Manuale delle Procedure Diagnostiche - fleming
Manuale delle Procedure Diagnostiche - fleming
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<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
REV<br />
Data<br />
emissione<br />
N°<br />
Pag.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
INDICE<br />
Causale preparazione<br />
modifica documento<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 1 di 142<br />
IMMULITE 2000 5<br />
- 17 BETA ESTRADIOLO 5<br />
- Ab CMV IgG e IgM 6<br />
- HBs-Ag 7<br />
- Ab HBs TOTALI 8<br />
- Anti-HBc 9<br />
- Ab RUBELLA IgG e IgM 10<br />
- TIREOGLOBULINA 11<br />
- Ab anti TIREOGLOBULINA 13<br />
- Ab anti TIREOPEROSSIDASI 14<br />
- ALFA FETOPROTEINA 15<br />
- CA 125 16<br />
- CA 15-3 17<br />
- CEA 18<br />
- FERRITINA 19<br />
- ACIDO FOLICO 20<br />
- FT3 22<br />
- FT4 23<br />
- FSH 24<br />
- TSH 25<br />
- GIMA o CA19-9 26<br />
- PSA TOTALE 27<br />
- PSA Free 28<br />
- VITAMINA B12 29<br />
- LH 31<br />
- INSULINA 32<br />
- PROGESTERONE 33<br />
- PROLATTINA 34<br />
- OMOCISTEINA (HCY) 35<br />
- IgE 36<br />
IMMULITE 1000 38<br />
- TESTOSTERONE 38<br />
- PTH intatto 39<br />
- Beta HCG 40<br />
Verifica / Emissione Approvazione<br />
Funz. Firma Funz. Firma<br />
1 03/01/11 142 Prima emissione RSQ DT
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 2 di 142<br />
VIDAS 41<br />
- Ab HIV 1/2 41<br />
- Ab TOXOPLASMOSI 42<br />
- Ab TOXOPLASMOSI IgG 44<br />
- Ab TOXOPLASMOSI IgM 45<br />
- CORTISOLO 46<br />
- MIOGLOBINA 47<br />
- CK - MB 48<br />
- Beta HCG 49<br />
- VCA IgM 50<br />
- VCA IgG 51<br />
- TROPONINA T 52<br />
- EBNA IgG 53<br />
- HBe/ Anti-HBe 54<br />
CHORUS 56<br />
- tTG-A 56<br />
- GLIADINA -A 57<br />
- GLIADINA -G 58<br />
- HPG 59<br />
- HPA 60<br />
- HSV 1 61<br />
- HSV 2 62<br />
- HSV 1+2 IgM 63<br />
CARD 64<br />
- Beta HCG CARD 64<br />
- HCV CARD 66<br />
- Streptococco A CARD 67<br />
- SANGUE OCCULTO NELLE FECI 68<br />
- ROTA-ADENO VIRUS 69<br />
- EMOCROMO E PIASTRINE 70<br />
COAGULAZIONE 71<br />
- FIBRINOGENO (Sclavo) 71<br />
- AIII (Sclavo) 72<br />
- aPTT (sclavo) 74<br />
- TP (Diagen) 75
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 3 di 142<br />
KONE 600 76<br />
- ACIDO URICO (sclavo) 76<br />
- CALCIO (sclavo) 77<br />
- CK-NAC (sclavo) 78<br />
- COLINESTERASI INIBITA (sclavo) 79<br />
- COLINESTERASI TOTALE (sclavo) 80<br />
- COLESTEROLO (sclavo) 81<br />
- CREATININA E CLEARANCE 83<br />
- PCR 84<br />
- ASO 85<br />
- GLUCOSIO 86<br />
- AST /GOT 87<br />
- ALT/GPT 88<br />
- GAMMA -GT 89<br />
- COLESTEROLO LDL (Bioplastic) 90<br />
- COLESTEROLO HDL (Bioplastic) 92<br />
- MAGNESIO (Sclavo) 93<br />
- PROTEINE TOTALI (Sclavo) 94<br />
- BILIRUBINA DIRETTA (Sclavo) 95<br />
- BILIRUBINA TOTALE (Sclavo) 96<br />
- LDH (Sclavo) 97<br />
- FERRO (Sclavo) 98<br />
- FOSFORO (Sclavo) 99<br />
- FOSFATASI ACIDA TOTALE E PROSTATICA (Futura System) 101<br />
- FOSFATASI ALCALINA (Futura System) 102<br />
- UREA (Sclavo) 103<br />
- TRIGLICERIDI (Sclavo) 104<br />
- LIPASI PANCREATICA (Futura System) 105<br />
- AMILASI PANCREATICA (Randox) 106<br />
- ELETTROLITI: Na, K e Cl 107
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
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KONE 20 109<br />
- EMOGLOBINA GLICOSILATA (BIO PLASTIC) 109<br />
- MICROALBUMINURIA (BIO PLASTIC) 110<br />
- FATTORE REUMATOIDE (BIO PLASTIC) 111<br />
- IMMUNOGLOBULINE A (BIO PLASTIC) 112<br />
- IMMUNOGLOBULINE G (BIO PLASTIC) 113<br />
- IMMUNOGLOBULINE M (BIO PLASTIC) 114<br />
- ALFA-1 GLICOPROTEINA ACIDA (mucoproteine) (BIO PLASTIC) 115<br />
- TRANSFERRINA (BIO PLASTIC) 116<br />
- AMMONIO (Randox) 117<br />
- VES 119<br />
- SIERODIAGNOSI (Sclavo) 120<br />
- REAZIONE DI Weil-Felix (Sclavo) 121<br />
- VDRL 122<br />
- MONOTEST-IM 123<br />
- TAF 124<br />
- STREPTOZYME 125<br />
- TPHA 126<br />
- TEST DI COOMBS 127<br />
- GRUPPO SANGUIGNO (BioClone) 129<br />
- ELETTROFORESI DELL’EMOGLOBINA 131<br />
- ELETTROFORESI DELLE SIEROPROTEINE (SAS-1 Serum Protein SB) 132<br />
- ESAME COMPLETO DELLE URINE 133<br />
- PROTEINE URINARIE 134<br />
- SCOTCH TEST PER OSSIURI 135<br />
BATTERIOLOGIA 136<br />
- MYCOPLASMA (Biomerieux) 136<br />
- ATB PSE EU (08) 137<br />
- CLAMYDIA 138<br />
- STAFILOCOCCO AUREO 139<br />
- STREPTOCOCCO BETA EMOLITICO 140<br />
ESAMI MICROBIOLOGICI 136
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
IMMULITE 2000<br />
- 17 BETA ESTRADIOLO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
data del ciclo.<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 5 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 48 ore a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASE PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASE ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASE POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Metodo quantitativo. Immulite 2000 Estradiolo è un enzima di fase solida, chimico luminescente, immuno-analisi. La<br />
fase solida (sferetta) è coattata con un anticorpo di coniglio policlonale anti-estradiolo. Il reagente contiene fosfatasi<br />
alcalina coniugato all’estradiolo. Il coniugato estradiolo-enzimatico compete con l’estradiolo nel campione del<br />
paziente per limitati siti legati di anticorpi sulla sferetta. Il campione ed il reagente in eccesso sono rimossi da un<br />
lavaggio centrifugo. Infine, il substrato chemiluminescente è aggiunto alla sferetta e viene generato un segnale in<br />
proporzione all’enzima legato.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 6 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
L’estradiolo è secreto principalmente dai follicoli ovarici durante il ciclo mestruale e, durante la gravidanza, dalla<br />
placenta .<br />
Viene inoltre prodotto, seppure in quantità inferiori, dalle ghiandole surrenali, dai testicoli e dalla conversione<br />
periferica<br />
degli androgeni. La sintesi e la secrezione dell’estradiolo sono strettamente controllate dall’asse ipotalamo-ipofisi, con<br />
l’intermediazione dell’LHRH, dell’ LH e dell’FSH.<br />
Nel caso di sospetta ipofertilità, sia maschile che femminile, la determinazione dell’estradiolo, dell’ LH, del FSH e del<br />
progesterone permette di valutare l’integrità dell’asse ipotalamo-ipofisario.<br />
Il dosaggio dell’estradiolo, abbinato a LH e FSH, permette di confermare la menopausa.<br />
- Ab CMV IgG e IgM<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
screening per gravidanza o sospetta patologia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 3 giorni +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 7 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test IMMULITE 2000 CMV IgG è un dosaggio qualitativo immonoprova sequenziale chemiluminescente in fase<br />
solida.<br />
Il test IMMULITE 2000 CMV IgM è un dosaggio qualitativo immunometrico in fase solida, a tre fasi, in<br />
chemiluminescenza, marcato con enzima.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il CMV può essere causa di gravi patologie nei bambini e negli adulti: può persistere per anni nell’organismo di una<br />
persona infettata e può provocare infezioni ricorrenti o può essere trasmesso. Il CMV è largamente diffuso, il 60-80%<br />
della popolazione risulta infettato senza sintomi. Durante la gravidanza, nel 50% dei casi l’infezione può essere<br />
trasmessa al feto e nel 5% dei casi può dare morte del feto o epato-splenomegalia, idrocefalia, microcefalia. Il CMV<br />
può inoltre essere causa di gravi infezioni in immunodepressi.<br />
- HBs-Ag<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta epatite<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 3 giorni a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi. Evitare l’esposizione eccessiva alla luce.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 8 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quanlitativa dell’antigene di superficie dell’epatiteB (HBs Ag) nel siero umano<br />
è un immunodosaggio in chemiluminescenza a due fasi, in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La determinazione qualitativa dell’antigene di superficie dell’epatiteB (anti-HBc) nel siero umano viene utilizzata come<br />
ausilio nella determinazione <strong>delle</strong> infezioni acute e croniche da virus dell’Epatite B. Il primo marcatore rilevabile nel<br />
siero è HBs-Ag. La sua presenza indica un’infezione sopravvenuta da HBV, ed è rilevabile in soggetti con malattie acute<br />
ed in portatori cronici<br />
- Ab HBs TOTALI<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta epatite, vaccinazione?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. E' consentito un solo congelamento.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 9 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test IMMULITE 2000 Anti-HBs è un immunodosaggio enzimatico in chemiluminescenza in fase solida, a due fasi.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’HBV è il responsabile di epatiti acute e croniche che possono evolvere a cirrosi e tumori primari del fegato. Il virus<br />
può essere trasmesso per via parenterale, transplacentare e sessuale. L’antigene HBs compare dopo diversi giorni o<br />
diverse settimane e può persistere per molti mesi. In questi casi l’infezione viene detta “cronica”. La scomparsa dell’<br />
HbsAg è normalmente seguita dalla comparsa degli Ab anti HbsAg , considerati un indice di guarigione. In questo caso<br />
sono presenti anche gli Ab anti HbcAg. La ricerca degli Ab anti HbsAg viene eseguita anche per monitorare l’efficacia<br />
della vaccinazione. Numerosi paesi hanno adottato 10 mUI/mL come valore soglia per l’immunità protettiva.<br />
- Anti-HBc<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta epatite<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 10 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 3 giorniI a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi. Evitare l’esposizione eccessiva alla luce.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa degli anticorpi totali anti-Antigene Core dell’epatiteB nel siero<br />
umano è un immunodosaggio in chemiluminescenza a due fasi, in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La determinazione quantitativa degli anticorpi totali anti-Antigene Core dell’epatiteB (anti-HBc) nel siero umano viene<br />
utilizzata come ausilio nella determinazione dello stato immunitario precedente al virus dell’epatite B. L’anti-HBc<br />
appare poco dopo la comparsa dell’HBsAg e raggiunge il picco durante la fase acuta prima della comparsa dell’anti-<br />
HBs. Gli anticorpi IgM anti-Antigene Core diminuiscono nei casi d’infezione acuta non complicata, mentre gli anticorpi<br />
IgG persistono per anni.L’anti- HBc si presenta elevato anche nelle infezioni HBV croniche.<br />
- Ab RUBELLA IgG e IgM<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
gravidanza? Controllo vaccinazione?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 11 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 3 giorni a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test IMMULITE 2000 per la misurazione quantitativa degli anticorpi IgG anti virus della rubella nel siero umano è un<br />
dosaggio sequenziale in chemiluminescenza amplificata dall’enzima su fase solida.<br />
Il test IMMULITE 2000 per la misurazione quantitativa degli anticorpi IgM anti virus della ribella nel siero umano è un<br />
immunodosaggio a due fasi in chemiluminescenza ed in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’infezione da virus della Rosolia causa nei bambini e negli adulti una malattia esantematica benigna. Tuttavia in<br />
gravidanza, soprattutto nel primo trimestre di gestazione, può provocare gravi anomalie fetali. La ricerca degli Ab (IgG<br />
e IgM) aiuta nella diagnosi di infezione e nella valutazione dello stato immunitario.<br />
- TIREOGLOBULINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
tiroidite?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 12 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 3 giorni +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test IMMULITE 2000 per la determinazione quantitativa della Tireoglobulina nel siero umano è un dosaggio<br />
immunometrico in chemiluminescenza in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La Tg viene prodotta dalla tiroide ed è la componente principale nel lume del follicolo tiroideo. La Tg, assieme alla TPO<br />
(tireoperossidasi) ha un ruolo essenziale nella iodazione della L tirosina e nella formazione degli ormoni tiroidei (T3 e<br />
T4). Livelli di tireoglobulina molto bassi o non rilevabili sono previsti in neonati nati senza tessuti tiroidei, mentre livelli<br />
elevati vengono generalmente riscontrati in neonati con ghiandole tiroidee ipoplastiche , tessuti tiroidei ectopici,<br />
gozzo disormonogenico, deficienza TBG congenita o ipotiroidismo transitorio.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- Ab anti TIREOGLOBULINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
tiroidite?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 13 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorni +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test IMMULITE 2000 per la determinazione quantitativa di anticorpi anti-Tireoglobulina nel siero umano è un<br />
dosaggio immunometrico sequenziale chemiluminescente in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La Tg viene prodotta dalla tiroide ed è la componente principale nel lume del follicolo tiroideo. La Tg, assieme alla TPO
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
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(tireoperossidasi) ha un ruolo essenziale nella iodazione della L tirosina e nella formazione degli ormoni tiroidei (T3 e<br />
T4).<br />
Alte concentrazioni di Ab anti Tg sono caratteristici della tiroidite di Hashimoto (assieme agli anti TPO).<br />
- Ab anti TIREOPEROSSIDASI<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
tiroidite?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. E' consentito un solo congelamento.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa degli anticorpi anti-perossidasi tiroidea (TPO) nel siero umano è<br />
un dosaggio chemiluminescente sequenziale immunometrico in fase solida marcato con enzima.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 15 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La perossidasi specifica della tiroide (TPO) è presente sui microsomi dei tireociti. Assieme alla Tg (tireoglobulina) ha un<br />
ruolo essenziale nella formazione degli ormoni tiroidei (iodinizzazione della L-tirosina). Alti titoli di TPO si ritrovano nel<br />
90% <strong>delle</strong> tiroiditi di Hashimoto. Ab anti microsomi e Ab anti TPO sono sinonimi ed hanno analoga sensibilità clinica.<br />
- ALFA FETOPROTEINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o dopo chirurgia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’Alfa-fetoproteina (AFP) è un dosaggio immunometrico<br />
sequenziale a due siti in chemiluminescenza in fase solida.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 16 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’ AFP è una glicoproteina sintetizzata dal fegato, dal sacco vitellino e,in misura minore, dal tratto gastro-intestinale<br />
del<br />
feto. Durante la gravidanza la concentrazione dell’AFP nel liquido amniotico raggiunge il massimo verso la 13a<br />
settimana e poi decresce rapidamente fino alla 22a per poi continuare a decrescere più lentamente. Il dosaggio nel<br />
sangue materno può rivelare anomalie della chiusura del tubo neurale, spina bifida e aiuta a monitorare gravidanze a<br />
rischio. In oncologia tassi elevati di AFP vengono trovati nel 70% dei carcinomi epato-cellulari primari e dei tumori<br />
germinali non seminomatosi del testicolo. Aumenti si possono avere anche in caso di epatiti, tumori del tratto<br />
gastrointestinale. Dopo l’ablazione chirurgica del tumore, consente di valutare la terapia ed evidenziare le recidive.<br />
- CA 125<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o chirurgia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 1 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 17 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’antigene Ca125 nel siero è un dosaggio immunometrico in<br />
chemiluminescenza in fase solida a doppio sito<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’aumento del CA 125 si ritrova frequentemente in alcune forme tumorali (ovaia, mammella) ma anche<br />
in patologie non neoplastiche. Può essere utile nel valutare la risposta alla chirurgia o alla terapia.<br />
- CA 15-3<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test dopo chirurgia? Recidiva?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 18 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’antigene Ca12-3 nel siero è un dosaggio immunometrico<br />
sequenziale in due fasi e in chemiluminescenza.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il CA 15-3 è un antigene espresso dalle cellule neoplastiche umane della mammella. Il test può essere utile nel<br />
monitoraggio della chirurgia e della terapia.<br />
- CEA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test dopo chirurgia o chemioterapia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 19 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’antigene carcinoembrionico (CEA) nel siero è un dosaggio<br />
immunometrico sequenziale a due siti chemiluminescente in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Analogamente all’AFP il CEA (antigene carcino embrionale) viene prodotto nella fase embrionale e fetale.(tratto<br />
gastrointestinale). La produzione viene interrotta dopo la nascita così che nell’adulto il CEA è presente in quantità<br />
minime.<br />
L’indicazione principale del CEA è il monitoraggio e il controllo della terapia del carcinoma colonrettale.<br />
- FERRITINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Anemia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 20 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorni a +2/-8°C o 2 settimane a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa della ferritina nel siero è un dosaggio immunometrico in<br />
chemiluminescenza in fase solida a doppio sito.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La ferritina è una macromolecola con un involucro proteico e un nucleo contenente circa 2500 ioni Fe 3+. E’utile nello<br />
studio del metabolismo del ferro, in quanto è indice <strong>delle</strong> riserve nell’organismo. Valori elevati si trovano anche in<br />
patologie tumorali, soprattutto in caso di metastasi epatiche (valori > 400ug/mL).<br />
- ACIDO FOLICO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetta carenza? MCV alto?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 21 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 8 ore a +2/-8°C o 6-8 settimane a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi. Evitare l’esposizione eccessiva alla luce.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’acido folico nel siero è una immunoprova competitiva.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Un abbassamento dei valori può indicare scarso apporto alimentare o malassorbimento.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- FT3<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 22 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa di T3 Libero nel siero è un immunodosaggio competitivo a base<br />
