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parametro preminente nel controllo del grado di idratazione del sistema. Nel
caso di manufatti in aria, il raggiungimento dello stato finale di equilibrio è
ulteriormente sfavorito dall’evaporazione di una parte dell’acqua di impasto.
Come conseguenza al mescolamento dell’acqua con il cemento si ha
una immediata dissoluzione dei sali inorganici solubili come il solfato di
calcio,i solfati alcalini (sodio e potassio), la calce (CaO) e il periclasio (MgO).
Intanto l’acqua inizia ad interagire con le particelle di cemento, adsorbendosi
sui minerali costituenti il cemento, dapprima il C3A ed il C3S ed in seguito il
C2S ed il C4AF. Questi primi momenti sono accompagnati da un vigoroso
sviluppo di calore, come conseguenza della liberazione dell’energia di
dissoluzione delle principali fasi inorganiche presenti nel sistema.
A questo punto hanno inizio le prime reazioni tra l’acqua di impasto (ormai
satura dei sali disciolti) ed le fasi mineralogiche del cemento che causano
prevalentemente la formazione e la successiva cristallizzazione di solfo-
alluminati di calcio idrati (ettringite), idrossido di calcio (portlandite) e silicati
di calcio idrati (CSH).
In questa fase giocano un ruolo fondamentale e specifico per governare la
cinetica di idratazione i seguenti aspetti:
• Contenuto e reattività di C3A nel clinker/cemento
• Contenuto in sali solubili (solfati alcalini principalmente) nel
cemento
• Contenuto e reattività del C3S/C2S
• Granulometria del cemento
Le prime ore di idratazione di un OPC possono essere ricondotte
principalmente a due gruppi di reazioni:
• Reazioni dei silicati
• Reazioni di alluminati e solfati
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