universita' degli studi di milano - Alessandro Guerini Rocco

Estrogeni e progesterone sono i principali prodotti steroidei delle ovaie.
La sintesi degli estrogeni dipende dalla compartecipazione delle cellule
della teca e delle cellule della granulosa. Si parla di modello “due cellule–
due gonadotropine”. Le cellule della teca, stimolate dall’ormone
luteinizzante (LH), producono androstenedione e testosterone, che
diffondono nelle cellule della granulosa, dove sono convertiti
rispettivamente in estrone e in estradiolo sotto l'azione dell'ormone
follicolo stimolante (FSH). L’enzima coinvolto è l’aromatasi, localizzata
a livello del reticolo endoplasmico, che tramite idrossilazione e
deidratazione determina l’aromatizzazione dell’anello A degli androgeni
[14]. L’attività aromatasica è indotta dall’ormone follicolo stimolante
(FSH). La sintesi degli ormoni steroidei nelle gonadi è regolata da un
meccanismo di feed-back negativo, in quanto una volta sintetizzati gli
ormoni steroidei inibiscono la sintesi di quelle stesse sostanze che ne
hanno stimolato la produzione: l'ormone liberante le gonadotropine
(Gonadotropine Releasing Hormone, Gn-RH) secreto dall’ipotalamo ed
FSH e LH secreti dall’ipofisi. Gn-RH è liberato dal nucleo arcuato
dell’ipotalamo in maniera pulsatile ed è quindi pulsatile anche la
secrezione di gonadotropine ipofisarie. Elevati livelli di ormoni sessuali
circolanti esercitano un feed-back negativo sulla sintesi del GnRH [15].
L’ormone luteinizzante induce un aumento rapido e marcato della
capacità del P450scc di convertire il colesterolo in pregnenolone. Inoltre a
lungo termine stimola la sintesi del P450scc e di altri enzimi della
steroidogenesi. L’LH agisce sulle cellule della teca stimolando la sintesi
di androstenedione e testosterone. L’FSH agisce sulle cellule della
granulosa stimolando la trascrizione del gene dell’aromatasi [16].
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