analogica.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 23 di 142<br />
L’ FT3 (forma attiva della triiodotironina) assieme all’FT4 (tiroxina) è uno degli ormoni tiroidei che regolano il<br />
metabolismo. La determinazione dei due ormoni è importante per evidenziare gli stati di eu, ipo, iper tiroidismo. Il TSH<br />
(ormone ipotalamico stimolante la tiroide) agisce con meccanismo a feed back.<br />
- FT4<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa di T4 Libero nel siero è un immunodosaggio competitivo, in fase<br />
solida, in chemiluminescenza.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 24 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La tiroxina, principale ormone tiroideo, circola quasi interamente legato alle proteine di trasporto la più importante<br />
<strong>delle</strong> quali è la TBG. Concentrazioni alterate di proteine di trasporto inducono cambiamenti nei livelli di T4 totale<br />
mentre le concentrazioni di T4 libera tendeno a rimanere all’interno di un range ristretto. Per questo motivo la<br />
determinazione della T4 totale non sempre riflette lo stato tiroideo. Livelli anormali di T4 possono significare sia un<br />
funzionamento anomalo della tiroide sia una variazione della concentrazione della proteina di trasporto (fisiologica o<br />
patologica), di conseguenza la determinazione della T4 libera correla in maniera più significativa con lo stato tiroideo<br />
di quanto non lo faccia la determinazione della T4 totale.<br />
- FSH<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Paziente in menopausa?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 25 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’FSH nel siero è un dosaggio immunometrico in<br />
chemiluminescenza in fase solida a doppio sito.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’FSH (ormone follicolo stimolante o follicolina) viene prodotto, in maniera pulsatile, dalle cellule gonadotrope<br />
dell’ipofisi anteriore, sotto il controllo dell’ipotalamo. Sembra che un feed back negativo sia svolto principalmente<br />
dall’inibina, di cui l’FSH stimola la produzione. L’FSH esercita la sua aziobne su alcune cellule dei tubuli seminali e sulle<br />
cellule di Sertori . Nella donna fertile l’FSH, in sinergia con l’LH, interviene direttamente sullo sviluppo dei follicoli<br />
ovarici, potenziandone la produzione steroidea e determina l’ovulazione. Durante la menopausa la produzione di<br />
inibina crolla e determina un aumento dell’ FSH. Il dosaggio dell’FSH, associato o no a quello dell’ LH, è un parametro<br />
essenziale per l’esplorazione della funzione riproduttiva. Sia nell’uomo che nella donna amenorroica, titoli elevati di<br />
FSH sono indice di ipogonadismo primario, mentre titoli bassi dovranno far ricercare un ipogonadismo secondario.<br />
- TSH<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test mirato ?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni a +2/-8°C o 1 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 26 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test immulite 2000 TSH di Terza generazione per la misurazione quantitativa del TSH nel siero è un dosaggio<br />
immunometrico in chemiluminescenza in fase solida a doppio sito.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il TSH è un ormone ipofisario che, agendo sulla tiroide, svolge un ruolo di primaria importanza nel mantenimento dei<br />
livelli normali di T4 eT3, nel circolo sanguigno. Nell’ipotiroidismo primario il livello di TSH è fortemente elevato.<br />
Nell’ipotiroidismo secondario o terziario, il livello di TSH è di norma basso. Nell’ipertiroidismo il livello di TSH è<br />
tipicamente soppresso a livelli al di sotto della normalità.<br />
- GIMA o CA19-9<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Controllo post intervento?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 1 giorno a +2/-8°C o 1 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 27 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa del CA19-9 nel siero è un dosaggio immunometrico sequenziale a<br />
due siti chemiluminescente in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il CA19-9 può essere utile per il monitoraggio dei pazienti con carcinoma pancreatico, minore sensibilità per il<br />
carcinoma epatobiliare. Livelli elevati si possono trovare anche in patologie non neoplastiche (colestasi per mancata<br />
escrezione, malattie del tratto gastrointestinale e fegato).<br />
- PSA TOTALE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 28 di 142<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorno a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 PSA di Terza Generazione per la misurazione quantitativa dell’antigene prostatico specifico (PSA)<br />
nel siero è un dosaggio immunometrico sequenziale chemiluminescente in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il PSA è una glicoproteina prodotta dalla ghiandola prostatica per la quasi totalità. Valori elevati indicano una<br />
patologia<br />
prostatica (carcinoma, prostatite, iperplasia). Può servire nel monitoraggio dopo chirurgia o terapia. Il PSA libero (non<br />
complessato da inibitori <strong>delle</strong> proteinasi) aiuta a migliorare le capacità diagnostiche del PSA totale (in valori tra 4 e 10<br />
ng/mL).Il rapporto PSA libero/PSA totale infatti cambia tra patologie tumorali e ipertrofia prostatica. (>0.18<br />
nell’ipertrofia prostatica benigna).<br />
- PSA Free<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Ipertrofia prostatica?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 29 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorno a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’antigene prostatico specifico libero non complessato (PSA<br />
free) nel siero è un dosaggio immunometrico sequenziale in chemiluminescente in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il dosaggio combinato tra PSA totale e PSA libero elaborato in rapporto percentuale facilita la discriminazione tra il<br />
PCa(cancro della prostata) e il BPH (ipertrofia prostatica benigna).<br />
- VITAMINA B12<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetta avitaminosi?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 30 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorno a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa della vitamina B12 nel siero è un dosaggio immunoenzimatico<br />
competitivo in fase solida ed in chemiluminescenza che comporta una procedura automatizzata di denaturazione<br />
alcalina.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Un abbassamento dei valori indica ipovitaminosi da carenza alimentare o ridotto assorbimento.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- LH<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Data del ciclo?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 31 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 settimane a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa della LH nel siero è un dosaggio immunometrico competitivo in<br />
chemiluminescenza in fase solida a doppio sito.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 32 di 142<br />
L’LH (ormone luteinizzante o luteotropina) viene prodotto, in maniera pulsatile, dalle cellule gonadotrope dell’ipofisi<br />
anteriore, sotto il controllo dell’ipotalamo. Un feedback negativo è assicurato dagli ormoni steroidei di cui l’LH stimola<br />
la produzione, cioè testosterone e estradiolo. Nell’uomo l’LH stimola la produzione di testosterone dalla cellule del<br />
Leydig, nella donna fertile intervienen sullo sviluppo dei follicoli ovarici, potenziando la produzione steroide e<br />
determinando l’ovulazione. In menopausa la riduzione degli estrogeni provoca l’aumenti dell’LH. Il dosaggio dell’LH è<br />
un parametro fondamentale per l’esplorazione della funzione riproduttiva. Sia nell’uomo che nella donna titoli elevati<br />
di LH sono indice di ipogonadismo primario, mentre titoli bassi dovranno far ricercare un ipogonadismo secondario.<br />
- INSULINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
---------------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 GIORNI a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’insulina nel siero è un dosaggio immunometrico in fase<br />
solida, in chimiluminescenza amplificata dall’enzima.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 33 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’insulina umana è un ormone peptidico originato nelle cellule beta del pancreas che regola la conservazione e la<br />
produzione dei carboidrati. L’insulina tende ad aumentare in maniera elevata in pazienti con tumori pancreatici che<br />
secernono insulina. I dosaggi di insulina, utilizzati a volte in associazione a dosi stimolanti , esercitano un ruolo<br />
essenziale nell’identificazione degli insulinomi. La presenza di ipoglicemia a digiuno associata ad una concentrazionedi<br />
insulina nel siero impropriamente alta è considerata diagnostica.<br />
- PROGESTERONE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Data del ciclo.<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorniI a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 34 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa del progesterone nel siero è un dosaggio immunoenzimatico,<br />
chemiluminescente, in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il progesterone è uno dei principali ormoni steroidei secreti dall’ovaio femminile. Aumenta a partire dall’ovulazione<br />
fino a raggiungere il massimo durante la fase luteinica, predisponendo l’utero all’impianto dell’uovo fecondato. Nel<br />
casi di ipofertilità, di aborto ripetuto o di un protocollo di fecondazione in vitro, il dosaggio del progesterone,<br />
dell’estradiolo, dell’LH, del FSH, consente di datare l’ovulazione. Il dosaggio del progesterone aiuta nello studio <strong>delle</strong><br />
disfunzioni ovariche.<br />
- PROLATTINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Data del ciclo.<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorniI a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 35 di 142<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa della prolattina nel siero è un dosaggio immunometrico in<br />
chemiluminescenza in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La prolattina è un ormone polipeptidico della ghiandola pituitaria anteriore, gioca un ruolo essenziale nella secrezione<br />
del latte ed ha la capacità di sopprimere la funzione <strong>delle</strong> gonadi. Le donne presentano livelli medi leggermente più<br />
elevati degli uomini, con un lieve innalzamento intorno alla pubertà ed una corrispondente caduta durante la<br />
menopausa.Durante la gravidanza, i livelli di prolattina salgono in maniera notevole da 10 a 20 volte il valore iniziale.<br />
Un aumento della prolattina si riscontra in condizioni di stress.<br />
- OMOCISTEINA (HCY)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
------------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 14 giorniI a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 36 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 per la misurazione quantitativa dell’omocisteina nel siero è un dosaggio immunologico<br />
competitivo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’omocisteina totale è un importante indicatore di malattie cardiovascolari. Livelli molto elevati di omocisteina totale<br />
sono riscontrati in pazienti affetti da omocisteinuria, i quali presentano tromboembolia, ritardo mentale e<br />
arteriosclerosi precoce.<br />
- IgE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Allergia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 37 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorniI a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nello SMS e processato sull’ IMMULITE 2000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test immulite 2000 3g Allergy IgE Specifiche per la misurazione quantitativa <strong>delle</strong> IgE Allergene Specifiche nel siero è<br />
un immunodosaggio in chemiluminescenza a due step in fase solida, che utilizza la cinetica in fase liquida sotto forma<br />
di sferetta.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
I Test sulle IgE allergene specifiche possono essere d’aiuto al medico nell’identificazione dell’allergene/i ai quali un<br />
soggetto è sensibile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
IMMULITE 1000<br />
- TESTOSTERONE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Infertilità?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 38 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorniI a +2/-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi..<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell’ IMMULITE 1000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 39 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il Testosterone, principale ormone androgeno, è secreto nel testicolo dalle cellule del Laydig sotto l’influenza dell’LH.<br />
Agisce sulla spermatogenesi, sulla maturazione degli organi genitali, sui caratteri sessuali secondari e sull’anabolismo<br />
dei protidi. Nelle donne, piccole quantità di testosterone vengono secrete dalle ovaie e dalle ghiandole surrenali.<br />
Quando è in circolo il testosterone è legato a proteine di trasporto (principalmente Sex Hormone Binding Protein e<br />
albumina). Il testosterone libero rappresenta l’ 1-2% del totale. Il dosaggio nell’uomo permette di valutare la funzione<br />
steroidogena testicolare; titoli bassi sono spesso legati ad ipogonadismo o a femminilizzazione. Nella donna titoli<br />
elevati di testosterone possono essere legati ad una sindrome ovarica policistica, ad un tumore ovarico o surrenalico o<br />
a una iperplasia surrenalica.<br />
- PTH intatto<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
----------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 8 ore a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell’ IMMULITE 1000 (Siemens).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test Immulite 1000 per la misurazione quantitativa del testosterone nel siero è un’immuno-analisi chimica<br />
luminescente.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 40 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’ormone paratiroideo esercita un’influenza significativa sul mantenimento di concentrazioni ottimali di ioni calcio. Il<br />
PTH innalza i livelli di calcio ionizzato attraverso l’azione diretta sulle ossa e sui reni. In individui sani il PTH viene<br />
secreto dalle paratiroidi, in risposta ai livelli i ioni calcio in circolo. Qualsiasi flessione al di sotto dei livelli normali<br />
provoca un considerevole incremento nella secrezione del PTH. Nell’ipercalcemia dovuta ad iperparatiroidismo<br />
primario o a produzione di PTH ectopico, la maggior parte dei pazienti presenta livelli elevati di PTH. Nell’ipercalcemia<br />
dovuta a tumore o ad altre cause, la concentrazione di PTH in circolo è tipicamente bassa o entro i limiti di riferimento<br />
normali. Il livelli di PTH si presentano elevati nell’ipertiroidismo secondario- normalmente associato a disturbi renali-<br />
quale risultato di una costante stimolazione della ghiandola paratiroidea dovuta a livelli bassi di calcio. L’ipocalcemia<br />
accompagnata da livelli bassi di PTH, viene riscontrata nell’ipoparatiroidismo, sia postchirurgico che idiomatico.<br />
Il dosaggi per il PTH intatto possiede la sensibilità necessaria per l’individuazione del PTH intatto in circolo in individui<br />
normali e per discriminare tra quest’ultimi e quelli con iperparatiroidismo primario. Questi dosaggi permettono di<br />
discriminare meglio tra iperparatiroidismo primario ed ipercalcemia maligna se paragonati a dosaggi antecedenti.<br />
- Beta HCG<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Gravidanza a rischio? Sospetto di gravidanza? Mola idatidea? Seminoma?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell’ IMMULITE 1000 (Siemens).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 41 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test Immulite 1000 per la misurazione quantitativa della Gonadotropina Corionica Umana (HCG) nel siero è un<br />
dosaggio immunometrico a due siti chemiluminescente in fase solida.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’HCG è un ormone glicoproteico normalmente presente nel sangue e nell’urina durante la gravidanza. L’ormone<br />
viene prodotto dopo l’impianto dell’uovo fecondato dalla placenta. I valori nel siero cambiano durante la gravidanza.<br />
VIDAS<br />
- Ab HIV 1/2<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
.<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
immunodeficienza? Contatti a rischio?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. E' consentito un solo congelamento.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 42 di 142<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione (0.2 ml) viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS<br />
(Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro. Se il risultato è positivo il campione viene inviato in<br />
service per conferma.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo del kit nei range.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il principio dell’analisi associa 2 reazioni immunoenzimatiche a due rivelazioni finali in fluorescenza (ELFA): vengono<br />
ricercati anticorpi anti-HIV1 e anti- HIV2 e l’antigene p24 del virus.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
due giorni<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
I virus HIV (1 e 2) sono retrovirus a RNA trasmessi principalmente per via sessuale, parenterale, perinatale e<br />
transplacentare. La diagnostica si basa sulla ricerca di Ab anti HIV. Esiste un periodo, in media di tre settimane, in cui<br />
non si ritrovano ancora gli Ab. Il test usato ricerca gli Ab anti HIV1/2 e l’Ag p24 del capside virale, allo scopo di ridurre<br />
la finestra sierologica.<br />
- Ab TOXOPLASMOSI<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
paziente in gravidanza? Linfoadenopatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 43 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro. Se il risultato è positivo il campione viene analizzato per<br />
la determinazione quantitativa <strong>delle</strong> IgG e IgM anti-toxoplasma.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test qualitativo per la determinazione immunoenzimatica <strong>delle</strong> Ig totali anti-Toxoplasma nel siero umano, associa<br />
una tecnica immunoenzimatica per competizione ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Toxoplasma gondii è un protozoo, parassita endocellulare obbligato. E’ un patogeno molto comune nell’uomo,<br />
ubiquitario, infetta molti mammiferi ma il suo ospite definitivo è il gatto. Nei soggetti immunocompetenti la<br />
toxoplasmosi è comunemente benigna o asintomatica, ma può causare gravi conseguenze se viene contratta da<br />
