Immunosoppressione nel microambiente tumorale
Immunosoppressione nel microambiente tumorale Immunosoppressione nel microambiente tumorale
Un vaccino per il tumore della mammella è stato preparato trasferendo una libreria di espressione di cDNA da cellule SB5b in una linea cellulare di fibroblasti di topo. Modificazione di fibroblasti di topo LM per la secrezione di IL-2 e l’espressione di determinanti di classe I H-2K b . Le proprietà immunogeniche del vaccino arricchito sono state determinate in topi C3H/He. I risultati indicano che le proprietà immunogeniche delle cellule trasfettate derivate da ogni pool non sono le stesse. Le cellule provenienti da SP6 presentano proprietà immunogeniche maggiori; quelle da SP10 minori. Vengono fatti dei sottopool di SP6 e SP10. I livelli di IL-2 e di espressione dei determinanti MHC di classe I sono equivalenti. Le proprietà immunogeniche dei sottopool valutate con i saggi ELISPOT IFNγ e la citotossicità di rilascio del 51 Cr sono diverse. Il numero degli spot di cellule che si sviluppano in coltura da topi immunizzati con cellule provenienti dal sottopool con alta immunità è più grande rispetto a quello che deriva da cellule del sottopool a bassa immunità.
Un numero inferiore di cellule del sottopool ad alta immunità (rispetto a quello a bassa) occorre per avere una risposta maggiore. La risposta citotossica più alta si ha in topi immunizzati con cellule provenienti dal sottopool di SP6. mAbs per CD8+, CD4+ o cellule NK1.1 sono stati usati per determinare le classi di cellule che mediano l’immunità nei confronti delle cellule SB5b in topi immunizzati con cellule del sottopool di SP6. La progressione del tumore alla mammella è inibita in topi immunizzati con cellule del sottopool SP6-6 ad alta immunità. La deplezione di cellule T CD8+ abroga la resistenza alla crescita tumorale in topi C3H/He immunizzati con cellule provenienti dal sottopool ad alta immunità SP6-6 cellule CD8+ sono il tipo predominante di cellule effettrici che mediano l’immunità al tumore della mammella in topi immunizzati con cellule provenienti dal sottopool ad alta immunità.
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Un vaccino per il tumore della mammella è stato preparato trasferendo<br />
una libreria di espressione di cDNA da cellule SB5b in una linea<br />
cellulare di fibroblasti di topo.<br />
Modificazione di fibroblasti di topo LM per la secrezione di IL-2 e<br />
l’espressione di determinanti di classe I H-2K b .<br />
Le proprietà immunogeniche del vaccino arricchito sono state<br />
determinate in topi C3H/He. I risultati indicano che le proprietà<br />
immunogeniche delle cellule trasfettate derivate da ogni pool non sono<br />
le stesse. Le cellule provenienti da SP6 presentano proprietà<br />
immunogeniche maggiori; quelle da SP10 minori.<br />
Vengono fatti dei sottopool di SP6 e SP10. I livelli di IL-2 e di<br />
espressione dei determinanti MHC di classe I sono equivalenti. Le<br />
proprietà immunogeniche dei sottopool valutate con i saggi ELISPOT<br />
IFNγ e la citotossicità di rilascio del 51 Cr sono diverse. Il numero degli<br />
spot di cellule che si sviluppano in coltura da topi immunizzati con<br />
cellule provenienti dal sottopool con alta immunità è più grande<br />
rispetto a quello che deriva da cellule del sottopool a bassa immunità.
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