Sbobinature complete Anatomia Patologica - SunHope

protocollo questo per non confondere i vari campioni. una volta che ho messo questi campioni in queste
cellette questo materiale deve seguire una serie di processi, appunto, una processazione per disidratare il
campione perché così com'è il campione è fissato, ma così com'è io non posso vedere al microscopio, devo
dare un colore al campione, per arrivare a questo stadio io faccio una serie di pro cessazioni che mi
portano a colorare il mio campione, e allora questo campione cosa fa? Viene immerso in una serie di alcol a
concentrazione crescente, quindi passa dalla formalina ad una serie di alcol a concentrazione crescente
dopodiché il campione va in paraffina. facendo passare questo campione in questa serie di alcol ho estratto
tutta l'acqua che è racchiusa nel campione e al posto dell'acqua alla fine di questo processo includo il
campione in un'altra sostanza che si chiama paraffina. La paraffina si trova allo stadio liquido in un range di
temperature dai 55 a 65° centigradi, allo stato solido alla temperatura ambiente, nella paraffina, in questo
modo, il tessuto viene praticamente intrappolato, immobilizzato. questo procedimento mi permette di
rendere il campione rigido sì da essere pronto per il taglio, questo è il processatore (immagine) prima
questi passaggi venivano fatti a mano oggi invece sono effettuati da una macchina che tramite l'esecuzione
di un ciclo di passaggi del campione all'interno dei vari contenitori all'interno dei quali c'è un liquido fino ad
immergere il tessuto in paraffina calda, ecco perché quando noi immergiamo nella paraffina calda un
tessuto, se il tessuto è costituito da grasso, questa paraffina calda scioglie i grassi e si va ad inserire dove
prima c'era la molecola del colesterolo, del grasso. ecco perché noi vediamo delle immagini, nei tessuti che
contengono grassi (gli aghi vuoti nella tiroide), vediamo dei vuoti perché lì magari c'era del colesterolo, un
grasso, e durante il processo di allestimento del preparato questo grasso si è sciolto, e ha dato spazio alla
paraffina. per cui quando andremo a colorare quello spazio rimarrà vuoto, per cui se andremo a colorare un
frammento di tessuto mammario noi troveremo degli adipociti completamente vuoti.
Minuti senza microfono…
tutto questo processo è necessario poiché quando il paziente non è sicuro, convinto della diagnosi e vuole
consultare un altro anatomopatologo il paziente ha diritto di venire in istituto e richiedere i preparati e le
inclusioni oppure può richiedere direttamente i vetrini.un'altra cosa importante è che questo materiale può
rimanere così inalterato per diversi anni.
Gli Istologi che ci hanno preceduto inserivano il campione o in una patata o in un pezzo di legno, poi con un
coltello tagliavano la fetta è poi la coloravano. noi, con i moderni sistemi, analizziamo delle fette di
preparato dallo spessore di pochi micron.
dopo aver fatto queste operazioni questo blocchetto può essere conservato, mentre i i vetrini perdono di
qualità nel tempo poiché i coloranti decadono. i preparati in paraffina restano intatti poiché la paraffina in
trappola benissimo il tessuto. a questo punto l'inclusione viene portata al microtomo dove avviene il taglio
della fetta regolando lo spessore desiderato da 10 ad 1 micron, queste fette vengono poste su un vetrino e
il vetrino va alla colorazione perché così com'è la fretta che noi abbiamo tagliato è una fetta di tessuto
racchiuso in paraffina, la paraffina è bianca e non è quindi assolutamente leggibile al microscopio quindi noi
dobbiamo andare per forza alla colorazione. bisogna colorare ogni tipo di campione sia citologico sia
istologico sia estemporaneo. Nel caso di una estemporanea si usa un particolare apparecchio: il chirurgo
taglia un piccolo frammento di tessuto questo non viene fissato poiché il lasso di tempo dall'analisi deve
essere brevissimo, l'infermiere raggiunge con il campione il nostro istituto l'apparecchio è sempre in
funzione, è un congelatore, una volta che arriva il campione, lo inseriamo in questo congelatore e il
campione si congela , una volta congelato si taglia a fettine questa volta senza usare la paraffina; il fissativo
questa volta sarà il freddo, il campione si taglia facilmente poiché congelato e subito si va alla colorazione.
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