soggetti immunodepressi o durante la vita fetale. Il Vidas Toxo Competition è un test di screening destinato a valutare<br />
lo stato immunitario dei pazienti. In caso di positività , occorre determinare, tramite test specifici per la ricerca <strong>delle</strong><br />
IgG e IgM, se si tratta di sieroconversione o immunità acquisita.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- Ab TOXOPLASMOSI IgG<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
paziente in gravidanza? Linfoadenopatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 44 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test quantitativo per la determinazione immunoenzimatica <strong>delle</strong> IgG anti-Toxoplasma nel siero umano, associa il<br />
metodo immunoenzimatico sandwich in 2 fasi ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La diagnostica di un’infezione acuta contratta durante la gravidanza si basa sulla rilevazione di una sieroconversione o<br />
su un aumento significativo del titolo anticorpale.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- Ab TOXOPLASMOSI IgM<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
paziente in gravidanza? Linfoadenopatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 45 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test quantitativo per la determinazione immunoenzimatica <strong>delle</strong> IgM anti-Toxoplasma nel siero umano, associa il<br />
metodo immunoenzimatico con immunocattura ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La diagnostica di un’infezione acuta contratta durante la gravidanza si basa sulla rilevazione di una sieroconversione o<br />
su un aumento significativo del titolo anticorpale.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- CORTISOLO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetto diagnostico?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 46 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 3 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test quantitativo per la determinazione del cortisolo nel siero umano, associa un metodo immunoenzimatico per<br />
competizione ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 47 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il cortisolo è il principale glucocorticoide sintetizzato nella corteccia surrenale. La concentrazione del cortisolo<br />
circolante è normalmente soggetta ad un ritmo circadiano: i livelli sono più elevati il mattino per poi discendere ad un<br />
minimo intorno alla mezzanotte. I disordini della funzione corticotropa si traducono in sindromi di iper o do ipofunzionamento<br />
che portano a iper o ipocorticismi. L’ipercorticismo può essere legato sia ad una ipersecrezione di<br />
cortisolo (tumori corticosurrenalici, malattia di Cushing) sia derivare da una corticoterapia. L’ipocorticismo si osserva<br />
in caso di insufficienze surrenaliche, che derivano sia da una incapacità primaria della ghiandola a produrre quantità<br />
sufficienti di ormoni (malattia di Addison), sia da una produzione insufficiente di ACTH.<br />
- MIOGLOBINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetto diagnostico?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test quantitativo per la determinazione della mioglobina nel siero umano, associa un metodo immunoenzimatico<br />
sandwich in una fase ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 48 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La mioglobina è una proteina eminica, capace di fissare l’ossigeno in maniera reversibile favorendone la diffusione<br />
nelle cellule muscolari. Il rapido aumento di livelli di mioglobina nel sangue fa si che questa proteina costituisca un<br />
marcatore particolarmente adatto per la diagnosi precoce dell’infarto del miocardio. Inoltre, data la sua cinetica,<br />
rappresenta un marcatore molto sensibile dell’evoluzione di un infarto. Poiché la mioglobina è presente sia nella<br />
muscolatura cardiaca che in quella scheletrica, la sua concentrazione sierica può aumentare non solo in caso di<br />
patologie di origine cardiaca ma anche per cause muscolari o renali. Per questo motivo all’aumento del livello di<br />
mioglobina nel sangue si devono associare altri criteri per confermare l’ipotesi.<br />
- CK - MB<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetto diagnostico?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 2 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test quantitativo per la determinazione della creatinchinasi nel siero umano, associa un metodo immunoenzimatico<br />
sandwich in due fasi ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 49 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La creatinchinasi (CK) è un enzima fondamentale del metabolismo muscolare. Questo enzima è presente in tutti i<br />
tessuti, ma in concentrazioni variabili e con isoforme diverse: CK-MM (tessuto muscolare scheletrico), CK-MB<br />
(cervello), CK-BB (miocardio). In assenza di traumi muscolari importanti, un aumento della concentrazione della CK-<br />
MB è indicativo della presenza di lesioni cardiache conseguenti ad infarto del miocardio. Generalmente rilevabile già 5<br />
ore dopo la comparsa dei dolori toracici, questo enzima raggiunge la sua massima concentrazione 11-18 ore dopo<br />
l’infarto. Vi sono tuttavia altre situazioni, sia patologiche che non, nelle quali è possibile riscontrare un aumento della<br />
concentrazione della CK-MB: malattia di Duchenne, iperattività muscolare, ipo e ipertermia, miocardite.<br />
- Beta HCG<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Gravidanza a rischio? Sospetto di gravidanza? Mola idatidea? Seminoma?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo tre provette con aggiunta di EDTA<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 7 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 50 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test quantitativo per la determinazione dell’HCG nel plasma umano, associa un metodo immunoenzimatico<br />
sandwich ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’HCG è un ormone glicoproteico normalmente presente nel sangue e nell’urina durante la gravidanza. L’ormone<br />
viene prodotto dopo l’impianto dell’uovo fecondato dalla placenta. I valori nel siero cambiano durante la gravidanza.<br />
- VCA IgM<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 51 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test qualitativo per la determinazione <strong>delle</strong> IgM anti-VCA nel siero umano, associa il metodo immunoenzimatico con<br />
immunocattura ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La ricerca di questi anticorpi specifici costituisce un aiuto nella diagnosi della mononucleosi infettiva.<br />
- VCA IgG<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta mononucleosi?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 52 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA):<br />
Il test qualitativo per la determinazione <strong>delle</strong> IgG anti-VCA nel siero umano, associa il metodo immunoenzimatico<br />
sandwich ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La ricerca di questi anticorpi specifici costituisce un aiuto nella diagnosi della mononucleosi infettiva.<br />
- TROPONINA T<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetta patologia cardiaca?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti<br />
successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 53 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test quantitativo per la determinazione della troponina I cardiaca umana nel siero umano, associa il metodo<br />
immunoenzimatico sandwich in una fase ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La troponina T è una proteina coinvolta nella contrazione del muscolo cardiaco. In caso di danno miocardico appare a<br />
livello ematico dopo 2-8 ore. La finestra diagnostica si estende da 2 ore a 14 giorni.<br />
- EBNA IgG<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta mononucleosi?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 5 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 54 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test qualitativo per la determinazione <strong>delle</strong> IgG anti-EBNA nel siero umano, associa il metodo immunoenzimatico a<br />
sandwich in due fasi ad una rilevazione finale in fluorescenza (ELFA).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La ricerca di questi anticorpi specifici costituisce un aiuto nella diagnosi della mononucleosi infettiva.<br />
- HBe/ Anti-HBe<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta epatite B?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 6 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su VIDAS (Biomerieux).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli positivo e negativo accettabili.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 55 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
VIDAS HBe/Anti-HBe è un test qualitativo che permette la ricerca dell’antigene e del virus dell’epatite B (HBe ag) o<br />
degli anticorpi anti antigene (Anti-HBe) nel siero umano.<br />
Antigene HBe: il principio del dosaggio associa il metodo immunoenzimatico ad una rilevazione finale in fluorescenza<br />
(ELFA).<br />
Anticorpi anti-HBe: il test anti-HBe utilizza lo stesso protocollo dell’antigene HBe, con la differenza che il campione<br />
viene dapprima pre-incubato con antigene HBe ricombinante. Durante questa incubazione , l’antigene HBe<br />
ricombinante viene neutralizzato dagli anticorpi anti-HBe del campione, se sono presenti. Successivamente, per<br />
rilevare la presenza dell’antigene HBe residuo, viene realizzato il test per la ricerca dell’HBe Ag. Se nel campione non<br />
sono presenti anticorpi anti anti-HBe, l’HBe ricombinante aggiunto verrà totalmente rilevato. Viceversa, la presenza di<br />
anticorpi nel campione diminuisce l’intensità del segnale.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’antigene HBe viene utilizzato per il monitoraggio <strong>delle</strong> epatiti croniche e <strong>delle</strong> terapie antivirali. L’obiettivo di tali<br />
terapie e di prevenire che l’infezione evolva in cirrosi epatica. La sieroconversione dell’Ag in Ab (Ag HBe/anti-HBe) è<br />
generalmente considerata come indicativa del passaggio verso uno stadio di latenza del virus con normalizzazione del<br />
tasso <strong>delle</strong> transaminasi. La sieroconversione è associata ad una diminuzione del rischio di evoluzione della malattia<br />
verso la cirrosi epatica. Un test positivo per la presenza di anticorpi anti-HBe in pazienti con epatite acuta in corso di<br />
guarigione, indica un processo di guarigione normale, in particolare se non sono più rilevabili gli antigeni HBs e HBe.<br />
Nei soggetti portatori del virus HBV, la positività del test per la ricerca dell’anti-HBe indica di solito uno stadio di<br />
inattività del virus ed un basso livello di infettività. Tuttavia, un risultato positivo per gli anti-HBe associato alla<br />
presenza di un test HBV-DNA positivo può essere indice di una replicazione virale attiva e della progressione della<br />
malattia nel portatore.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CHORUS<br />
- tTG-A<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta celiachia?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 56 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per la determinazione semiquantitativa degli anticorpi IgA anti-neoepitopi della transglutaminasi tissutale (tTG),<br />
si basa sul principio ELISA.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 57 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’enteropatia sensibile al glutine (celiachia) è caratterizzata da una atrofia dei villi intestinali con conseguente<br />
appiattimento della mucosa. Causa di questa malattia è un’intolleranza patologica nei confronti della gliadina (frazione<br />
solubile in alcool del glutine). La tTG è un enzima che viene liberato in caso di danno cellulare ed è implicato nella<br />
riparazione tissutale. Gli anticorpi anti-tTG presentano una maggiore sensibilità e specificità per la celiachia rispetto<br />
agli anticorpi anti-gliadina e, inoltre, sono strettamente correlati all’attività della malattia.<br />
- GLIADINA -A<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta celiachia?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per la determinazione semiquantitativa degli anticorpi IgA anti-alfa gliadina nel siero umano si basa sul principio<br />
ELISA.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 58 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’enteropatia sensibile al glutine (celiachia) è caratterizzata da una atrofia dei villi intestinali con conseguente<br />
appiattimento della mucosa. Causa di questa malattia è un’intolleranza patologica nei confronti della gliadina (frazione<br />
solubile in alcool del glutine). Gli anticorpi anti-gliadina della sottoclasse IgG e IgA si riscontrano molto<br />
frequentemente in sieri di pazienti celiaci, ma sono meno specifici rispetto agli autoanticorpi antitTG e EMA. Nei<br />
neonati le determinazione di anticorpi anti-gliadina è clinicamente rilevante, poiché in questo stadio non sono ancora<br />
presenti autoanticorpi anti-tTG. La gliadina rappresenta in pediatria il primo parametro sierologico per la diagnosi<br />
della celiachia.<br />
- GLIADINA -G<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta celiachia?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 59 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per la determinazione semiquantitativa degli anticorpi IgG anti-alfa gliadina nel siero umano si basa sul principio<br />
ELISA.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’enteropatia sensibile al glutine (celiachia) è caratterizzata da una atrofia dei villi intestinali con conseguente<br />
appiattimento della mucosa. Causa di questa malattia è un’intolleranza patologica nei confronti della gliadina (frazione<br />
solubile in alcool del glutine). Gli anticorpi anti-gliadina della sottoclasse IgG e IgA si riscontrano molto<br />
frequentemente in sieri di pazienti celiaci, ma sono meno specifici rispetto agli autoanticorpi antitTG e EMA. Nei<br />
neonati le determinazione di anticorpi anti-gliadina è clinicamente rilevante, poiché in questo stadio non sono ancora<br />
presenti autoanticorpi anti-tTG. La gliadina rappresenta in pediatria il primo parametro sierologico per la diagnosi<br />
della celiachia.<br />
- HPG<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta presenza di Helicobacter pilori?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 60 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per la determinazione semiquantitativa degli anticorpi IgG anti-helicobacter pylori nel siero umano si basa sul<br />
principio ELISA.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La presenza di Helicobacter pilori è associata all’ulcera peptica, alla gastrite cronica di tipo B e alla duodenite. Si<br />
osserva nel paziente infetto, una risposta immune specifica. Il test sierologico rappresenta quindi un valido metodo<br />
alternativo rispetto alla tecnica invasiva bioetica. I livelli <strong>delle</strong> IgG aumentano durante il corso dell’infezione e si<br />
mantengono costanti nel tempo a meno che l’infezione non venga eradicata. L’efficacia della terapia antimicrobica<br />
può quindi essere monitorata attraverso le modificazioni nei livelli degli anticorpi specifici.<br />
- HPA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta presenza di Helicobacter pilori?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 61 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per la determinazione qualitativa degli anticorpi IgA anti-helicobacter pylori nel siero umano si basa sul principio<br />
ELISA.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La presenza di Helicobacter pilori è associata all’ulcera peptica, alla gastrite cronica di tipo B e alla duodenite. Si<br />
osserva nel paziente infetto, una risposta immune specifica. Il test sierologico rappresenta quindi un valido metodo<br />
alternativo rispetto alla tecnica invasiva bioetica. I livelli <strong>delle</strong> IgG aumentano durante il corso dell’infezione e si<br />
mantengono costanti nel tempo a meno che l’infezione non venga eradicata. L’efficacia della terapia antimicrobica<br />
può quindi essere monitorata attraverso le modificazioni nei livelli degli anticorpi specifici. La determinazione <strong>delle</strong> IgA<br />
è complementare a quella <strong>delle</strong> IgG. Poiché in alcuni casi la concentrazione <strong>delle</strong> IgA nei pazienti trattati diminuisce<br />
più rapidamente rispetto alle IgG, può essere di aiuto nel follow-up dei pazienti.<br />
- HSV 1<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta presenza infezione da Herpes Simplex Virus?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 62 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per il dosaggio <strong>delle</strong> Ig totali anti Herpes Simplex Virus (Tipo 1) si basa sul principio dell’analisi per competizione.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Herpes Simplex virus (HSV) è un membro della famiglia degli Herpesviridae del quale si conoscono due tipi: il tipo 1<br />
(HSV-1) e il tipo 2 (HSV-2), che si distinguono per differenze antigeniche minori. HSV-1 è responsabile principalmente<br />
di lesioni oro-facciali, mentre HSV-2 di lesioni genitali, ma questa distinzione è solo approssimativa ed entrambi i tipi<br />
possono essere responsabili di infezioni in ambedue le sedi. L’nfezione primaria è spesso subclinica e raramente viene<br />
diagnosticata. Dopo un periodo di latenza di durata variabile, si possono avere fenomeni di riattivazione con<br />
replicazione virale accompagnata o no da lesioni cliniche. Particolare interesse riveste l’infezione contratta alla<br />
nascita, in quanto responsabile di una considerevole morbosità e morbilità. Può essere perciò importante la<br />
valutazione dello stato immunitario della donna durante la gravidanza al fine di rilevare una eventuale<br />
sieroconversione.<br />
- HSV 2<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta presenza infezione da Herpes Simplex Virus?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 63 di 142<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test per il dosaggio <strong>delle</strong> Ig totali anti Herpes Simplex Virus (Tipo 2) si basa sul principio dell’analisi per competizione.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Herpes Simplex virus (HSV) è un membro della famiglia degli Herpesviridae del quale si conoscono due tipi: il tipo 1<br />
(HSV-1) e il tipo 2 (HSV-2), che si distinguono per differenze antigeniche minori. HSV-1 è responsabile principalmente<br />
di lesioni oro-facciali, mentre HSV-2 di lesioni genitali, ma questa distinzione è solo approssimativa ed entrambi i tipi<br />
possono essere responsabili di infezioni in ambedue le sedi. L’nfezione primaria è spesso subclinica e raramente viene<br />
diagnosticata. Dopo un periodo di latenza di durata variabile, si possono avere fenomeni di riattivazione con<br />
replicazione virale accompagnata o no da lesioni cliniche. Particolare interesse riveste l’infezione contratta alla<br />
