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(2S, 3R) ENANTIOMERI (2R, 3S) (2R, 3R) ENANTIOMERI (2S, 3S) Dott.ssa G. Tocco
(2S, 3R) (2R, 3S) (2R, 3R) (2S, 3S) Molecole con più pi stereocentri n stereocentri = 2 n stereoisomeri Dott.ssa G. Tocco
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Nucleofilo ● FORTE Dott.ssa G. To
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a) H 3C Quali R-X reagiscono in una
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a) H 3C H 3C Quali S N 2 saranno pi
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c) Quali S N 2 saranno più veloci?
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(H 3C) 3C Cl 1°Stadio + H 2O H 3C
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H 3C H3C H3C C OH H + H2O veloce H3
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1°Stadio H 3C H3C H3C Il 1° 1 sta
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S N 1 1°Stadio H 3C H3C H3C •Str
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Dott.ssa G. Tocco
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•Natura Natura del solvente Il so
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•Struttura Struttura del substrat
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ALOGENURO ALCHILICO S N2 2 S N1 A.
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R R N N R N N-Nitrosoammina H + NaN
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C 2 H 6 O Dott.ssa G. Tocco
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Dott.ssa G. Tocco
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Ketamina: Anestetico Dott.ssa G. To
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Carvone: aromatizzante Dott.ssa G.
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