Immunosoppressione nel microambiente tumorale
Immunosoppressione nel microambiente tumorale Immunosoppressione nel microambiente tumorale
La maggior parte dei tumori contiene cellule che esprimono IL-10 e/o TGFβ evasione immunitaria In pazienti con melanoma, positivi per IL-10 e TGFβ si sono osservate risposte cliniche a vaccini la vaccinazione può superare questa barriera. Un’altra strategia per bloccare l’attività di queste citochine potrebbe essere l’uso di specifici anticorpi monoclonali.
LIGANDI INIBITORI: PD-L1 E B7.X Diversi fattori associati alla membrana, espressi dalle cellule tumorali inibiscono la funzione delle cellule T. PD-L1/B7-H1 occupa il recettore inibitorio PD-1 sulle cellule T attivate. L’espressione di PD-L1 nel melanoma metastatico è stata confermata da real- time RT-PCR, citometria a flusso ed immunoistochimica. L’analisi di un pannello di linee cellulari tumorali di topo ha portato all’osservazione di un upregolazione dell’espressione di PD-L1 in seguito a trattamento con IFN-γ. L’assenza di PD-1 e la somministrazione di Ab policlonale diretto contro PD-L1 sono associate con un aumentato rigetto del tumore. B7.x/B7-H4 è un ligando inibitorio delle cellule T più recente. B7.x potrebbe essere espresso su una popolazione di cellule stromali infiltranti il tumore, ma non riveste un ruolo importante nell’evadere la risposta immunitaria nel melanoma.
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LIGANDI INIBITORI: PD-L1 E B7.X<br />
Diversi fattori associati alla membrana, espressi dalle cellule tumorali<br />
inibiscono la funzione delle cellule T.<br />
PD-L1/B7-H1 occupa il recettore inibitorio PD-1 sulle cellule T attivate.<br />
L’espressione di PD-L1 <strong>nel</strong> melanoma metastatico è stata confermata da<br />
real- time RT-PCR, citometria a flusso ed immunoistochimica.<br />
L’analisi di un pan<strong>nel</strong>lo di linee cellulari tumorali di topo ha portato<br />
all’osservazione di un upregolazione dell’espressione di PD-L1 in seguito a<br />
trattamento con IFN-γ.<br />
L’assenza di PD-1 e la somministrazione di Ab policlonale diretto contro<br />
PD-L1 sono associate con un aumentato rigetto del tumore.<br />
B7.x/B7-H4 è un ligando inibitorio delle cellule T più recente.<br />
B7.x potrebbe essere espresso su una popolazione di cellule stromali<br />
infiltranti il tumore, ma non riveste un ruolo importante <strong>nel</strong>l’evadere la<br />
risposta immunitaria <strong>nel</strong> melanoma.
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