nascita, in quanto responsabile di una considerevole morbosità e morbilità. Può essere perciò importante la<br />
valutazione dello stato immunitario della donna durante la gravidanza al fine di rilevare una eventuale<br />
sieroconversione.<br />
- HSV 1+2 IgM<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta presenza infezione da Herpes Simplex Virus?<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e tappata. Il campione<br />
può così essere conservato 4 giorni +2/-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 64 di 142<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato nell'apposita cartuccia contenente i reattivi e quindi processato su CHORUS (Diesse)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo accettabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il test è basato sul principio ELISA.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Herpes Simplex virus (HSV) è un membro della famiglia degli Herpesviridae del quale si conoscono due tipi: il tipo 1<br />
(HSV-1) e il tipo 2 (HSV-2), che si distinguono per differenze antigeniche minori. HSV-1 è responsabile principalmente<br />
di lesioni oro-facciali, mentre HSV-2 di lesioni genitali, ma questa distinzione è solo approssimativa ed entrambi i tipi<br />
possono essere responsabili di infezioni in ambedue le sedi. L’nfezione primaria è spesso subclinica e raramente viene<br />
diagnosticata. Dopo un periodo di latenza di durata variabile, si possono avere fenomeni di riattivazione con<br />
replicazione virale accompagnata o no da lesioni cliniche. Particolare interesse riveste l’infezione contratta alla<br />
nascita, in quanto responsabile di una considerevole morbosità e morbilità. Può essere perciò importante la<br />
valutazione dello stato immunitario della donna durante la gravidanza al fine di rilevare una eventuale<br />
sieroconversione. Il dosaggio <strong>delle</strong> IgM specifiche è importante per la diagnosi di infezione neonatale e di encefalite da<br />
HSV. Inoltre la presenza di IgM specifiche è indice di attività virale in atto, anche se non permette di discriminare tra<br />
infezione primaria e riattivazione.<br />
CARD<br />
- Beta HCG CARD<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Gravidanza a rischio? Sospetto di gravidanza? Data <strong>delle</strong> ultime mestruazioni.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo tre provette con aggiunta di EDTA<br />
oppure:<br />
- Urine della mattina<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 65 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e<br />
tappata. Il campione può così essere conservato 2 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e<br />
scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
100µL di siero o di urine viene inoculato nel pozzetto del campione del supporto di reazione e si osserva la<br />
formazione <strong>delle</strong> linee colorate.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli interni della procedura sono inclusi nel metodo stesso: sviluppo di un linea colorata nella regione del<br />
controllo (C) rappresenta il controllo procedurale positivo, a conferma di una corretta esecuzione della metodica.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il test è un immunodosaggio qualitativo rapido, su supporto monouso di tipo cromatografico con metodica<br />
“sandwich”, per la determinazione della presenza dell’hCG nel siero e nelle urine.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’HCG è un ormone glicoproteico normalmente presente nel sangue e nell’urina durante la gravidanza. L’ormone<br />
viene prodotto dopo l’impianto dell’uovo fecondato dalla placenta. La concentrazione dell’ormone varia<br />
considerevolmente con il periodo gestazione e tra individuo e individuo. Tale metodica è di tipo qualitativo pertanto<br />
non è possibile determinare la concentrazione dell’hCG nel campione, né l’eventuale incremento o diminuzione della<br />
concentrazione di hCG durante la gravidanza.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- HCV CARD<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta epatite?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 66 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo etichettata con codice a barre e<br />
tappata. Il campione può così essere conservato 7 giorni a +2/-8°C o 2 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e<br />
scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
5 µL di siero viene inoculato nel pozzetto della card identificato con “S”, si aggiungono due gocce di Tampone di<br />
eluizione e si osserva la formazione <strong>delle</strong> linee colorate.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli interni della procedura sono inclusi nel metodo stesso: sviluppo di un linea colorata nella regione del<br />
controllo (C) rappresenta il controllo procedurale positivo, a conferma di una corretta esecuzione della metodica.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
L’ImmunoFlow HCV è un test rapido immunometrico qualitativo, utilizzato per rilevare nel siero umano gli anticorpi<br />
anti-HCV.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 67 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il virus dell’Epatite C è un virus a RNA a singolo filamento, appartenente alla famiglia Flaviviridae. L?HCV è considerato<br />
l’agente eziologico della maggior parte <strong>delle</strong> epatiti non A e non B. Gli anticorpi rivolti verso l’antigene dell’epatite C<br />
sono presenti nel siero di individui infettati da HCV. La rilevazione di questi anticorpi indica l’esposizione al virus<br />
dell’epatite C.<br />
- Streptococco A CARD<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
sospetta infezione da streptococco?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Nessuna.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel Kit. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le<br />
tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto con lingua, guance e denti.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica a temperatura ambiente sino a 8 ore oppure a 2-8 °C<br />
sino a 72 ore.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
In una provetta per estrazione si aggiungono il reagente A ed il reagente B; si inserisce immediatamente il tampone<br />
faringeo nella soluzione contenuta nella provetta, si inoculano 100µL della soluzione nel pozzetto per campioni (S) e si<br />
attende la formazione <strong>delle</strong> linee colorate.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli interni della procedura sono inclusi nel metodo stesso: sviluppo di un linea colorata nella regione del<br />
controllo (C) rappresenta il controllo procedurale positivo, a conferma di una corretta esecuzione della metodica.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
La Card per il test Strep A Rapid Test (tampone faringeo) è un test rapido immunocromatografico per la<br />
determinazione qualitativa a flusso laterale dell’antigene dello Streptococco A in un tampone faringeo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 68 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Lo Streptococco pyogenes è un cocco gram- positivo non mobile che contiene l’antigene del Gruppo A Lancefield<br />
responsabile di gravi infezioni quali faringite, infezioni respiratorie, impetigine, endocardite, meningite, sepsi<br />
puerperale e artrite. Se non curate, tali infezioni possono procurare gravi complicanze.<br />
- SANGUE OCCULTO NELLE FECI<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
----------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
non effettuare la raccolta del campione durante o entro 3 giorni del ciclo mestruale o se il paziente soffre di<br />
emorroidi sanguinanti o presenta sangue nell’urina.<br />
alcol, aspirina e altri medicinali assunti in eccesso possono causare irritazione gastrointestinale che provoca<br />
sanguinamento occulto. Queste sostanze dovrebbero essere sospese 48 ore prima del test.<br />
non è necessaria alcuna restrizione alimentare.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di feci deve essere raccolto in provetta di prelievo priva di detergenti, conservanti o terreni di trasporto.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione può essere conservato 4 giorni a 2-8°C.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Svitare lo stick e prelevare una piccola quantità di feci. Inserire lo stick nella provetta di raccolta, scuotere<br />
vigorosamente per miscelare il campione e il tampone di estrazione. Depositare due gocce nel pozzetto del campione<br />
“S” del test e attende la formazione <strong>delle</strong> linee colorate.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Non applicabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il Fast Step FOB Test Device (feci) è test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa di bassi livelli<br />
di sangue occulto umano nelle feci. Il test utilizza il metodo a “sandwich” con un doppio anticorpo in grado di<br />
identificare selettivamente il sangue occulto fecale. Inoltre l’accuratezza del test non viene compromessa dalla dieta<br />
del paziente.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 69 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Molte malattie possono causare sangue non visibile nelle feci. Agli stadi primari, problemi gastrointestinali come il<br />
cancro al colon, ulcere, polipi, coliti, diverticoliti e ragadi possono non causare alcun sintomo evidente ma solo sangue<br />
occulto.<br />
- ROTA-ADENO VIRUS<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
----------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
i campioni di feci dovrebbero essere raccolti al più presto dopo l’insorgenza della sintomatologia.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di feci deve essere raccolto in provetta di prelievo priva di detergenti, conservanti o terreni di trasporto.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione può essere conservato 1-2 giorni a 2-8°C.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Svitare lo stick e prelevare una piccola quantità di feci. Inserire lo stick nella provetta di raccolta, scuotere<br />
vigorosamente per miscelare il campione e il tampone di estrazione. Depositare 4-5 gocce nel pozzetto del campione<br />
“S” del test ed incubare a temperatura ambiente per 5-10 minuti. Leggere i risultati.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Non applicabile.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il Rota-Adeno Virus Test è test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa e simultanea di<br />
antigeni da Rotavirus e Adenovirus in campioni di feci umane.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
RISULTATO NEGATIVO: banda colorata in verde<br />
ROTAVIRUS: banda colorata in verde (controllo) e una banda ROSSA<br />
ADENOVIRUS: banda colorata in verde (controllo) e una banda BLU<br />
ROTAVIRUS+ADENOVIRUS: banda colorata in verde (controllo), una banda ROSSA e una banda BLU<br />
- EMOCROMO E PIASTRINE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta con anticoagulante EDTA.<br />
- Volume di sangue richiesto: circa 3 ml.<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 70 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione deve essere analizzato entro 4 ore dal prelievo. Se non è possibile è necessario refrigerarli a 2/8 °C. Se il<br />
campione non viene refrigerato entro 4 ore, le cellule ematiche subiscono <strong>delle</strong> alterazioni che possono produrre<br />
risultati aberranti clinicamente significativi. Per la determinazione <strong>delle</strong> piastrine il tempo di conservazione si riduce a<br />
4 ore a 4°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Nessuna.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Posizionamento in sequenza casuale <strong>delle</strong> provette tappate su rack e processazione su XT-2000i SYSMEX con<br />
utilizzo di reagenti DASIT.<br />
FASI POST ANALITICHE:<br />
I dati memorizzati nel XT-2000i SYSMEX vengono automaticamente trasmessi dallo strumento alla stampante e al<br />
computer al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito programma di interfacciamento.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
QC della giornata accettabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO<br />
Hct60%,<br />
Hb 20 g/dL<br />
PSTR: 1.000.000 /mm3<br />
WBC 15.000/mm3.<br />
Presenza di blasti.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 71 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
L’ XT-2000i SYSMEX è un analizzatore ematologico automatico, in grado di analizzare e rilevare 24 parametri di un<br />
campione i sangue. L’ XT-2000i SYSMEX esegue l’analisi dei valori WBC e dei reticolociti con un detector che si basa<br />
sul metodo della citometria a flusso con laser a semiconduttore. I valori di RBC e la conta <strong>delle</strong> piastrine sono<br />
analizzati dal detector RBC col metodo Hydro Dynamic Focusing. L’emoglobina è analizzata dal detector HBG col<br />
metodo di rilevazione con SLS per emoglobina.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI :<br />
--------------------------------------???????<br />
COAGULAZIONE<br />
- FIBRINOGENO (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta con sodio citrato al 3,2% come anticoagulante, nella proporzione di una parte di anticoagulante e<br />
nove parti di sangue.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 3000 rpm per 15 minuti e quindi processato entro 4 ore. I test devono essere<br />
completati entro 2 ore dalla raccolta dei campioni; in alternativa, il plasma può essere congelato a -20°C per 2<br />
settimane o a -70 °C per 1 mese. Decongelare rapidamente a 37°C prima di eseguire i test. Non conservare a 37 °C per<br />
oltre 5 minuti.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Centrifugare il campione a 3000 rpm per 15 minuti per separare il plasma dalla parte corpuscolata.<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 72 di 142<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Collocare nel rack portacampioni la provetta contenente il campione precedentemente centrifugato oppure il plasma<br />
che è stato rimosso e trasferito in un’altra provetta. Caricare il rack portacampioni sul campionatore e processare i<br />
campioni su Coagulometro automatico CA-1500 SYSMEX. Lo strumento riceve i test dall’Host computer, sulla base<br />
degli ID dei campioni rilevati dal lettore di codice a barre.<br />
FASI POST ANALITICHE:<br />
I dati memorizzati nel CA-1500 SYSMEX vengono automaticamente trasmessi dal computer al S.I. dopo validazione<br />
tecnica della seduta mediante apposito programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
QC della giornata accettabile.<br />
VALORI PANICO<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il Kit di dosaggio del Fibrinogeno Slcavo permette la determinazione quantitativa del Fibrinogeno nel plasma umano,<br />
con metodo CLAUSS Coagulativo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI :<br />
I livelli di fibrinogeno possono aumentare in caso di stato infiammatorio, gravidanza e assunzione di contraccettivi<br />
orali. Livelli più bassi si riscontrano invece in determinate situazioni quali patologie epatiche e DIC.<br />
- AIII (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 73 di 142<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta con sodio citrato al 3,2% come anticoagulante, nella proporzione di una parte di anticoagulante e<br />
nove parti di sangue.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 3000 rpm per 15 minuti e quindi processato entro 4 ore. I test devono essere<br />
completati entro 2 ore dalla raccolta dei campioni; in alternativa, il plasma può essere congelato a -20°C per 2<br />
settimane o a -70 °C per 1 mese. Decongelare rapidamente a 37°C prima di eseguire i test. Non conservare a 37 °C per<br />
oltre 5 minuti.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Centrifugare il campione a 3000 rpm per 15 minuti per separare il plasma dalla parte corpuscolata.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Collocare nel rack portacampioni la provetta contenente il campione precedentemente centrifugato oppure il plasma<br />
che è stato rimosso e trasferito in un’altra provetta. Caricare il rack portacampioni sul campionatore e processare i<br />
campioni su Coagulometro automatico CA-1500 SYSMEX. Lo strumento riceve i test dall’Host computer, sulla base<br />
degli ID dei campioni rilevati dal lettore di codice a barre.<br />
FASI POST ANALITICHE:<br />
I dati memorizzati nel CA-1500 SYSMEX vengono automaticamente trasmessi dal computer al S.I. dopo validazione<br />
tecnica della seduta mediante apposito programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
QC della giornata accettabile.<br />
VALORI PANICO<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il Kit Sclavo AIII permette la determinazione quantitativa dell’attività dell’antitrombina III (AT-III) nel plasma citrato<br />
umano mediante dosaggio cromogenico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI :<br />
La carenza di AT-III può essere congenita o acquisita ed è associata ad un maggior rischio di trombosi. Le carenze<br />
possono verificarsi in presenza di patologie epatiche, DIC, setticemia, embolia polmonare, sindrome nefrosica, ictus e<br />
tromboflebite.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- aPTT (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o terapia anticoagulante?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 74 di 142<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta con sodio citrato al 3,2% come anticoagulante, nella proporzione di una parte di anticoagulante e<br />
nove parti di sangue.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 3000 rpm per 15 minuti e quindi processato entro 4 ore. I test devono essere<br />
completati entro 2 ore dalla raccolta dei campioni; in alternativa, il plasma può essere congelato a -20°C per 2<br />
settimane o a -70 °C per 1 mese. Decongelare rapidamente a 37°C prima di eseguire i test. Non conservare a 37 °C per<br />
oltre 5 minuti.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Centrifugare il campione a 3000 rpm per 15 minuti per separare il plasma dalla parte corpuscolata.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Collocare nel rack portacampioni la provetta contenente il campione precedentemente centrifugato oppure il plasma<br />
che è stato rimosso e trasferito in un’altra provetta. Caricare il rack portacampioni sul campionatore e processare i<br />
campioni su Coagulometro automatico CA-1500 SYSMEX. Lo strumento riceve i test dall’Host computer, sulla base<br />
degli ID dei campioni rilevati dal lettore di codice a barre.<br />
FASI POST ANALITICHE:<br />
I dati memorizzati nel CA-1500 SYSMEX vengono automaticamente trasmessi dal computer al S.I. dopo validazione<br />
tecnica della seduta mediante apposito programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
QC della giornata accettabile.<br />
VALORI PANICO<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il Kit Sclavo aPTT permette la determinazione quantitativa del tempo di tromboplastina parziale attivata nel plasma<br />
