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Sbobinature complete Anatomia Patologica - SunHope

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CONTINUO SISTEMA LINFOEMOPOIEICO<br />

Finiamo prima questo sistema,oggi passeremo in rassegna sommariamente il<br />

midollo osseo,parlando della sua struttura normale,le sindromi mielodisplastiche,le<br />

sindromi mieloproliferative e parleremo del coinvolgimento secondario del midollo<br />

in corso di linfomi o di altre patologie,perché il midollo può essere coinvolto anche<br />

da carcinomi.Una breve rassegna di tutte le cellule che troviamo nel midollo osseo,in<br />

esso vi troviamo varie linee differenziative,anche qui ci sono cellule staminali e ci<br />

sono le cellule staminali più potenti,è una riserva importantissima del nostro<br />

organismo.Oltre le cellule staminali,di cui parleremo,ci sono altre linee<br />

cellulari,innanzitutto i linfociti.Vi ricordo che i linfociti T hanno come prima sede<br />

proprio il midollo.Come facciamo a sapere con l’immunoistochimica dove stanno i<br />

linfociti T?Basta utilizzare un marcatore comune,l’ALC,che vuol dire antigene<br />

leucocitario comune o linfocitario comune e marca tutti i linfociti.Quindi se vogliamo<br />

sapere quanti sono i linfociti li marchiamo e andiamo a vedere.Poi abbiamo le cellule<br />

mieloidi.La linea mieloide si differenzia in tre sottolinee,quella neutrofila,quella<br />

basofila e quella eosinofila e per vedere tutte le cellule mieloidi che ci stanno<br />

facciamo la mieloperossidasi,che marca tutte le cellule della categoria.I monociti<br />

pure originano dalla cellula progenitrice delle cellule mieloidi.Monocita è un termine<br />

usato dagli ematologi,l’anatomopatologo preferisce il termine macrofago,alcuni lo<br />

chiamano istiocita,ma è sempre lui.Si intende per monocita più un macrofago<br />

circolante.Cmq ha il CD68.Poi ci sono i megacariociti ,qualora non si riuscisse a<br />

vedere,perché in genere si vede dato che sono cellule plurinucleate e quindi<br />

evidenti,usiamo il loro marcatore che è il fattore ottavo( FVIII-RAg),l’antigene<br />

correlato al fattore ottavo che marca queste cellule.Gli eritroblasti,a differenza delle<br />

emazie che si vedono,non si distinguono dalle altre,dalle cellule mieloidi in una fase<br />

iniziale di sviluppo,però se facciamo la glicoforina,i precursori della serie eritroide<br />

sono marcati.Se vogliamo pure marcare i vasi,per sapere se il midollo è ricco o meno<br />

di vasi,allora usiamo il CD34 che è un marker endoteliale.Se vogliamo vedere<br />

l’impalcatura del midollo,ovvero il tessuto di sostegno,vediamo che questo è<br />

costituito da tessuto reticolare,cioè non fibroso ,perché se lo fosse non<br />

consentirebbe gli scambi.Si dice reticolare quando è formato da sottili fibrille<br />

collagene,in modo tale che è un sostegno delicato,immaginate come fili di cotone<br />

che si intrecciano e determinano così delle caselle,in ognuna della quale c’è la sua<br />

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