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Sbobinature complete Anatomia Patologica - SunHope

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prima c’è un aumento delle emazie e poi si ha osteosclerosi,cioè tutto il midollo<br />

osseo tende ad ossificarsi<br />

Infine c’è la trombocitemia con aumento dei megacariociti,che sono più grandi<br />

rispetto alla norma e aumento delle piastrine.<br />

Esistono poi sindromi MIELOPROLIFERATIVE DISPLASTICHE,in cui vi sono i segni un<br />

po’ dell’una e un po’ dell’altra,ma sono molto rare,per fortuna,perché sono di<br />

difficile inquadramento diagnostico.<br />

COINVOLGIMENTO DEL MIDOLLO NEL LINFOMI<br />

Nei linfomi di Hodgkin il coinvolgimento non è frequente,ksi pensa sia intorno al<br />

5%,però è molto in rapporto all’istotipo,ci sono istotipi come la prevalenza<br />

linfocitaria e la prevalenza linfocitaria nodulare in cui il coinvolgimento dle midollo è<br />

inferiore all’1% dei casi,mentre nella deplezione linfocitaria il coinvolgimento è del<br />

50% dei casi.<br />

Per quanto attiene ai linfomi non Hodgkin,i vari tipi di linfomi hanno una variabile<br />

percentuale di compromissione midollare a seconda dei tipi,perché ci sono dei tipi in<br />

cui il coinvolgimento midollare supera l’80-90%,come nella cosiddetta leucemia<br />

linfatica cronica o linfoma a piccoli linfociti e altri tipi in cui il coinvolgimento è più<br />

raro,come nel linfoma MALT.<br />

Come può essere il coinvolgimento?In linea di massima,se il coinvolgimento è<br />

minimale,la prima sede coinvolta è quella paratrabecolare,cioè troviamo qualche<br />

focolaio vicino alle trabecole ossee.Poi c’è quello interstiziale o sinusoidale,per cui<br />

troviamo degli aggregati un po’ ovunque,anche nelle regioni centrali e poi il<br />

coinvolgimento più grave è quello follicolare,in cui vedremo un grosso aggregato di<br />

cellule linfoidi.Ovviamente stiamo parlando soprattutto di linfomi a cellule B.<br />

IMMAGINI:ecco il coinvolgimento paratrabecolare,qui solo un occhio esperto riesce<br />

ad individuare aggregati linfoidi lungo le trabecole.Quello interstiziale è il più difficile<br />

da riconoscoere,per cui si devono fare i marcatori,perché tutti questi linfociti non è<br />

che tendono a formare dei grandi aggregati,ma si insinuano negli spazi.Si tratta di<br />

linfociti B,la cui presenza è anomala.Infine c’è la forma follicolare,in cui vediamo un<br />

nodulo molto grosso in una zona centrale del midollo e se facciamo il CD20 non<br />

abbiamo dubbi che si tratta di un linfoma a cellule B,anche se non c’è una<br />

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