citrato umano mediante metodo coagulativo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 75 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI :<br />
Il tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) viene utilizzato per rilevare i disordini del sistema intrinseco della<br />
coagulazione. L’aPTT viene utilizzato anche nel monitoraggio della terapia eparinica.<br />
- TP (Diagen)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o terapia anticoagulante?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provetta con sodio citrato al 3,2% come anticoagulante, nella proporzione di una parte di anticoagulante e<br />
nove parti di sangue.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 3000 rpm per 15 minuti e quindi processato entro 4 ore oppure il plasma può essere<br />
congelato rapidamente e conservato a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Centrifugare il campione a 3000 rpm per 15 minuti per separare il plasma dalla parte corpuscolata.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Collocare nel rack portacampioni la provetta contenente il campione precedentemente centrifugato oppure il plasma<br />
che è stato rimosso e trasferito in un’altra provetta. Caricare il rack portacampioni sul campionatore e processare i<br />
campioni su Coagulometro automatico CA-1500 SYSMEX. Lo strumento riceve i test dall’Host computer, sulla base<br />
degli ID dei campioni rilevati dal lettore di codice a barre.<br />
FASI POST ANALITICHE:<br />
I dati memorizzati nel CA-1500 SYSMEX vengono automaticamente trasmessi dal computer al S.I. dopo validazione<br />
tecnica della seduta mediante apposito programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
QC della giornata accettabile.<br />
VALORI PANICO<br />
INR > 5
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 76 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il tempo di protrombina misura il tempo di coagulazione del plasma dopo aggiunta di tromboplastina contenente<br />
Calcio Cloruro. Il reagente fornisce tromboplastina tessutale che attiva il fattore VII e la cascata coagulativa. Il PT viene<br />
determinato quantitativamente con metodo coagulativo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI :<br />
Il tempo di protrombina (PT) esplora l’attività dei fattori coagulativi del sistema estrinseco. E’ un test particolarmente<br />
impiegato nello screening pre-operatorio, nel monitoraggio della terapia anticoagulante orale, nella ricerca di carenze<br />
congenite o acquisite dei fattori coagulativi.<br />
KONE 600<br />
- ACIDO URICO (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
.<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Campione di urina <strong>delle</strong> 24 ore senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 4 giorni a +2-8°C o 6 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
Le urine <strong>delle</strong> 24 ore possono essere conservate 8 ore a +7°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
Le urine vanno diluite 1+2.<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 77 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Determinazione quantitativa di Acido Urico nel siero e nelle urine mediante medito fotometrico End Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
L’acido urico è il prodotto terminale del metabolismo purinico. La determinazione viene usata per la diagnosi ed il<br />
trattamento di numerosi disturbi renali e metabolici (insufficienza renale, gotta, leucemia, trattamenti citotossici ecc.).<br />
- CALCIO (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Campione di urina <strong>delle</strong> 24 ore senza additivi.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 78 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante<br />
viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può<br />
così<br />
essere conservato 7 giorni a +20/+25 °C, 3 settimane +4/+8 C° e 8 mesi a -20°C.Il campione di urina <strong>delle</strong> 24 ore si può<br />
conservare 8 ore a +7°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
Le urine vanno diluite 1+2.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Determinazione quantitativa di Calcio nel siero e nelle urine mediante metodo fotometrico End Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il 99% del calcio è contenuto nelle ossa. L’1% nei liquidi corporei. Gli ioni calcio hanno un ruolo primario nella<br />
contrazione muscolare, nella trasmissione dell’impulso nervoso, nella coagulazione. Nel plasma il calcio è legato per il<br />
40% a proteine, per il 10% forma complessi inorganici ed il 50% è in forma libera (ionizzato). La regolazione del calcio<br />
avviene attraverso il paratormone, la calcitonina e la vitamina D. Ipocalcemia: tetania, osteomalacia.<br />
Ipercalcemia:osteoporosi, iperparatiroidismo primario, metastasi ossee.<br />
- CK-NAC (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Campione di urina <strong>delle</strong> 24 ore senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 79 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2/+8 C°.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
CK > 250 Ul<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Determinazione quantitativa di creatinchinasi nel siero mediante metodo fotometrico – cinetico..<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’attività della CK è più elevata nella muscolaturastriata, cardiaca e nel cervello. In caso di danno muscolare acuto<br />
l’attività della CK totale nel sangue inizia a salire e raggiungere livelli patologici in media dopo 4-5 ore. Viene usato per<br />
diagnosi e monitoraggio dell’infarto miocardico e di miopatie.<br />
- COLINESTERASI INIBITA (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 80 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a +4/+8 C° e 12 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Determinazione quantitativa del “numero di dibucaina” della colinesterasi mediante valutazione dell’attività<br />
colinesterasica con e senza inibizione della dibucaina nel siero umano. Metodo fotometrico End Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La funzione diagnostica della colinesterasi è di indicatore di possibile avvelenamento da insetticidi o come test della<br />
funzionalità epatica.<br />
- COLINESTERASI TOTALE (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 81 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a +2/+8 C° e 3 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Determinazione quantitativa della colinesterasi totale nel siero mediante metodo fotometrico<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La funzione diagnostica della colinesterasi è di indicatore di possibile avvelenamento da insetticidi o come test della<br />
funzionalità epatica.<br />
- COLESTEROLO (sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o dislipidemia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 82 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 3 giorni a +4/+8 C° e 3 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Determinazione quantitativa del Colesterolo nel siero mediante metodo fotometrico End Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il colesterolo è la sostanza base per la sintesi degli ormoni steroidei come aldosterone, cortisone e testosterone;<br />
inoltre è essenziale per lo sviluppo embrionale. Benché una parte del colesterolo derivi dall’assunzione tramite la<br />
dieta, la maggior parte è prodotto nel fegato ed impiegato in buona parte per la produzione di bile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- CREATININA E CLEARANCE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Nefropatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME.<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Campione di urina <strong>delle</strong> 24 ore senza additivi.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 83 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 1 giorno a +2/+8 C°. Le urine <strong>delle</strong> 24 ore possono essere conservate 8 ore a<br />
+7°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo). Le urine vanno diluite 1+2.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Creatinemia >3.5 mg/dL<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE E ACCURATEZZA).<br />
Il dosaggio enzimatico della creatinina impiega un metodo enzimatico – colorimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 84 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI :<br />
La creatinina viene sintetizzata per via endogena da creatina e creatinfosfato. In caso di normale funzione glomerulare<br />
le<br />
creatinina viene espulsa tramite filtrazione glomerulare. La determinazione della creatinina e la clearance urinaria<br />
vengono<br />
usate per il monitoraggio di malattie renali acute e croniche e per il monitoraggio della dialisi renale.<br />
- PCR<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a +2/+8 C°.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Il dosaggio quantitativo della proteina C reattiva (PCR) utilizza un metodo turbidimetrico.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 85 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La PCR, proteina sintetizzata nel fegato, è uno dei reagenti di fase acuta più sensibili. La PCR attiva la via classica del<br />
complemento in risposta alla reazione infiammatoria. I livelli nel siero aumentano enormemente nell’infarto del<br />
miocardio, stress, traumi, infezioni, infiammazioni, interventi chirurgici ed in processi neoplastici. della fase acuta,<br />
attiva il sistema complementare , si lega alle sostanze tossiche prodotte dai danni tissutali e le detossifica. Serve a<br />
monitorare la fase acuta.<br />
- ASO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Pregresse infezioni streptococciche?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 8 giorni a +2-8°C o 3 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
La determinazione quantitativa dell’Anti-streptolisina O (ASO) utilizza un metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 86 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La anti-streptolisuna O è l’unione di anticorpi specifici alla streptolisina O, un enzima extracellulare prodotto da<br />
streptococchi del gruppo beta-emolitico. La anti-streptolisina può essere rilevata da una settimana ad un mese<br />
dall’ifezione da streptococco. Lo streptococcus pyogenes causa una ampia varità di infezioni <strong>delle</strong> vie respiratorie alte<br />
come la faringite acuta. Altre manifestazioni includono glomerulonefrite, febbre reumatica, endocardite batterica e<br />
scarlattina.<br />
- GLUCOSIO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 3 giorni a +2-8°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 87 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Glicemia >300 mg/dl<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa di Glucosio nel siero mediante metodo fotometrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il glucosio si ottiene per decomposizione chimica dei carboidrati assunti con la dieta alimentare ed è la fonte di<br />
energia primaria per l’organismo umano. Quando l’apporto energetico è superiore al dispendio, l’eccesso di glucosio<br />
viene convertito in grasso e glicogeno che andrà a depositarsi, come riserva energetica, nel tessuto adiposo, nel fegato<br />
e nei muscoli. Il livello di glucosio nel sangue è regolato dall’azione di ormoni regolatori come insulina, glucagone o<br />
l’epinefrina. La malattia più diffusa del metabolismo dei carboidrati è il diabete mellito che si presenta con alti livelli di<br />
glucosio nel sangue.<br />
- AST /GOT<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato7 giorni a +2-8°C E 12 MESI A -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 88 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’attività dell’AST nel siero mediante metodo fotometrico – cinetico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’aspartato aminotransferasi (AST/GOT) e l’alanina aminotransferasi (ALT/GPT) appartengono al gruppo <strong>delle</strong><br />
aminotransferasi o transaminasi. Queste catalizzano la trasformazione reversibile degli alfa-cheto-acidi in aminoacidi<br />
mediante il trasferimento di gruppi amminici.<br />
L’AST e l’ALT sono presenti nel plasma umano, nella bile, nel liquido cerebrospinale e nella saliva. Nell’epatite virale ed<br />
in altre forme di epatopatie, il livello di ALT e AST è elevato. Nonostante i livelli sierici, in caso di epatopatie, si<br />
dimostrino elevati per ambedue gli enzimi, l’ALT è l’enzima più specifico per la diagnosi di danno epatico. Livelli di AST<br />
possono aumentare in connessione con danni cardiaci o del muscolo scheletrico oltre che nel parenchima epatico.<br />
- ALT/GPT<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 89 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato7 giorni a +2-8°C E 12 mesiI A -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’attività dell’AST nel siero mediante metodo fotometrico – cinetico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’aspartato aminotransferasi (AST/GOT) e l’alanina aminotransferasi (ALT/GPT) appartengono al gruppo <strong>delle</strong><br />
aminotransferasi o transaminasi. Queste catalizzano la trasformazione reversibile degli alfa-cheto-acidi in aminoacidi<br />
mediante il trasferimento di gruppi amminici.<br />
L’AST e l’ALT sono presenti nel plasma umano, nella bile, nel liquido cerebrospinale e nella saliva. Nell’epatite virale ed<br />
in altre forme di epatopatie, il livello di ALT e AST è elevato. Nonostante i livelli sierici, in caso di epatopatie, si<br />
dimostrino elevati per ambedue gli enzimi, l’ALT è l’enzima più specifico per la diagnosi di danno epatico. Livelli di AST<br />
possono aumentare in connessione con danni cardiaci o del muscolo scheletrico oltre che nel parenchima epatico.<br />
- GAMMA -GT<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 90 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato7 giorni a +2-8°C e 12 mesi a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’attività <strong>delle</strong> GGT nel siero mediante metodo fotometrico – cinetico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La GGTè uno degli indicatori più sensibili <strong>delle</strong> malattie epatobiliari. Da un punto di vista clinico è utile per la diagnosi<br />
di itterizia ostruttiva, colangite e colecistite. Livelli elevati sono osservabili in concomitanza all’assunzione di alcol e di<br />
farmaci ( sedativi, anticonvulsivi e calmanti).<br />
- COLESTEROLO LDL (Bioplastic)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o dislipidemia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 91 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 2 giorni a +2-8°C e 7 giorni a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa del colesterolo LDL con metodo enzimatico mod. PVS/PEGME<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Le lipoproteine a bassa densità (LDL) sono sintetizzate nel fegato attraverso l’azione di enzimi lipolitici sulle proteine a<br />
bassissime densità, composte prevalentemente da trigliceridi. E’ stato dimostrato che la maggior parte del colesterolo<br />
presente nelle placche ateromatose si origina dalle LDL. Per questo, la concentrazione di LDL-colesterolo viene<br />
considerata l’indicatore predittivo più importante per la valutazione della malattia aterosclerotica. Le LDL-colesterolo<br />
rappresentano il target primario della terapia mirata alla diminuzione della colesterolemia.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- COLESTEROLO HDL (Bioplastic)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o dislipidemia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 92 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 2 giorni a +2-8°C e 7 giorni a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa del colesterolo HDL con metodo enzimatico mod. PVS/PEGME<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 93 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Le HDL rappresentano una <strong>delle</strong> classi più importanti di lipoproteine; sono sintetizzate dal fegato e possiedono la<br />
capacità di rimuovere il colesterolo dal torrente circolatorio, trasportandolo al fegato, dove viene convertito in acidi<br />
biliari ed escreto nell’intestino. L’importanza dell’HDL-colesterolo nella valutazione del rischio cardiocircolatorio è<br />
stata ampiamente dimostrata, sia per la prevenzione che per la terapia della CHD.<br />
- MAGNESIO (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Raccolta urine 24 h<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 7 giorni a +2-8°C e 7 giorni a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi. Il campione<br />
di urina (raccolta <strong>delle</strong> 24 ore) dovrà essere acidificato con HCL 0,1N fino ad ottenere un valore di pH fra 3-4.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa di Magnesio nel siero e nelle urine con metodo fotometrico End-Point.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 94 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il magnesio insieme al potassio, è il catione intracellulare più importante (cofattore in molti sistemi enzimatici ). Circa<br />
il 55%<br />
Si trova nelle ossa. La regolazione avviene nel rene (ansa di Henle). La carenza di magnesio correla con alterazioni del<br />
metabolismo calcico, del potassio e del fosfato associate a disturbi cardiaci, quali aritmie ventricolari, aumento della<br />
sensibilità alla digossina, spasmi <strong>delle</strong> coronarie. La carenza di Magnesio può comportare disturbi neuromuscolari e<br />
neuropsichiatrici.<br />
- PROTEINE TOTALI (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 6 giorni tra +4°C e -25°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa <strong>delle</strong> proteine totali nel siero e nelle urine con metodo fotometrico End-Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 95 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Le proteine plasmatiche vengono sintetizzate principalmente dal fegato, dalle plasmacellule, dai linfonodi, dalla milza<br />
e dal midollo osseo. L’ipoproteinemia può essere causata da perdite di sangue, sindrome nefrotica, sprue, ustioni e<br />
carenza proteica acuta. L’iperproteinemia si ha per disidratazione o per patologie quali il mieloma multiplo.<br />
- BILIRUBINA DIRETTA (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o epatopatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Utilizzare campioni di siero freschi privi<br />
di emolisi. Conservare al riparo dalla luce. I campioni devono essere analizzati entro 2 ore se conservati a temperatura<br />
ambiente o 12 ore se conservati a 2-8°C. Volendolo conservare il surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso<br />
in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata; il campione può essere conservato 3-4 mesi a -20°C°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 96 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa di bilirubina diretta nel siero umano con metodo basato sulla reazione del pigmento con<br />
