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Sbobinature complete Anatomia Patologica - SunHope

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un tedesco che mise il nome “carzinoid”in tedesco, da cui poi è derivato carcinoide. Carcinoide perché sono<br />

delle cellule che, a vederle, sono delle cellule carine, piccoline e poi presentano una serie di problemi;<br />

quindi un carcinoide è un tumore che vuole somigliare ad un cancro, ma non è un cancro, invece può anche<br />

essere peggio di un cancro, poi vedremo il perché. Allora, come si distinguono questi tumori? Possono<br />

essere benigni o maligni. Possono avere due linee differenziative diverse, a seconda se prevale un fenotipo<br />

neuro epiteliale, o un fenotipo neuro ectodermico che è più vicino al sistema nervoso; nel primo caso vuol<br />

dire che è più vicino all’epitelio, tanto è vero che esprime comunemente le citocheratine, a dimostrare che<br />

ha un fenotipo neuroendocrino, ma anche un fenotipo epiteliale. Le altre cellule, quelle che hanno una<br />

differenziazione neuro ectodermica, non esprimono le citocheratine, ma esprimono i neuro filamenti e<br />

quindi è confermato dall’immuno-istochimica che la loro differenziazione si spinge di più verso il fattore<br />

neuro ectodermico.<br />

Per quanto riguarda i tumori BENIGNI, l’iperplasia e l’adenoma sono quelli a differenziazione più epiteliale,<br />

mentre poi ci sono i paragangli, il gangliocitoma che nasce dalle cellule gangliari, quindi è fatto soprattutto<br />

da queste voluminose cellule gangliari.<br />

I tumori MALIGNI si distinguono in : basso grado, grado intermedio e alto grado di malignità. Appartengono<br />

al fenotipo citocheratina positivo i carcinoidi che oggi noi possiamo più modernamente etichettare come<br />

carcinomi neuroendocrini di basso grado, cioè basso grado di malignità. Poi abbiamo quelli che una volta si<br />

chiamavano carcinoidi atipici, che appartengono ad un grado intermedio di malignità, e poi abbiamo l’alto<br />

grado che può essere a piccole e a grandi cellule. Un carcinoma neuroendocrino molto diffuso a piccole<br />

cellule è il MICROCITOMA POLMONARE (ovviamente nella casistica NET che vi ho fatto vedere prima non<br />

sono considerati i microcitomi polmonari perché se no la loro incidenza saliva notevolmente e loro sono più<br />

considerati tra i cancri del polmone). Tra i tumori che sono neurofliamenti positivi, abbiamo il<br />

GANGLIONEUROBLASTOMA, che è un tumore che ha una componente neuroblastica insieme alle cellule<br />

gangliari e poi abbiamo, tra i tumori altamente maligni, il NEUROBLASTOMA che, come sapete è un tumore<br />

tipicamente infantile, il SARCOMA DI EWING che è un tumore osseo ma anche extra osseo. Poi ci sono altri<br />

tumori di cui non parliamo. Quindi, ricapitolando, se vi dicono CARCINOIDE, è un tumore neuroendocrino di<br />

basso grado, se vi dicono carcinoide atipico, capite che si tratta di carcinoma neuroendocrino di grado<br />

intermedio e così via; se vi dicono invece a grandi e a piccole cellule, voi capite che è un tumore di malignità<br />

elevata. Come facciamo noi a vedere se è a medio grado, basso grado o alto grado? Abbiamo dei parametri<br />

universalmente riconosciuti. Innanzitutto le dimensioni: solitamente il tumore di basso grado è piccolo, in<br />

genere inferiore a 2 cm, intermedio e alto grado è maggiore di 2 cm. Le atipie citologiche nel basso grado<br />

sono qualche volta visibili, ovviamente aumentano di numero man mano che ci avviciniamo all’alto grado.<br />

Le figure mitotiche anche seguono questo percorso. Il marcatore più oggettivo della malignità è il Ki67 che<br />

marca tutte le cellule in attività proliferativa, tutte le cellule tranne quelle in fase G0. Allora, se meno del 2%<br />

delle cellule mostra positività nucleare per il Ki67 è in genere di basso grado, se supera questo grado di<br />

percentuale di positività, andiamo verso i gradi maggiori di malignità. Ovviamente vi sono altri caratteri: la<br />

necrosi, l’invasività, l’invasione dei vasi che vi fanno capire come siamo già a livelli più elevati di invasività.<br />

Quindi l’invasività, la capacità di embolizzare nei vasi, di fare necrosi sono fattori correlati ad un grado di<br />

invasività più elevato. Vi sono poi altri parametri che sono variabili a seconda della sede. Per esempio per<br />

quanto riguarda il pancreas, è molto importante sapere quel tumore che cosa produce(la benignità e la<br />

malignità è in rapporto soprattutto alla funzione).<br />

Andiamola a vedere in pratica. Questo(immagine) è un NET ad alto grado, vedete, sopra è a grandi cellule,<br />

sotto è a piccole cellule, e qui vedete un’area di necrosi. In tutti e due i casi, se andiamo a fare il Ki67, quasi<br />

tutte le cellule sono positive, quindi altissimo grado di malignità. A basso grado tendono ad esprimere degli<br />

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