAZIONE tra il SEGNO del potere<br />
rotatorio (dato sperimentale) di un enantiomero e la sua<br />
CONFIGURAZIONE.<br />
Dobbiamo essere in grado di scrivere le strutture D e L degli<br />
enantiomeri di uncomposto, ma non possiamo dire quale enantiomero<br />
è d<strong>est</strong>rogiro e quale levogiro, se non misurando sperimentalmente il<br />
potere rotatorio.<br />
ATTENZIONE!!!!<br />
CON LE FORMULE<br />
PROIETTIVE SI PERDONO<br />
(APPARENTEMENTE) LE<br />
INFORMAZIONI SULLA<br />
TRIDIMENSIONALITA'<br />
In realtà le informazioni si conservano, se si ricorda la convenzione<br />
con cui si proiettano i legami<br />
Una volta che i legami del C chirale sono stati proiettati a croce, le<br />
sole operazioni lecite sono quelle che mantengono i legami nella<br />
stessa situazione rispetto al piano di scrittura<br />
= =<br />
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