acido solfanilico di azotato che forma un composto colorato. Il colore formato è direttamente proporzionale alla<br />
bilirubina diretta presente nel campione.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’organismo umano produce quotidianamente da 250 a 300mg di bilirubina, di questa circa l’85% proviene dalla<br />
frazione eme dell’emoglobina, formatasi dalla distruzione dei globuli rossi all’interno <strong>delle</strong> cellule reticoendoteliali, del<br />
fegato, della milza e del midollo osseo. La bilirubina viene impiegata nella diagnosi di epatopatie, per la rivelazione<br />
dell’anemia emolitica e per la valutazione del grado dell’ittero. La diretta aumenta per ittero ostruttivo (postepatico).<br />
L’indiretta aumenta per ittero pre-epatico (anemia emolitica).<br />
- BILIRUBINA TOTALE (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o epatopatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Utilizzare campioni di siero freschi privi<br />
di emolisi. Conservare al riparo dalla luce. I campioni devono essere analizzati entro 2 ore se conservati a temperatura<br />
ambiente o 12 ore se conservati a 2-8°C. Volendolo conservare, il surnatante viene raccolto mediante pipetta<br />
monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata; il campione può essere conservato 3-4 mesi a -<br />
20°C°C.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 97 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa di bilirubina totale nel siero umano con metodo fotometrico sale diaconio..<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’organismo umano produce quotidianamente da 250 a 300mg di bilirubina, di questa circa l’85% proviene dalla<br />
frazione eme dell’emoglobina, formatasi dalla distruzione dei globuli rossi all’interno <strong>delle</strong> cellule reticoendoteliali, del<br />
fegato, della milza e del midollo osseo. La bilirubina viene impiegata nella diagnosi di epatopatie, per la rivelazione<br />
dell’anemia emolitica e per la valutazione del grado dell’ittero. La diretta aumenta per ittero ostruttivo (postepatico).<br />
L’indiretta aumenta per ittero pre-epatico (anemia emolitica).<br />
- LDH (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato per sospetta patologia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 98 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 6 giorni tra +4/+20°C e 1mese -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa di LDH nel siero umano con metodo fotometrico piruvato-lattato.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’LDH viene impiegato nella diagnosi e trattamento di epatite virale acuta, cirrosi e carcinoma epatico, infarto del<br />
miocardio e tumori polmonari e renali.<br />
- FERRO (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 99 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 1 mese a 4°C. Non utilizzare sieri emolizzati.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa del Ferro nel siero umano con metodo fotometrico End-Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il ferro è presente nei liquidi biologici come componente dell’emoglobina e della mioglobina. Nel plasma è veicolato<br />
da una proteina di trasporto, la transferrina. La ferritina costituisce la riserva plasmatici del ferro e permette la<br />
regolazione del livello nel plasma. Aumenti elevati di valori di ferro sono indice di emocromatosi e danni epatici. Livelli<br />
bassi di ferro possono essere invece causati da anemia da malassorbimento quale conseguenze di patologia<br />
gastrointestinali o da significative perdite.<br />
- FOSFORO (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 100 di 142<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Raccolta urine 24 h<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 5 giorni a 2/8°C o per 3 settimane a -20°C. Non utilizzare sieri emolizzati.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa del Fosforo nel siero umano con metodo fotometrico End-Point.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il fosforo è un elemento importante presente nell’organismo umano sottoforma di fosfato inorganico o organico.<br />
L’ipofosfatemia si riscontra in seguito a stimolazione della secrezione di insulina. L’iperfosfatemia è di norma correlata<br />
ad insufficienza renale.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- FOSFATASI ACIDA TOTALE E PROSTATICA (Futura System)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 101 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Qualora il siero non potesse essere<br />
testato immediatamente è necessario aggiustare il pH intorno a 5 acidificandolo con 50µL di Acido Acetico per mL di<br />
siero ed analizzarlo entro 1 settimana conservandolo a 2 – 8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa della fosfatasi acida totale e prostatica con metodo cinetico colorimetrico naftilfosfato..<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 102 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
E’ un enzima prodotto dalla prostata, dalla milza, dal fegato, dai globuli rossi, dalle piastrine e dal midollo osseo. Il<br />
dosaggio della frazione prostatica serve in modo particolare per confermare o meno il sospetto di cancro della<br />
prostata<br />
Valori superiori a quelli ritenuti normali possono essere determinati da carcinoma alla prostata, da emolisi,da infarto<br />
del miocardio, da iperparatiroidismo, da ipertrofia della prostata, da malattia di Gaucher (malattia ereditaria a<br />
carattere familiare, dovuta ad accumulo di una sostanza grassa, la cerasina, e di altre simili, nelle cellule della milza,<br />
dei polmoni e <strong>delle</strong> ghiandole endocrine), da malattia di Paget, da metastasi ossee, da mieloma multiplo, da<br />
osteopetrosi.<br />
- FOSFATASI ALCALINA (Futura System)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 7 giorni a +4°C. Si osserva una diminuzione dell'attività nel siero pari al 10% dopo 7 giorni a 20-25°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa della fosfatasi alcalina con metodo PNPP/DEA.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 103 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
E' un enzima prodotto dall’intestino, dal fegato, da ossa e placenta; si trova nelle vie biliari. Il suo dosaggio viene<br />
eseguito per stabilire, in modo particolare, eventuali malattie <strong>delle</strong> ossa. Valori superiori a quelli ritenuti normali<br />
possono essere determinati da artrite deformante, da carcinoma biliare, da epatite, da malattia di Paget, da metastasi<br />
epatiche e ossee, da mieloma, da mononucleosi, da osteomielite, da rachitismo, da sarcoidosi, da fratture ossee,da<br />
insufficienza renale, da sarcoma osteogenico, da diete ricche di proteine. Un suo aumento, insieme all’aumento di<br />
transaminasi, di bilirubina e gamma GT, può quasi sicuramente decretare la presenza di una alterazione alle vie biliari.<br />
Valori inferiori a quelli ritenuti normali possono essere causati da anemia, da età avanzata, da ipotiroidismo, da<br />
malnutrizione.<br />
- UREA (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Screening o nefropatia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Raccolta urine 24 h<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 3 giorni a 2/8°C o 6 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 104 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa di urea nel siero, nel plasma e nelle urine con metodo fotometrico -cinetico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’urea è il prodotto terminale del metabolismo proteico e rappresenta oltre il 75% dell’azoto proteico. Oltre il 90%<br />
dell’Urea è secreto dai reni, mentre il tratto gastrointestinale e la cute rappresentano la maggior parte della frazione<br />
residua. I fattori che determinano la concentrazione dell’urea plasmatici sono tre: per fusione reanale e quantità di<br />
acqua secreta, velocità di sintesi dell’urea e velocità di filtrazione glomerulare. Numerosi aumenti dell’urea plasmatici<br />
sono causati da un’ampia gamma di nefropatie.<br />
- TRIGLICERIDI (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o dislipidemia?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 3 giorni a +4°C e 4 mesi a -20°C.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 105 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dei trigliceridi nel siero con metodo fotometrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
I trigliceridi costituiscono il 95% dei lipidi di riserva dell’organismo umano e sono la forma predominante degli esteri di<br />
glicerolo presenti nel plasma.<br />
L’ipertrigliceridemia è una malattia comune dell’età adulta ed associata a malattie come diabete mellito, resistenza<br />
insulinemica od obesità. L’ipertrigliceridemia secondaria è associata invece a patologie molto più gravi come<br />
l’epatopatia, la nefropatia, l’ipertiroidismo e la pancreatite.<br />
- LIPASI PANCREATICA (Futura System)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 106 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 3 giorni a +4°C e 4 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa della lipasi pancreatica nel siero con metodo cinetico colorimetrico diretto<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Le lipasi sono enzimi idrosolubili che catalizzano la digestione dei lipidi alimentari, scindendo il legame estereo che<br />
lega i gruppi ossidrili del glicerolo agli acidi grassi a lunga catena. In assenza o in carenza di lipasi, l'assorbimento dei<br />
grassi non avviene in maniera corretta ed una parte dei lipidi alimentari passa nelle feci provocando steatorrea. Un<br />
aumento <strong>delle</strong> concentrazione di lipasi nel siero umano è indici di pancreatine.<br />
- AMILASI PANCREATICA (Randox)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 107 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 3 giorni a +4°C e 4 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’amilasi pancreatica nel siero con metodo enzimatico colorimetrico<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L'amilasi è un enzima che idrolizza l'amido a zucchero. È prodotto e secreto dalle ghiandole salivari (isoenzima<br />
salivare) e dal pancreas (isoenzima pancreatico); quantità molto inferiori dell'enzima sono presenti anche nelle ovaie,<br />
nella placenta, nel fegato, nell'intestino, nei muscoli scheletrici. L'amilasi pancreatica rilascia nell'intestino zuccheri<br />
semplici per l'assorbimento. Un aumento della concentrazione di amilasi pancreatica nel siero è indice di pancreatine<br />
acuta o la riacutizzazione di una pancreatite cronica.<br />
- ELETTROLITI: Na, K e Cl<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
- Raccolta urine 24 h<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 108 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante<br />
viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 5 ore a 4°C. Il campione di urina <strong>delle</strong> 24 ore può essere conservato 8 ore a +7°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 600 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa degli elettroliti nel siero e nelle urine con metodo ISE- Potenziometrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 109 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Forniti soprattutto dalla dieta, vengono assorbiti nel tratto intestinale per essere escreti dai reni.<br />
Il sodio è il più importante catione extracellulare e mantiene equilibrata la distribuzione dei liquidi e la pressione<br />
osmotica.Diminuzione: vomito, diarrea, minore riassorbimento renale, ritenzione idrica.Aumento: disidratazione,<br />
assunzione di sali, maggiore riassorbimento renale.<br />
Il potassio è il principale catione intracellulare .Diminuzione: scarso apporto dietetico, diarrea, vomito, aumentata<br />
escrezione renale. Aumento: disidratazione, shock, ustioni, chetoacidosi diabetica, ritenzione di potassio.<br />
Il cloro è il principale anione extracellulare. Diminuzione: dieta, vomito, diarrea, alcune forme di acidosi o alcalosi.<br />
Aumento: disidratazione, insufficienza renale, acidosi, elevata assunzione alimentare o parenterale.<br />
KONE 20<br />
- EMOGLOBINA GLICOSILATA (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Paziente diabetico?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta con anticoagulante EDTA<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione può essere conservato 7 giorni a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Nessuna<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Dispensare 10µL di campione in una coppetta contenete 500µL di emolizzante. Il campione così diluito viene caricato<br />
negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 110 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’emoglobina glicata (HbA1c) nel sangue intero umano. Il metodo applicato<br />
spettrofotometrico con impiego del principio della reazione antigene-anticorpo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La determinazione della HbA1c viene eseguita in relazione alla valutazione ed al controllo del metabolismo glucidico<br />
nei soggetti diabetici. La concentrazione dell’HbA1c nel sangue è direttamente correlabile con i livelli di glicemia<br />
raggiunti nelle 4-8 settimane precedenti il dosaggio. Un valore elevato di HbA1c depone a favore di scarso controllo<br />
della patologia diabetica.<br />
- MICROALBUMINURIA (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Paziente diabetico?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Nessuna.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Urine raccolte mediante procedimenti standard. L’albumina nelle urine è stabile 7 giorni a 2-8 °C.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione può essere conservato 7 giorni a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Nessuna.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’albumina nelle urine con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 111 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Una piccola escrezione di albumina a livello urinario è chiamata microproteinuria o microalbuminuria. E’ caratteristica<br />
nei casi di microangiopatia diabetica, ipertensione (causa glomerulare). Esiste poi una causa tubulare (inibizione del<br />
riassorbimento) o postrenale.<br />
- FATTORE REUMATOIDE (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dei Fattori Reumatoidi (FR) sieri con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 112 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
I fattori reumatoidi (FR) sono un gruppo di anticorpi tipo IgM che reagiscono contro il frammento Fc <strong>delle</strong> molecole<br />
IgG. I FR compaiono principalmente nel siero di pazienti con artride reumatoide anche se altre malattie possono<br />
produrre FR.<br />
- IMMUNOGLOBULINE A (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa <strong>delle</strong> IgA nel siero umano con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 113 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La diminuzione della concentrazione <strong>delle</strong> IgA si osserva nelle deficienze, acquisite o congenite, della produzione di<br />
immunoglobuline. L’iperimmunoglobulinemia (policlonale) rappresenta la risposta fisiologica alle infezioni.L’aumento<br />
<strong>delle</strong> IgA sieriche si riscontra spesso nelle infezioni della pelle, dei polmoni, dell’intestino e del rene, come pure nella<br />
cirrosi epatiche. Incrementi in concentrazione <strong>delle</strong> IgA monoclinali sieriche vengono frequentemente riscontrati nel<br />
mielosa multiplo ed in altre patologie proliferative <strong>delle</strong> plasmacellule.<br />
- IMMUNOGLOBULINE G (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 114 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa <strong>delle</strong> IgG nel siero umano con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La diminuzione della concentrazione <strong>delle</strong> IgG si osserva nelle deficienze, acquisite o congenite, della produzione di<br />
immunoglobuline. L’iperimmunoglobulinemia (policlonale) rappresenta la risposta fisiologica alle infezioni.L’aumento<br />
<strong>delle</strong> IgG sieriche si riscontra nelle patologie autoimmuni, come pure nelle epatiti croniche attive. Incrementi in<br />
concentrazione <strong>delle</strong> IgG monoclinali sieriche vengono frequentemente riscontrati nel mielosa multiplo ed in altre<br />
patologie proliferative <strong>delle</strong> plasmacellule.<br />
- IMMUNOGLOBULINE M (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2-8°C.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 115 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa <strong>delle</strong> IgM nel siero umano con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La diminuzione della concentrazione <strong>delle</strong> IgM si osserva nelle deficienze, acquisite o congenite, della produzione di<br />
immunoglobuline. L’iperimmunoglobulinemia (policlonale) rappresenta la risposta fisiologica alle infezioni. L’aumento<br />
<strong>delle</strong> IgM sieriche si riscontra nelle infezioni primarie e nele patologie infettive del sangue. Incrementi in<br />
concentrazione <strong>delle</strong> IgMmonoclonali sieriche vengono frequentemente riscontrati nella Macroglobulinemia di<br />
Waldenstrom ed in altre patologie proliferative <strong>delle</strong> plasmacellule.<br />
- ALFA-1 GLICOPROTEINA ACIDA (mucoproteine) (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 116 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2-8°C o 3 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’alfa-1Glicoproteina acida nel siero umano con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’alfa-1Glicoproteina acida (orosomucoide) è una proteina della fase acuta , coinvolta nella regolazione della cascata<br />
infiammatoria e dotata di effetto protettivo nei confronti del danno tissutale da eccessiva infiammazione. Le<br />
concentrazioni plasmatiche dell’alfa-1Glicoproteina acida aumentano da 3 a 4 volte nella maggior parte <strong>delle</strong><br />
condizioni patologiche associate a fenomeni infiammatori o di necrosi tissutale e rappresentano importanti indicatori<br />
di colite ulcerosa attiva.<br />
- TRANSFERRINA (BIO PLASTIC)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sospetta anemia o test di screening?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 117 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il<br />
surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di plastica datata, numerata e tappata. Il<br />
campione può così essere conservato 7 giorni a 2-8°C o 3 mesi a -20°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa della Transferrina (TRF) nel siero umano con metodo turbidimetrico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La transferrina è la proteina deputata al trasporto del ferro nel sangue e viene sintetizzata dal fegato. Si riscontrano<br />
concentrazioni elevate di transferrina in deficienze di Ferro, specialmente in gravidanza. Concentrazioni diminuite<br />
possono manifestrsi in malattie infettive, tumori maligni, sindrome nefrosica e cirrotica.<br />
- AMMONIO (Randox)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Epatopatia? Uremia?
