XI Congresso della Società Italiana di Psicopatologia Psichiatria ...

Fig. 1.
Fig. 2.
tanza della psichiatria di Consultazione e Collegamento nella
gestione di casi difficili, in cui compaiano importanti variabili
emozionali. Tali considerazioni chiariscono come siano
indispensabili la creazione ed il buon funzionamento di
un’attività di Psichiatria di Liaison.
Bibliografia
Rundell JR, Wise MG. La Psichiatria nella pratica medica. Torino:
Centro Scientifico Editore 1998.
Gala C, et al. A Multicenter Investigation of Consultation-Liaison
Psychiatry in Italy. Gen Hosp Psychiatry 1999;21.
179. Utilizzo di quetiapina in setting acuto:
decision-making da aloperidolo fiale
a quetiapina compresse
S. Masuzzo, R. Intorella, M. Sittinieri
SPDC Ospedale Maria Paternò, Arezzi di Ragusa
POSTER
Introduzione: l’identificazione di schemi di switching da
formulazioni iniettive di antipsicotici tipici ad atipici (in
questo lavoro quetiapina), che tengano conto dell’acuzie dei
pazienti e dei tempi di degenza, facilita l’impostazione di
trattamenti efficaci e tollerati che possano essere agevolmente
continuati.
Obiettivo: valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di uno
schema di switch da aloperidolo fl. a quetiapina cpr in pz.
psicotici ospedalizzati in fase di acuzie.
Metodologia: pz (n. 10) con diagnosi di Disturbo Schizofrenico
o Bipolare I più recente episodio maniacale, (DSM
IV TR), CGI 5, ricovero minimo 7 giorni, trattati il 1 giorno
con aloperidolo fl., il 2 giorno introduzione di quetiapina, titolata
a 900 mg/die in 5 giorni, con sospensione di aloperidolo
fl al 5 giorno (al 3 giorno 50% dose iniziale, 4 giorno
il 25%). Efficacia valutata con BPRS, CGI, PANSS, YMRS
(basale T0, 7 giorno T1 e alla dimissione TD); sicurezza tol-
lerabilità mediante la rilevazione di eventi avversi e monitoraggio
dei segni vitali.
Risultati: miglioramento psicopatologico generale (TD vs.
T0) con percentuale di miglioramento del 31,9% alla BPRS,
65,4 alla CGI, 68,8% alla YMRS. Nessuna variazione dei
parametri vitali, né comparsa di eventi avversi.
Conclusioni: i dati indicano che lo schema rapido di switching
utilizzato (in 5 giorni, monoterapia con quetiapina
900 mg/die e sospensione di aloperidolo fiale) consente di
impostare già durante le prime fasi del ricovero, una terapia
efficace, maneggevole e sicura.
Bibliografia
Chengappa. CNS Spectr 2004.
180. Group II metabotropic glutamate
receptor ligands-induce neurogenesis
in cerebellar granular cell cultures
F. Matrisciano * ** , I. Panaccione ** , B. Turriziani ** ,
M. Zusso *** , P. Giusti *** , P. Girardi * , R. Tatarelli * ,
D. Melchiorri ** , F.B. Nicoletti *
* Department of Psychiatry and Psychological Medicine,
Sant’Andrea Hospital, University of Rome “La Sapienza”;
** Department of Human Physiology and Pharmacology,
University of Rome “La Sapienza”; *** Department of Pharmacology
and Anesthesiology, University of Padova
Introduction: metabotropic glutamate (mGlu) receptors
have been recently shown to be involved in the pathophysioloy
of depression. Group I and II mGlu receptors are upregulated
by chronic antidepressant treatment, and exert
antidepressant-like activity in several preclinical and some
clinical studies. Antidepressant drugs induce proliferation
and differentiation of progenitor cells in the hippocampal
dentate gyrus of the adult brain. The generation of new
neurons is thought to be involved in the antidepressant activity.
Recently, the selective serotonin reuptake inhibitor,
fluoxetine was reported to up-regulate proliferation of
progenitor cells in cerebellar granular cell cultures. This
finding is of interest as granule cell cultures are a unique in
vitro model of post-natal differentiating neurons. We thus
examined whether treatment with selective ligands of
mGlu receptors mimics the neurogenic effect of fluoxetine
in mixed cultures of both progenitor and mature cerebellar
granule cells.
Material and Methods: primary cultures of rat cerebellar
granule cells prepared from 7-day-old rat pups contain
both differentiated granule cells and undifferentiated precursors,
the latter termed round cells. The expression of individual
mGlu receptor subtypes was assessed in round
cells by Western Blot analyses. Ten days after plating,
mixed granule cell cultures were exposed either to fluoxetine
(1 µM), or to the selective group II mGlu receptor ligands
LY379268 (1 µM) and LY341495 (1 µM) for 72
hours. Cell proliferation was assessed following incorporation
of 5-bromo-2’-deoxyuridine (BrdU) (10 µM) by
round cells.
Results: round cells, at 6-10 days in vitro (DIV) expressed
mGlu2/3 and -5 receptors. Fluoxetine, the selective group
II mGlu receptor agonist, LY379268, and the group II
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