Seminari di Ematologia Oncologica - Società Italiana di Ematologia
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Linfomi non Hodgkin<br />
a gran<strong>di</strong> cellule<br />
ANNALISA CHIAPPELLA 1 , DAVIDE ROSSI 2 , UMBERTO VITOLO 1<br />
1 S.C. <strong>Ematologia</strong> 2, Dipartimento <strong>di</strong> Oncologia, Azienda Ospedaliera ed Universitaria<br />
San Giovanni Battista, Torino, Italia;<br />
2 Divisione <strong>di</strong> <strong>Ematologia</strong>, Dipartimento <strong>di</strong> Me<strong>di</strong>cina Clinica e Sperimentale,<br />
Università degli Stu<strong>di</strong> del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro, Novara, Italia<br />
n INTRODUZIONE<br />
I linfomi <strong>di</strong>ffusi a gran<strong>di</strong> cellule B (DLBCL) rappresentano<br />
il 30% <strong>di</strong> tutti i linfomi non-Hodgkin nell’adulto<br />
e il tasso <strong>di</strong> incidenza è in costante incremento<br />
(Figura 1); l’età me<strong>di</strong>ana <strong>di</strong> insorgenza è<br />
55-60 anni (1, 2). Lo schema CHOP (ciclofosfamide,<br />
doxorubicina, vincristina, prednisone) ha<br />
rappresentato per molti decenni il car<strong>di</strong>ne della<br />
terapia dei linfomi. L’introduzione dell’anticorpo<br />
monoclonale anti-CD20 rituximab in associazione<br />
alla chemioterapia standard ha permesso <strong>di</strong><br />
migliorare l’outcome dei pazienti affetti da DLBCL.<br />
Lo stu<strong>di</strong>o randomizzato condotto dal Groupe<br />
d’Etude des Lymphomes de l’Adulte (GELA) ha<br />
<strong>di</strong>mostrato un vantaggio significativo per i pazienti<br />
anziani affetti da DLBCL trattati alla <strong>di</strong>agnosi con<br />
R-CHOP21 rispetto a CHOP21, con un tasso <strong>di</strong><br />
remissione completa (RC) del 75% vs 63% (3). Ad<br />
un follow-up <strong>di</strong> <strong>di</strong>eci anni, l’overall survival (OS)<br />
è del 43.5% vs 27.6% e la progression-free survival<br />
(PFS) è del 36.5% vs 20.1% per R-CHOP21<br />
vs CHOP21 rispettivamente (4).<br />
Parole chiave: linfoma <strong>di</strong>ffuso a gran<strong>di</strong> cellule B, R-<br />
CHOP, fattori prognostici, trattamento <strong>di</strong> prima linea,<br />
trattamento reci<strong>di</strong>vati/refrattari<br />
In<strong>di</strong>rizzo per la corrispondenza<br />
Umberto Vitolo, MD<br />
S.C. <strong>Ematologia</strong> 2<br />
Azienda Ospedaliera e Universitaria S. Giovanni Battista<br />
Corso Bramante - 10126 Torino, Italy<br />
E-mail: uvitolo@molinette.piemonte.it<br />
6%<br />
30%<br />
16%<br />
■ Linfomi follicolari<br />
■ Linfomi indolenti non follicolari<br />
■ Linfomi <strong>di</strong>ffusi a gran<strong>di</strong> cellule B<br />
■ Linfomi a cellule T<br />
■ Altri tipi <strong>di</strong> linfoma<br />
Umberto Vitolo<br />
28%<br />
20%<br />
FIGURA 1 - Incidenza dei vari sottotipi istologici <strong>di</strong> linfoma non<br />
Hodgkin.<br />
Il tentativo <strong>di</strong> migliorare l’outcome dei pazienti<br />
affetti da DLBCL e l'impiego dei fattori <strong>di</strong> crescita<br />
granulocitari, ha favorito l’introduzione dei regimi<br />
<strong>di</strong> chemioterapia dose-dense, quali R-CHOP14<br />
(ogni due settimane), con risultati superiori al solo<br />
CHOP14 nei pazienti anziani (5).<br />
Nel tentativo <strong>di</strong> migliorare ulteriormente la prognosi,<br />
sono stati utilizzati regimi <strong>di</strong> chemioterapia ad<br />
alte dosi con reinfusione <strong>di</strong> cellule staminali autologhe<br />
periferiche, ma i risultati sono stati contrastanti<br />
nell’era pre-rituximab (6).<br />
Nonostante i vari schemi utilizzati il 40% circa dei<br />
pazienti tende a reci<strong>di</strong>vare o è refrattario alla terapia<br />
<strong>di</strong> prima linea. È quin<strong>di</strong> in<strong>di</strong>spensabile una<br />
caratterizzazione accurata del rischio prognosti-<br />
17