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta con anticoagulante EDTA<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 118 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
La processazione deve avvenire entro 30 minuti. Il campione deve essere mantenuto tra +20 e +30 °C. Per tempi<br />
maggiori il<br />
campione va tenuto in ghiaccio.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene caricato negli appositi rack e processato sul KONE 20 (Sclavo).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trasmessi dallo strumento al S.I. dopo validazione tecnica della seduta mediante apposito<br />
programma di interfacciamento<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controlli positivo e negativo accettabili secondo la regola di Westgard.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione quantitativa dell’ammonio nel plasma umano con metodo UV enzimatico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La determinazione dell’ammoniaca nel sangue è importante per la diagnosi ed il trattamento dell’iperammoniemia<br />
associata<br />
a gravi patologie epatiche o a disturbi metabolici.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- VES<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta apposita a vuoto con 0,2 ml citrato.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
La processazione che deve avvenire entro 5 ore.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione è sottoposto ad agitazione<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 119 di 142<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Posizionare la pipetta nel tappo perforabile. Lasciare il campione in posizione verticale per 1 ora e successivamente<br />
leggere il risultato.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
non presenti<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Determinazione della velocità di eritrosedimentazione.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
---------------------
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- SIERODIAGNOSI (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 120 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il test di agglutinazione su vetrino si esegue su siero non inattivato, in quanto alcuni anticorpi sono tremolabili. Il<br />
campione deve essere limpido, privo di emolisi e di contaminazioni batteriche. Deve essere conservato a 2-8°C, se il<br />
test non viene eseguito il giorno stesso della raccolta.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Depositare 50µL di siero in sette pozzetti o sezioni di un cartoncino. Aggiungere in ogni pozzetto una goccia di ciascun<br />
antigene, mescolare accuratamente e ruotare lentamente il cartoncino per 1 minuto. Osservare la presenza o assenza<br />
di agglutinazione macroscopica sotto una adatta sorgente di luce.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo e negativo presenti nel Kit<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
La diagnosi sierologia di malattie infettive, caratterizzate da febbre persistente, è basata sulla reazione di<br />
agglutinazione che avviene fra l’antigene ed eventuali anticorpi batterici specifici presenti nel siero del paziente. Si<br />
tratta di un metodo qualitativo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 121 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il test rapido su vetrino, pur essendo un valido aiuto per la diagnosi <strong>delle</strong> infezioni febbrili, non può essere considerato<br />
come sostituto <strong>delle</strong> ricerche classiche di isolamento ed identificazione dell’agente batterico.<br />
- REAZIONE DI Weil-Felix (Sclavo)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso.<br />
- Utilizzo provetta senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione deve essere conservato a 2-8°C se il test non viene eseguito lo stesso giorno.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione di sangue viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Nel Test Proteus Plus il siero viene diluito a raddoppio in provette da sierologia. Dopo l’aggiunta dell’antigene, la<br />
reazione viene incubata per un periodo di tempo previsto e poi letta. Reazione positiva: sedimentazione <strong>delle</strong> cellule<br />
con netta chiarificazione del sovranatante. Reazione negativa: sospensione torbida, omogenea con assenza di<br />
sedimentazione.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
----------------------<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO<br />
Test di agglutinazione in provetta per la titolazione di anticorpi secondo Weil-Felix.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 122 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
In generale si considerano probatanti per la diagnosi della malattia titoli uguali o superiori a 1:100. La diagnosi può<br />
essere eseguita secondo uno schema presente sulla scheda allegata.<br />
- VDRL<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- - Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 2 giorni a +2-8°C o 3 mesi a -25°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene testato mediante agglutinazione (RPR Carbon ).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo e negativo incluso nel kit.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il RPR-carbon è un test qualitativo di agglutinazione.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 123 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
L’antigene RPR è una sospensione cardiolipinica contenente particelle di carbone. Se nel siero sono presenti degli<br />
anticorpi (“reagine”) caratteristici dei pazienti con sifilide si formano aggregati. Il test non è specifco per Ab anti<br />
Treponema.<br />
- MONOTEST-IM<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 8 giorni a +2-8°C o 3 mesi a -25°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene testato mediante metodo immunocromatografico (Monotest-IM)<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controlli interni della procedura sono inclusi nel metodo stesso.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 124 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il monotest-IM è un test immunocromatografico per la determinazione rapida, qualitativa, degli anticorpi eterofili<br />
diretti contro il virus di Epstein-Barr nel siero umano quale ausilio diagnostico nella diagnosi di mononucleosi infettiva.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La mononucleosi infettiva è una malattia grave ad eziologia virale.<br />
RISULTATO NEGATIVO: banda colorata soltanto nella zona di controllo C.<br />
RISULTATO POSITVO: in aggiunta al controllo ( C ), si evidenzia una banda colorata nella zona di reazione ( T).<br />
- TAF<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 8 giorni a +2-8°C o 3 mesi a -25°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Il campione viene testato mediante agglutinazione.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo e negativo inclusi nel kit.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 125 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
La determinazione semi-quantitativa dell’anti-stafilolisina-α-emolisina (AStal) nel siero umano viene eseguita<br />
mediante test di agglutinazione con particelle di polistirene rivestite con stafilococco α-emolisina. Il campione da<br />
esaminare viene diluito con soluzione salina isotonica e le singole diluizioni vengono, quindi, analizzate con RapiTex<br />
AStal.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Nel corso di infezioni da stafilococco aureus, si formano anticorpi anti α-emolisina. La determinazione semiquantitativa<br />
si basa sulla diluizione più alta del campione alla quale è ancora possibile osservare una chiara<br />
agglutinazione. Il contenuto di AStal del campione del paziente viene ricavato da una tabella presente sulla scheda<br />
allegata.Concentrazioni di AStal chiaramente elevate si osservano, soprattutto, nelle sepsi causate da stafilococco<br />
aureus, osteomielite e infezioni purulenti profonde.<br />
- STREPTOZYME<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 1 giorni a +2-8°C o 3 mesi a -25°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
FASI ANALITICHE:<br />
preparare <strong>delle</strong> diluizioni come indicato sulla tabella presente nella scheda allegata.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo e negativo inclusi nel kit.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 126 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Test rapido in emoagglutinazione per la determinazione degli anticorpi specifici verso i 5 isoenzimi dello Streptococco<br />
Beta emolitico di gruppo A nel siero umano. Il reagente STRPTOZYME è formato da una sospensione standardizzata di<br />
emazia di montone sensibilizzate con gli isoenzimi dello Streptococco di gruppo A che agglutinano se il siero in esame,<br />
con il quale vengono messi a contatto, contiene anticorpi contro uno o più isoenzimi dello Streptococco A. In presenza<br />
di anticorpi nel campione in esame gli eritrociti producono una reazione di agglutinazione visibile. In assenza di<br />
anticorpi nei campioni in esame, non i evidenzierà alcuna reazione di agglutinazione.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Il titolo Streptozyme è espresso in UNITA’ STZ. In presenza di anticorpi nel campione in esame gli eritrociti producono<br />
una reazione di agglutinazione visibile. In assenza di anticorpi nei campioni in esame, non i evidenzierà alcuna<br />
reazione di agglutinazione. Ad esempio se il campione risulta positivo ad una diluizione 1:200, esso contiene 200<br />
UNITA’ STZ.<br />
- TPHA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 127 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 1 giorni a +2-8°C o 1 mese a -20°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Preparare la curva di diluizione dei sieri come descritto nella tabella presente sulla scheda tecnica allegata.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo e negativo inclusi nel kit.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Determinazione quantitativa attraverso agglutinazione su micropiastra di Antigeni associati alla Sifilide. Il TPHA è un<br />
test treponemico specifico che utilizza l’antigene polisaccaridico specie-specifico. Si tratta di un test ad<br />
emoagglutinazione passiva che impiega globuli rossi di pollo sensibilizzati con estratto di Treponema Pallidum. Questi<br />
ultimi reagiscono, agglutinano, con gli anticorpi specifici eventualmente presenti nel siero.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
La sifilide è una malattia infettiva venerea, il cui agente eziologico è il Treponema Pallidum. Il titolo del campione è<br />
dato dalla massima diluizione che presenta agglutinazione.<br />
- TEST DI COOMBS<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
TEST DIRETTO: Utilizzo provetta con anticoagulante EDTA<br />
TEST INDIRETTO:Utilizzo provette senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 128 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
TEST DIRETTO: Il campione può essere conservato 7 giorni a 2-8°C.<br />
TEST INDIRETTO: Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare<br />
il surnatante viene raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il<br />
campione deve essere analizzato al più presto dopo il prelievo o può essere conservato 1 giorno a +2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Vedere scheda tecnica allegata<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Il risultato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo positivo e negativo inclusi nel kit.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Test qualitativo per l’individuazione di IgG o complemento adesi agli eritrociti. Il test si basa sul principio<br />
dell’agglutinazione degli eritrociti. Il siero antiglobuline umane (Anti-IgG, -C3d; polispecifico. BioClone) agglutina gli<br />
eritrociti sensibilizzati da immunoglobuline umane o da componenti del complemento.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
TEST DI COOMBS DIRETTO: Il test di Coombs diretto è eseguito sul sangue. Viene usato per visualizzare anticorpi anti<br />
eritrociti attaccati ad antigeni dei globuli rossi. Se aggiungendo alle emazie del paziente il siero di Coombs si osserva il<br />
fenomeno dell'agglutinazione, il test è positivo; se non agglutinano, il test è negativo. La positività del risultato del test<br />
è data dalla presenza dell'anticorpo sulla superficie <strong>delle</strong> emazie, la negatività dall'assenza.<br />
Risultato positivo: l’agglutinazione degli eritrociti rappresenta un risultato positivo del test ed indica la<br />
presenza sugli eritrociti di IgG o di complemento. Risultato negativo: l’assenza di agglutinazione degli<br />
eritrociti rappresenta un risultato negativo.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 129 di 142<br />
TEST DI COOMBS INDIRETTO: Il test di Coombs indiretto è eseguito sul siero. Consente, diversamente dal test di<br />
Coombs diretto, di visualizzare anticorpi prodotti dall'organismo contro i suoi stessi anticorpi (autoanticorpi anti-IgG).<br />
In particolare è effettuato per la ricerca di eventuali emolisine (proteine che provocano la rottura dei globuli rossi) nel<br />
sangue materno in caso di gravidanza a rischio per malattia emolitica nel neonato. L'esame avviene mettendo a<br />
contatto il siero del paziente con globuli rossi in cui siano noti gli antigeni presenti sulla membrana. Ottenuti così dei<br />
globuli rossi sensibilizzati, se aggiungendo il siero di Coombs avviene la reazione di agglutinazione il test è positivo,<br />
cioè nel siero sono presenti gli anticorpi in esame. Questo test trova impiego in prove di compatibilità e ricerca di<br />
anticorpi antieritrociti, antipiastrinici e antileucocitari.<br />
Risultato positivo: l’agglutinazione rappresenta un risultato positivo del test e dimostra la presenza di una<br />
reazione antigene - anticorpo. Risultato negativo: l’assenza di agglutinazione rappresenta un risultato<br />
negativo che indica l’assenza di una reazione antigene-anticorpo<br />
- GRUPPO SANGUIGNO (BioClone)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso o sistema a vuoto.<br />
- Utilizzo di una provetta senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene refrigerato a 2-8°C per 1 giorno.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Portare il campione e i reagenti a temperatura ambiente. Rompere il coagulo.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Posizionare quattro vetrini con bordo smerigliato su una lampada oscillante. Dispensare due gocce di antisiero diverso<br />
(anti-A, anti-B, anti-D, anti-DCE) per ciascun vetrino. Dispensare su ogni vetrino una goccia grande di sangue intero.<br />
Mescolare bene la miscela eritrociti-antisiero con un bastoncino. Inclinare ripetutamente la lampada oscillante e<br />
valutare l’eventuale l’agglutinazione.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
L’esame viene effettuato separatamente da due operatori.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
VALORI PANICO:<br />
non applicabile.<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 130 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il test qualitativo si basa sul principio dell’agglutinazione.<br />
Anti-A: anticorpo monoclinale di topo anti-A. Test qualitativo per verificare la presenza o assenza dell’antigene A sugli<br />
eritrociti<br />
Anti-B: anticorpo monoclinale di topo anti-B. Test qualitativo per verificare la presenza o assenza dell’antigene A sugli<br />
eritrociti<br />
Anti-D: anticorpo monoclinale umano (IgM) anti-D. Test qualitativo per la tipizzazione dell’antigene D (RH1) sugli<br />
eritrociti di origine umana. Serve per determinare la presenza o meno dell’antigene D sugli eritrociti.<br />
Anti-DCE: miscela di anticorpi monoclinali IgM e Ig umani). Test qualitativo per confermare l’assenza degli antigeni D,C<br />
ed E sugli eritrociti.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Anti-A<br />
Risultato positivo: agglutinazione degli eritrociti ed indica la presenza dell’antigene A sugli eritrociti<br />
Risultato negativo: assenza di agglutinazione degli eritrociti ed indica l’assenza dell’antigene A sugli eritrociti<br />
Anti-B<br />
Risultato positivo: agglutinazione degli eritrociti ed indica la presenza dell’antigene B sugli eritrociti<br />
Risultato negativo: assenza di agglutinazione degli eritrociti ed indica l’assenza dell’antigene B sugli eritrociti<br />
Anti-D<br />
Risultato positivo: agglutinazione degli eritrociti ed indica la presenza dell’antigene D sugli eritrociti<br />
Risultato negativo: assenza di agglutinazione degli eritrociti ed indica l’assenza dell’antigene D sugli eritrociti<br />
Anti-DCE:<br />
Risultato positivo: agglutinazione degli eritrociti ed indica la presenza degli antigeni D, C e/o E sugli eritrociti<br />
Risultato negativo: assenza di agglutinazione degli eritrociti ed indica l’assenza degli antigeni D, C e/o E sugli<br />
eritrociti<br />
Dalla combinazione della presenza/assenza di agglutinazione sui quattro vetrini allestiti è possibile determinare il<br />
gruppo sanguigno in questione.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
- ELETTROFORESI DELL’EMOGLOBINA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza additivi<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
I campioni possono essere refrigerati a 2-8°C e conservati fino a 1 settimana.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Nessuna.<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 131 di 142<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Diluire il campione di sangue intero con agente lisante. Dispensare 35µl di campione nel pozzetto appropriato del<br />
vassoio per campioni e sottoporlo a elettroforesi.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Sottoporre il gel a lettura densitometrica.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Sono disponibili una serie di controlli dell’emoglobina per facilitare l’identificazione di bande di emoglobina<br />
sconosciute e per confermare l’esito soddisfacente dell’esame.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il Kit SAS-I Hb-12 alcalina è stato formulato per la separazione <strong>delle</strong> emoglobine umane mediante elettroforesi in gel di<br />
agarosio.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 132 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Le emoglobine (Hb) sono un gruppo di proteine la cui funzione principale è trasportare l’ossigeno dai polmoni ai<br />
tessuti e l’anidride carbonica in direzione opposta. L’emoglobina principale negli eritrociti dell’adulto normale è l’HbA;<br />
vi sono anche modeste quantità di HbA2 e di HbF. Inoltre si conoscono attualmente più di 400 emoglobine mutanti,<br />
