Istituto Regionale per la Floricoltura di Sanremo - Agriligurianet

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1993 Programma di revisione di 90 sostanze attive presenti nei fitofarmaci 1995 Nuove norme per le autorizzazioni (Circolare 10/06/95 in attuazione della Direttiva 91/414/CEE) e successive modifiche e integrazioni. In seguito a tali leggi un elevatissimo numero di altri prodottisono stati ritirati dal commercio o ne è stato limitato l’impiego.
13) Il miglioramento del quadro tossicologico inizia con la legge del 1968 n°1255) G.U. 327/68 sulla produzione e vendita dei fitofarmaci, la quale stabilisce, tra l’altro, i requisiti necessari per ottenere la registrazione dei fitofarmaci: -Dati sulla LD50 (su ratto e non roditore), acuta a breve (90 gg), cronicas (2 anni); orale, dermale, inalatoria. -Ricerche sulla mutagenesi, cancerogenesi, teratogenesi, effetti allergenici, effetti a livello epatico su formula sanguigna, sulla riproduzione, sulla genotossicità, ecc. -Influenze sull’ambiente. -Informazioni per il pronto soccorso -Prove di serra e di campo. -Ricerche sui RESIDUI sui vegetakli trattati. -Ricerca del MEL (livello di nessun effetto su cavie). -Stabilendo ulteriore fattore di sicurezza (in genere 1/100). -Dose giornaliera accettabile (ADI) (espressa in mg di peso corporeo) tenendo conto di un fattore dieta. Da questi dati si desumono: -LIMITI DI TOLLERANZA -tempi di carenza. Numero di registrazione, autorizzazione delle prescrizioni in etichetta -Prosegue con tutta una serie di limitazioni e proibizioni (vedi esempi in elenco) e con altre leggi: --es. leggi del 1985, del 1990, e soprattutto del 1995 (Direttiva91/414/CEE (DL 17/03/95 n°194) con la quale si richiedono ulteriori e più approfondite prove tossicologiche ed ecotossicologiche. -Tra tutte le cose importanti di queste nuove norme ricordo: -1) l’estensione delle ricerche sui metaboliti tossicologicamenteimportanti --2) studi tossicologici anche sul formulato --3) protocolli sperimentali comuni per tutti gli Stati membri della CE osservando la Buona Pratica di Laboratorio. -4) continua raccolta di dati epidemiologici relativi agli effetti di tali prodotti -5) concessione della registrazione a soli 10 anni (salvo rinnovi) e possibilità di revoca in qualsiasi momento -In seguito al ricontrollo dei vecchi prodotti si sono avute numerose revoche di autorizzazioni nonché ritiri autonomi da parte delle case fitofarmaceutiche.
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