CHIMICA ORGANICA L’univers est dissymmetrique

More documents

Recommendations

Info

Lo strumento che misura la rotazione della luce polarizzata si chiama polarimetro. La rotazione (α) misurata dipende dalla concentrazione della soluzione, dalla lunghezza del cammino ottico (lunghezza della cella) e dall'attività del composto. o C α Per un dato composto si definisce il potere rotatorio specifico, [α] = λ c x l dove: α = rotazione osservata l = lunghezza del cammino ottico (in dm) c = concentrazione (in g/ml) 18
PROBLEMA Come si possono identificare i due enantiomeri? Notazione di FISCHER Si basa sul lavoro di Fischer con l'ALDEIDE GLICERICA (2,3-diidrossipropanale) H * O C CHOH CH OH 2 (+) (-) d<strong>est</strong>rogiro levogiro (+) (-) (d) (l) Quale struttura assegnare all'enantiomero d<strong>est</strong>rogiro? Quale al levogiro? si usano delle formule proiettive PER SCRIVERE LE FORMULE PROIETTIVE DI FISCHER REGOLE 1. Si orienta la molecola in modo che solo il C chirale appartenga al piano di scrittura 2. I legami del C chirale si proiettano a croce sul piano di scrittura, con la convenzione che i segmenti ORIZZONTALI indicano legami al di qua del piano di scrittura (verso l'osservatore) ed i segmenti VERTICALI indicano legami al di là del piano di scrittura (lontano dall'osservatore) 3. La catena più lunga di atomi di carbonio si mette verticale. = 19
Page 1 and 2: CHIMICA ORGANICA Laurea Magistrale
Page 3 and 4: ISOMERIA GEOMETRICA Negli alcheni,
Page 5 and 6: Il doppio legame C=C è un elemento
Page 7 and 8: PROBLEMA: 1-bromo-2-cloro-2-fluoro-
Page 9 and 10: Esempio: C H 3 CH 2 H CH 2 H H C CH
Page 11 and 12: Acuni oggetti risultano sovrapponib
Page 13 and 14: Stereoisomeri che sono immagini spe
Page 15 and 16: La stereoisomeria ottica non c'è s
Page 17: Quando la luce polarizzata attraver
Page 21 and 22: La convenzione di Fischer permette
Page 23 and 24: Esempio acido 2-bromopropanoico Br
Page 25 and 26: esempio: H CH2 CH3 2-butanolo CH 3
Page 27 and 28: Br H Br CH 3 Cl CH 3 CH 2 CH 3 Br C
Page 29 and 30: oppure 1 oppure Br CH 3 CH 3 Br 1 1
Page 31 and 32: HO HO H 2 OH C CHO H CHO CH2 H OH H
Page 33 and 34: H H Se si confronta la struttura di
Page 35 and 36: Gli stereocentri possono essere anc
Page 37 and 38: H C3: Cl CO H 2 Cl CHCl CH3 il prim
Page 39 and 40: H Br C H 3 R Br H Br H H Br = CH3 =
Page 41 and 42: E’ ora possibile (e, con le nuove
Page 43 and 44: In certe situazioni la discriminazi
Page 45 and 46: O R H OLi OH O + R' R R' niente ant
Page 47 and 48: RISOLUZIONE DI UNA MISCELA RACEMICA
Page 49 and 50: esempio: Feromone prodotto dal masc
Page 51 and 52: Per sintetizzare molecole con più
Page 53 and 54: La sintesi diastereoselettiva si ba
Page 55 and 56: Ausiliari chirali usati con più su
Page 57 and 58: Primi impieghi degli ossazolidinoni
Page 59 and 60: R OH R OH miscela di enantiomeri +
Page 61 and 62: Più efficace è il “reagente CBS
Page 63 and 64: Come molti altri leganti per l’id
Page 65 and 66: Un altro processo collegato alla ri

CHIMICA ORGANICA L’univers est dissymmetrique

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?