Prati, pascoli e paesaggio alpino - SoZooAlp
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PRATI, PASCOLI E PAESAGGIO ALPINO<br />
Laddove una specie compaia nella tabella con elevata frequenza (classi IV-V) e con<br />
valori di abbondanza/dominanza superiori a tre della scala di Braun-Blanquet, è detta<br />
dominante. È appellata invece sub-dominante se la frequenza è inferiore ed ha valori di<br />
ricoprimento elevati in meno della metà dei rilievi. Le entità appartenenti alla classe I,<br />
ovviamente compagne, sono dette sporadiche o accidentali.<br />
Ai fini di una valutazione sintetica di una tabella analitica assumono rilevanza due<br />
caratteristiche: l’omogeneità e l’omotonia. La prima è manifestazione della variabilità<br />
sintassonomica, la seconda fitocenotica, ossia di composizione specifica tra i rilievi. Si<br />
ha omogeneità perfetta quando non esistono specie discriminanti che consentono di distinguere<br />
i rilievi. La presenza di tali specie introduce elementi di eterogeneità che, oltre<br />
una certa soglia, possono consigliare di scindere la tabella in più associazioni. La scelta<br />
rimane in parte soggettiva, benché il ricorso a tecniche di analisi statistica multivariata la<br />
possa rendere meno arbitraria. L’omotonia invece cresce (o, se si preferisce, l’eterotonia<br />
diminuisce) con il grado di somiglianza tra i rilievi. Tabelle perfettamente omogenee<br />
(prive di specie discriminanti) possono pertanto avere gradi diversi di omotonia, collegati<br />
a differenze nei contingenti delle specie compagne. L’omotonia può essere influenzata<br />
anche dalle modalità di esecuzione dei rilievi: ad esempio, rilievi geograficamente vicini<br />
e troppo sovradimensionati rispetto all’areale minimo tendono ad innalzarla. Tabelle<br />
omotone hanno meno specie sporadiche o di bassa frequenza rispetto a tabelle eterotone.<br />
In altri termini, l’omotonia cresce con l’aumento delle classi di presenza alte (V in particolare)<br />
e diminuisce con l’aumento delle classi basse (I in particolare).<br />
Il grado di omotonia si può stimare con vari indici, spesso impropriamente utilizzati<br />
per misurare l’omogeneità sintassonomica. Uno dei più semplici è l’indice di eterogeneità<br />
di Klement:<br />
H = N/n,<br />
con: N = numero di specie della tabella<br />
n = numero medio di specie per rilievo<br />
Si reputano omogenee le tabelle con valori dell’indice compresi tra due e tre. Fuori<br />
da questo dominio sono ritenute eterogenee. In realtà, l’indice stima anzitutto l’omotonia<br />
che, come visto, può corrispondere o meno all’omogeneità sintassonomica.<br />
Oltre alle tabelle di associazioni si possono produrre anche tabelle riassuntive dei<br />
syntaxa superiori. Queste riguardano ovviamente territori ampi e sono costituite da più<br />
associazioni che, per ragioni di spazio, sono rappresentate per mezzo delle classi di frequenza,<br />
eventualmente ridotte alla combinazione caratteristica specifica. Come nella tabella<br />
di associazione, le specie sono ordinate in maniera da metter in evidenza i gruppi<br />
di specie caratteristiche dei vari ranghi.<br />
Le comunità, comunque definite, possono poi essere caratterizzate nelle loro prerogative<br />
eco-biologiche attraverso vari indici sintetici, ricavati naturalmente a partire dai<br />
popolamenti elementari che le compongono. I più interessanti sono quelli relativi alla<br />
struttura, alla tessitura, alla corologia e alla biodiversità specifica.<br />
La struttura rappresenta il modello di distribuzione della comunità nello spazio, in<br />
senso verticale e in senso orizzontale. La distribuzione verticale, più correttamente identificata<br />
come stratificazione, è la distribuzione delle specie nei quattro strati di diversa<br />
altezza e densità che costituiscono il manto vegetale: arboreo, arbustivo, erbaceo e mu-