universita' degli studi di milano - Alessandro Guerini Rocco

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L'attivazione di NF-κB da Yumi Yamamoto and Richard B. Gaynor TRENDS in Biochemical Sciences Vol.29 No.2 February 2004 modificata 50 Degradazione nel proteasoma
Sono anche presenti regioni ricche di aminoacidi coinvolti nell’interazione con le sequenze di localizzazione nucleare e di legame al DNA di NF-κB. È presente anche una sequenza C-terminale, detta PEST (pro-glu/asp-ser-thr), coinvolta nella regolazione della degradazione di IκB. La proteina meglio caratterizzata della famiglia è IκBα, una proteina di circa 37 kDa. Sia IκBα sia IκBβ regolano la maggior parte dei dimeri p50/p65 e p50/c-Rel. IκBε lega esclusivamente i dimeri p65/p65 e p65/c-Rel, perciò regola l’espressione di specifici geni come IL-8, il cui promotore lega preferenzialmente i complessi p65 e c-Rel. Come detto sopra la fosforilazione di IκB è effettuata dalle IκB chinasi (IKK). IKK è un complesso proteico e ne fanno parte tre polipeptidi: IKKα, IKKβ, le subunità catalitiche e IKKγ/NEMO, la subunità inibitoria [183]. IKKα e IKKβ hanno una struttura molto simile. Entrambe contengono un dominio protein chinasico all’N-terminale, un motivo a “cerniera di leucina” (leucine zipper) e un motivo elica-ansa-elica al C-terminale. IKKγ contiene un motivo a “cerniera di leucina” e il dominio ad α elica, ma non la regione catalitica. I complessi di IKK nativi trovati nei mammiferi sembrano essere costituiti da eterodimeri IKKα/IKKβ e da un numero imprecisato di IKKγ. L’attivazione di IKK dipende dalla fosforilazione di IKKβ. Fosforilazione di NF-κB L’attivazione di NF-κB coinvolge la fosforilazione di p65 da parte di diverse chinasi. L’LPS, ad esempio, stimola la fosforilazione PKA- dipendente della serina 276 nel RHD di p65 e il conseguente reclutamento 51
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certezza che l'anticorpo riconosca
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2. Azione del 17β-estradiolo sulla
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p65 citoplasm. (% cell pos /cell to
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DISCUSSIONE Numerosi studi indicano
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BIBLIOGRAFIA 1. Barnea, E.R., N.J.
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33. Pike, A.C.W., A.M. Brzozowski,
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signaling in the cardiovascular sys
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to activation of the mitogen-activa
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153. Firestein, G.S., The T cell co
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185. Wang, D. and A.S. Baldwin, Act
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217. Yin, M.J., Y. Yamamoto, and R.
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251. Wluka, A.E., F.M. Cicuttini, a
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estradiol-mediated protection again
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