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Sbobinature complete Anatomia Patologica - SunHope

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che è un recettore per la tirosin chinasi. Le sedi: nella sottomucosa il 60% dei<br />

casi,sottosierosa 30%, intramucosale 10% che è quello più evidente perché più si<br />

appalesa con un rilievo,mentre gli altri è più difficile coglierli da un punto di vista<br />

diagnostico e clinico. All’inizio non hanno questa tendenza a dare fenomeni<br />

degenerativi e necrotici.<br />

Volendoli classificare da un punto di vista istologico avremo tumori a<br />

differenziazione muscolare,quindi esprimeranno actina,miosina,tutti marcatori delle<br />

cellule muscolari. Tumori a differenziazione neurale, e questi sono quasi sempre<br />

maligni,esprimeranno enolase,neurofilamenti, e tutti i marcatori della cellula<br />

neurale. Poi abbiamo tumori misti,cioè muscolari e neurali, e tumori cosi<br />

indifferenziati che non esprimono né il CD117,né il CD34,in effetti possiamo arrivare<br />

a questa diagnosi per esclusione,perché non esprime niente,ha un aspetto di tumore<br />

stromale,però non esprime marcatori stromali, melanocitari, muscolari,<br />

linfocitari,quindi la diagnosi è per esclusione di GIST indifferenziato.<br />

Il grading è molto importante. A rischio minimo meno di 5 figure mitotiche per 10<br />

campi, a rischio intermedio da 6 a 10,ad alto rischio più di 10figure mitotiche per 10<br />

campi ad alto ingrandimento.<br />

Questo è un GIST e già si vede che è molto maligno,per le aree di necrosi e di<br />

ulcerazione multiple.<br />

Questo è il tumore a differenziazione muscolare. Il leiomioma ha la caratteristica di<br />

avere sempre questo vacuolo sopranucleare; il motivo di questa vacuolizzazione<br />

perinucleare è molto complesso e ve lo risparmio.<br />

Questo è il tumore neuroectodermico,ha una strutturazione che ricorda la primitiva<br />

crescita neurale,cioè di cellule disposte a palizzata,la struttura del tubo neurale<br />

primordiale. Riconosciamo anche delle fibre molto eosinofile che si chiamano fibre<br />

stenoidi,dal loro scopritore,che sono una caratteristica di questi tumori.<br />

Poi addirittura può essere un microcitoma,poco indifferenziato,vedete,questo è il<br />

tipo indifferenziato,possiamo cogliere anche qualche mitosi in questo campo.<br />

Ecco qui un altro poco differenziato,vediamo che assume una forma come dire<br />

globoide,però capiamo che è un tumore appartenente a questa classe perché è<br />

CD117 positivo.<br />

Tra i linfomi non-Hodgkin distinguiamo il basso grado,tipo MALT. Vi ricordo che lo<br />

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