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tra quelli precedentemente indicati come resistenti al cancro da S. cardinale o selezionando tra quelli tolleranti terreni altamente argillosi quelli resistenti anche al cancro. Nel caso che non sia possibile ottenere selezioni tolleranti e resistenti contemporaneamente, l’interesse sarà rivolto verso l’individuazione di candidati tolleranti le argille, la loro moltiplicazione per talea radicata e su questi, impiegati come portainnesto, l’innesto di cloni resistenti al cancro. Gli obiettivi indicati sono quelli del progetto CypMed dell’Interreg III B Med.Occ assegnati alla Provincia di Siena, che intende soddisfarli con la collaborazione fattiva del Vivaio Campino e di altre Unità Operative del CypMed. Bibliografia CAPUANA M., LAMBARDI M., 1995. “Cutting propagation of common cypress (Cupressus sempervirens L.)”. New Forests, 9:111-122. GIANNINI R., CAPUANA M., GIOVANNELLI A., 1999. “Produzione di piante” in “Il Cipresso. Manuale Tecnico” Ed. E. Tessier du Cros, 44-53 STANKOVA T., PANETSOS K., 1997. “Vegetative propagation of Cupressus sempervirens L. of Cretan origin by softwood stem cuttings”. Silvae Genetica, 46 (2-3) 137-144. 24
PRODUZIONE DI PIANTE DI CIPRESSO ATTRAVERSO LA MICROPROPAGAZIONE 1 Claudine Andréoli - URIH Pathologie Appliquée, Antibes, Francia M. Capuana - CNR Istituto di Genetica Vegetale – Sezione di Firenze 2 3 4 Figg. 1-2-3-4-5 Micropropagazione di Cupressus sempervirens. Proliferazione, accrescimento dei germogli e rizogenesi. 5 25 La micropropagazione ha gli stessi obiettivi della radicazione per talea e dell’innesto, ovvero la produzione di piante per via vegetativa, garantendone l’identità e la ripetibilità genetica. Negli ultimi decenni il cancro del cipresso da Seiridium cardinale ha decimato le piantagioni di questa specie (Cupressus sempervirens) nei paesi del bacino mediterraneo (soprattutto Italia, Grecia e Francia). Questo fatto ha indirizzato gli studi, finanziati dalla EU, verso la selezione di cipressi resistenti al cancro (Panconesi et al., 1999). L’impiego della coltura in vitro può rappresentare un metodo utile per la produzione massale di genotipi già selezionati per caratteri quali, ad es., la resistenza al cancro, l’accrescimento e l’adattamento a condizioni avverse. Relativamente alla micropropagazione del cipresso comune, vi sono pochissimi lavori pubblicati e la maggior parte di questi si riferiscono alla micropropagazione di plantule molto giovani (fino a 4-6 settimane d’età). Negli anni ’90 fu intrapresa una prova per valutare la capacità rigenerativa di tessuti prelevati da cipressi di diversa età (semenzali di 5 settimane, alberi di 15 e 150 anni) riguardante l’induzione di proliferazione di gemme ascellari, il conseguente sviluppo dei germogli (allungamento) e la loro radicazione (Capuana e Giannini, 1997). Il vantaggio indiscusso della propagazione in vitro è che si possono moltiplicare i cloni selezionati per le caratteristiche desiderate in modo massale (come avviene per altre specie forestali arboree), in tempi relativamente brevi e, se la micropropagazione ha successo, anche a costi economicamente validi. Ci sono però alcune difficoltà. Infatti, poiché la selezione di un clone “superiore” di cipresso richiede almeno 8-9 anni, è logico che sia necessario indirizzare gli sforzi della ricerca nel tentativo di rendere possibile ed economica la micropropagazione a partire da espianti prelevati da cipressi di 9-12 anni.
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