alcune <strong>delle</strong> quali possono causare effetti clinici più o meno gravi. Le due emoglobine mutanti più comunemente<br />
riscontrate sono l’HbS e l’HbC. L’elettroforesi è generalmente considerata il miglior metodo per distinguere ed<br />
identificare le emoglobinopatie.<br />
- ELETTROFORESI DELLE SIEROPROTEINE (SAS-1 Serum Protein SB)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Digiuno nelle 12 ore precedenti il prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
- Puntura venosa.<br />
- Utilizzo siringa monouso<br />
- Utilizzo provette senza aggiunta di additivi<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti e quindi processato. Volendolo conservare il surnatante<br />
viene<br />
raccolto mediante pipetta monouso in una provetta di polistirolo datata, numerata e tappata. Il campione può così<br />
essere<br />
conservato 2 settimane a +2-8°C o 6 mesi a -25°C. Sono da evitare congelamenti e scongelamenti successivi.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene centrifugato a 4000 rpm per 10 minuti.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Dispensare 35µl di campione nel pozzetto appropriato del vassoio per campioni e sottoporlo ad elettroforesi.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Sottoporre il gel a lettura densitometrica.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Per verificare la correttezza della procedura e controllare la lettura <strong>delle</strong> singole bande proteiche si utilizza il controllo<br />
patologico Kemtrol Abnormal “Helena”.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 133 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Il Kit SAS-I SIEROPROTEINE è stato formulato per la separazione e quantizzazione <strong>delle</strong> proteine sieriche umane<br />
mediante elettroforesi in gel di agarosio. Permette di separare , in base alla loro carcica elettrica, le sieroproteine in 6<br />
bande (albumina, alfa1-globilina, alfa2-globulina, beta1 globulina, beta2 globulina e gamma-globuline).<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Ciascuna <strong>delle</strong> classiche zone elettroforetiche, ad eccezione dell’albumina, contiene normalmente 2 o più componenti.<br />
Le relative proporzioni, di queste frazioni, di mostrano l’utilità nella diagnosi e prognosi di certe malattie.<br />
- ESAME COMPLETO DELLE URINE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Prima della raccolta dell'urina, devono essere accuratamente lavati i genitali esterni con un detergente neutro.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Si preleva la prima urina del mattino in contenitore sterile monouso.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione deve essere processato entro breve tempo dal ricevimento. Il campione può essere conservato 24 ore a<br />
+4°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il campione viene agitato delicatamente per risospendere eventuali precipitati e travasato in una provetta idonea.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Immergere la striscia reattiva nell’urina , assorbire l’urina in eccesso e posizionare la striscia sull’analizzatore per<br />
l’esame biochimico. Centrifugare le urine a 2000rpm per 5 minuti e leggere il sedimento (250X).<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I risultati ottenuti vengono trascritti sul foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
soluzione per strisce a Controllo negativo.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 134 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO :<br />
Per l’analisi biochimica <strong>delle</strong> urine vengono utilizzate <strong>delle</strong> strisce reattive colorimetriche (URIPADS) conteneti zone<br />
reattive per i seguenti analiti urinari: glucosio, bilirubina, chetoni, peso specifico, emoglobina, pH, proteine,<br />
urobilinogeno, nitriti, leucociti. Queste strisce dopo essere state immerse nell’urina vengono posizionate<br />
sull’analizzatore per l’esame biochimico quantitativo. L’analizzatore CLINITEK 500 è uno spettrofotometro a riflessione<br />
che analizza il colore e l’intensità della luce riflessa dalla parte reattiva e riporta i risultati di comune uso clinico. Non<br />
sono richiesti calcoli da parte dell’operatore. La taratura si esegue automaticamente ogni volata che viene analizzata<br />
una striscia reattiva. Una volta che la striscia è stata letta i risultati vengono stampati dalla stampante interna. Lo<br />
strumento produrrà un risultato per ciascuna parte reattiva. Al termine della lettura biochimica , i campioni vengono<br />
centrifugati e i sedimenti letti al microscopio ottico.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Glucosio: se presente ha superato la soglia renale (circa 180 mg/dL).<br />
Bilirubina: se presente tasso ematico elevato.<br />
Emoglobina: presenza di sangue che può provenire da diversi livelli.<br />
Proteine: problematiche renali.<br />
Urobilinogeno: se aumentato lesione <strong>delle</strong> cellule epatiche o iperemolisi.<br />
Nitriti: positivo in presenza di batteri nitrificanti (es.E.coli).<br />
leucociti: presenza di infezione o infiammazione.<br />
Chetoni: se presenti digiuno o diabete scompensato.<br />
- PROTEINE URINARIE<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Test di screening o mirato?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
nessuna<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Il campione di urina deve essere <strong>delle</strong> 24 o 12 ore raccolto in contenitore senza additivi.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione può essere conservato 1 giorno a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Si dosano le proteine urinarie utilizzando Esbach’s reagent (Carlo Erba)<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 135 di 142<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
Si aspettano 24 ore e il dato ottenuto viene trascritto su apposito foglio di lavoro assieme alla diuresi (per urune <strong>delle</strong> 24<br />
ore).<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
non presente<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Per il dosaggio quantitativo <strong>delle</strong> proteine nell’urina viene utilizzato l’Albuminometro di Esbach. Si addizionano urina e<br />
reagente di Esbach in precise quantità. Il dosaggio si basa sul principio chimico della precipitazione.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:<br />
Proteinuria positiva: problematiche renali.<br />
- SCOTCH TEST PER OSSIURI<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Prurito anale?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Alcuna.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Una spatola rivestita di nastro adesivo viene posta a livello anale. Le eventuali uova di Ossiuro restano attaccate alla<br />
parte adesiva del nastro la quale viene adesa su un vetrino portaoggetti.<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
Il campione non può essere conservato.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Il vetrino viene posizionato sul microscopio ottico.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Si osserva al microscopio ottico (25X) per la presenza di uova di Ossiuro.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Non applicabile.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
un giorno<br />
BATTERIOLOGIA<br />
- MYCOPLASMA (Biomerieux)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sintomatologia uretrale? Infertilità?<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Per il campione da tampone uretrale non urinare per un’ora prima del prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
-Tampone cervicale-vaginale<br />
-Tampone uretrale<br />
-Urina della mattina maschile.<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 136 di 142<br />
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:<br />
I tamponi o i prelivi liquidi devonono essere immediatamente inseriti nel brodo R1. I campioni possono essere<br />
conservati 5 ore a 18-25°C o 48 ore a 2-8°C.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Inserimento del brodo R1 nel R2.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
I brodi inoculati vengono messi in una galleria (galleria Mycoplasma IST2 Biomerieux) che comprende<br />
l’identificazione biochimica, la conta indicativa e la sensibilità nei confronti di 9 antibiotici. Si copre ogni cupola con 2<br />
gocce di olio di paraffina e si chiude la galleria con un coperchio. Incubare per 24-48 ore a 37 °C.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
La negatività viene confermata dopo 48 ore di incubazione.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 137 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
Il Mycoplsama IST 2 è un Kit completo destinato alla diagnostica dei micoplasmi urogenitali. Permette la coltura,<br />
l’indentificazione, la conta indicativa ed la determinazione della sensibilità agli antibiotici. Il Il Mycoplsama IST 2<br />
associa un brodo di coltura selettivo ad una galleria costituita da 22 test.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
Positivo o negativo per Mycoplasma o Ureaplasma.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
due giorni<br />
- ATB PSE EU (08)<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
---------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Dipende dal sito di prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
i campioni clinici non possono essere utilizzati direttamente con la galleria ATB PSE EU (08). I microrganismi da<br />
saggiare devono dapprima essere isolati su un idoneo terreno di coltura utilizzando le usuali tecniche microbiologiche.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
semina su terreno idoneo<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Mettere in sospensione 1 o più colonie appena isolate in una fiala di API Suspension Medium o di API NaCl 0,85%.<br />
Inoculare la galleria distribuendo 135µl di ATB Medium per cupola con la pipetta elettronica ATB. Mettere un<br />
coperchio sulla galleria ed incubare 18-24 ore a 37 °C.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
L’assenza di crescita in una o due cupole di controllo invalida l’antibiogramma che deve essere ripetuto.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 138 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
La galleria ATB PSE EU (08) è costituita da 16 coppie di cupole. La prima coppia, senza antibiotico, costituisce il<br />
controllo di crescita. Le 15 coppie successive contengono antibiotici ad un’unica o due concentrazioni. Il batterio da<br />
saggiare viene messo in sospensione e quindi trasferito nel terreno di coltura ed inoculato nella galleria. Dopo<br />
l’incubazione, la lettura della crescita viene eseguita visivamente.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
Il risultato ottenuto consente di classificare il ceppo come Sensibile, intermedio o Resistente.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
due giorni<br />
- CLAMYDIA<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Sintomatologia uretrale? Infertilità?<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Per il campione da tampone uretrale non urinare per un’ora prima del prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
-Tampone cervicale<br />
-Tampone uretrale<br />
-Urina della mattina maschile.<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Estrazione del campione secondo metodica.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
3 gocce della soluzione estratta (circa 100 uL) vengono dispensate nel pozzetto del campione “S” della card. Leggere il<br />
risultato dopo 10 minuti.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
Controllo interno del test reattivo<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 139 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
La Clamydia Rapid Test è un test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa della Clamydia<br />
trachomatis su un tampone cervicale, tampone uretrale o campione di urina nell’uomo.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
Positivo: compaiono due bande colorate distinte.<br />
Negativo: compare una banda colorata nella zona di controllo positività di un campione può persistere anche dopo<br />
trattamento antibiotico.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
1 giorno<br />
- STAFILOCOCCO AUREO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
---------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Dipende dal sito di prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Tampone<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Seminare il prelievo su un terreno di isolamento selettivo o non selettivo.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Deporre in 2 campi di reazione di un cartoncino monouso 1 goccia di R1 (reattivo anti-stafilococco aureo) ed 1 goccia<br />
(controllo negativo)di R2. Emulsionare accuratamente ed uniformemente per 10 secondi in ciascuna goccia 1-2<br />
colonie sospette di stafilococco aureo con un ansa. Imprimere al cartoncino un leggero movimento rotatorio per 20<br />
secondi e leggere sotto una luce normale senza utilizzare lampade.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controllo negativo presente nel kit.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 140 di 142<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
SLIDEX Staph-Kit è un test rapido di agglutinazione di particelle di lattice e di emazia per l’identificazione dei ceppi di<br />
Stafilococco Aureo partendo da terreni di isolamento.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
Risultato positivo: comparsa nel reattivo R1 di una agglutinazione entro 30 secondi.<br />
Risultato negativo: assenza nel reattivo R1 di agglutinazione.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
due giorni<br />
- STREPTOCOCCO BETA EMOLITICO<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
---------------<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Dipende dal sito di prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Tampone<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Seminare il prelievo su un terreno di isolamento selettivo o non selettivo.<br />
FASI ANALITICHE:<br />
mettere 3-5 colonie caratteristiche in 0.4ml di soluzione di estrazione ed incubare a 37°C per 10 minuti. Depositare<br />
una goccia di ciascuno dei lattici nel corrispondente riquadro del cartoncino. Depositare 1 goccia di estratto vicino ad<br />
ogni goccia di sospensione di lattice. Miscelare con un bastoncino monouso, imprimere al cartoncino un movimento<br />
rotatorio per 2 minuti e leggere il risultato.<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:<br />
controllo positivo presente nel kit.<br />
VALORI PANICO:<br />
Non applicabile.<br />
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:<br />
SLIDEX Strepto Plus è un test rapido di agglutinazione di particelle di lattice per il grippaggio degli streptococchi dei<br />
gruppi A,B,C,D,F,G di lancefield. Questo test viene eseguito utilizzando colonie isolate su terreni inoculati con<br />
campioni di origine umana.
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 141 di 142<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
Risultato positivo: comparsa di una netta reazione di agglutinazione con uno dei reattivi al lattice in meno di 2 minuti.<br />
Risultato negativo: assenza di agglutinazione con tutti i reattivi al lattice.<br />
Il grippaggio dei ceppi di streptococco permetterà di orientare la terapia antibiotica.<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
due giorni<br />
ESAMI MICROBIOLOGICI<br />
MODALITA' DI RICHIESTA:<br />
Impegnativa /Ricetta medica/Richiesta diretta<br />
INFORMAZIONI DA FORNIRE NEL QUESITO DIAGNOSTICO:<br />
Terapia antibiotica, sintomatologia clinica<br />
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:<br />
Dipende dal sito di prelievo.<br />
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:<br />
Tampone, campione biologico diretto<br />
FASI PRE-ANALITICHE:<br />
Utlizzare terreno di trasporto (tamponi) o refrigerare fino alla semina (campione biologico)<br />
FASI ANALITICHE:<br />
Utilizzare lo schema sottostante<br />
FASI POST-ANALITICHE:<br />
I dati ottenuti vengono trascritti su apposito foglio di lavoro.<br />
PRECISIONE, ACCURATEZZA, INTERFERENZE e VALORI DI RIFERIMENTO:<br />
vedi scheda tecnica allegata.<br />
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI<br />
Il criterio interpretativo è di natura clinica, utilizzando il dato di laboratorio unitamente alla conoscenza del paziente<br />
TEMPO CONSEGNA REFERTO:<br />
due giorni<br />
Materiale Biologico Terreni Apparecchiature, strumenti e<br />
materiali<br />
Urine CPS 3 ansa sterile monouso da 10 microlitri,<br />
cappa a flusso laminare, termostato<br />
37°C
<strong>Manuale</strong> <strong>delle</strong> <strong>Procedure</strong> <strong>Diagnostiche</strong> di<br />
Laboratorio<br />
Laboratorio di Ricerche <strong>Diagnostiche</strong><br />
FLEMING<br />
Codice<br />
MDL<br />
REV.1 - 03/01/11<br />
Pagina 142 di 142<br />
Materiale Biologico Terreni Apparecchiature, strumenti e<br />
Secreto Vaginale MC CONKEY, SAID, CAN2, AGAR<br />
SANGUE 5%, VCR3 CIOCCOLATO.<br />
GARDNERELLA<br />
Secreto Uretrale MC CONKEY, SAID, CAN2, AGAR<br />
Tampone Oro-Faringeo,<br />
Nasale, Auricolare<br />
SANGUE 5%, VCR3 CIOCCOLATO<br />
MC CONKEY, SAID, SGC2, AGAR<br />
SANGUE CNA<br />
Espettorato per germi comuni MC CONKEY, SAID, SGC2, AGAR<br />
Tampone Per Ricerca C.<br />
Dyphteriae<br />
Tampone Per Ricerca<br />
Neisseriae<br />
SANGUE CNA<br />
materiali<br />
giara con generatore C02, cappa a flusso<br />
laminare, termostato 37°C<br />
giara con generatore C02, cappa a flusso<br />
laminare, termostato 37°C<br />
cappa a flusso laminare, termostato<br />
37°C<br />
ansa sterile monouso da 10 microlitri,<br />
cappa a flusso laminare, termostato<br />
37°C<br />
LOFFLER cappa a flusso laminare, termostato<br />
37°C<br />
AGAR VCR3 CIOCCOLATO giara con generatore CO2, cappa a<br />
Coprocoltura MC CONKEY, SAID, SGC2, YERSINIA,<br />
HEKTOEN ENTERIC, CAMPYLOSEL,<br />
BRODO SELENITE, SM2<br />
flusso laminare, termostato 37°C<br />
giara con generatore C02, cappa a flusso<br />
laminare, termostato 30-37°C, ansa<br />
sterile monouso da 10 microlitri.<br />
Semina a 24 h<br />
Liquido seminale CPS3, SAID, MAC CONKEY, SGC2 Cappa a flusso laminare, termostato<br />
Tampone congiuntivale AGAR SANGUE CNA, SAID,<br />
Tampone da lesioni o ferite<br />
cutanee<br />
MAC CONKEY SGC2<br />
AGAR SANGUE 5%, SAID,<br />
MAC CONKEY, SGC2<br />
IDENTIFICAZIONE E ANTIBIOGRAMMA<br />
Utilizzazione di sistema semiautomatico VITEK (VEDI SCHEDA TECNICA )<br />
37°C<br />
Inumidire il tampone con fisiologica<br />
sterile, cappa a flusso laminare,<br />
termostato 37°C<br />
Cappa a flusso laminare, giara con<br />
generatore di CO2, termostato a 37°C