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ALOGENURO ALCHILICO: metilico, 1°, 2°, 3° NUCLEOFILO: forte o debole SOLVENTE: protico o aprotico GRUPPO USCENTE: buono o cattivo Dott.ssa G. Tocco
a) H 3C H 3C Quali S N 2 saranno più veloci? H 2 C CH2 H 2 C CH2 H 2 C CH2 H 2 C CH2 Cl Cl + + OH H 2O acetone acetone Dott.ssa G. Tocco
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Page 3: a) H 3C Quali R-X reagiscono in una
Page 7 and 8: c) Quali S N 2 saranno più veloci?
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Page 15 and 16: S N 1 1°Stadio H 3C H3C H3C •Str
Page 17 and 18: Dott.ssa G. Tocco
Page 19 and 20: •Natura Natura del solvente Il so
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Page 31 and 32: Ketamina: Anestetico Dott.ssa G. To
Page 33 and 34: Carvone: aromatizzante Dott.ssa G.
Page 39 and 40: Comprendere che le due immagini spe
Page 41 and 42: ENANTIOMERI: stereoisomeri l’uno
Page 43 and 44: H R COOH C NH 2 H 2N COOH Un atomo
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Page 47 and 48: 3. Orienta la molecola in modo che
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Page 53 and 54: Facciamo un esercizio 1° Assegna l
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Se il gruppo a minore priorità non
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Un altro esercizio 1° OH C H CH2CH
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1° OH C H CH2CH 3 3C H H3CH2C A OH
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Dott.ssa G. Tocco
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d 8 HO BrH 2C c a H 6 1 C CH(CH3) 2
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Facciamo un esercizio Br 35 6 HC C
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Br a CH C H 1 6 c C SH d CH 2 H CH
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Gli atomi che sono legati mediante
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H HO F I HO I H F Dott.ssa G. Tocco
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H HO F I HO I H F = = HO F I H Dott
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d H 4. Per portare il gruppo d sull
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90° H CH 3 OH CH 2CH 3 (S) 2- Buta
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H d b NH 2 CH 3 c a OH H d b NH 2 C
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Ad esempio…. esempio H C C H C C
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c H3C d H Br a C H 3C H Br C 2 C H
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H 3C H Br C C CH 2CH 3 Br H (2S, 3R
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(2S, 3R) (2R, 3S) (2R, 3R) (2S, 3S)
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H Cl 3 OH 2 H OH CH 2OH HO HO * * H
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H Cl 3 OH 2 H OH CH 2OH HO HO * * H
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H H Cl Cl OH OH OH * Cl CH CH Cl *
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H H Cl Cl OH OH OH * Cl CH CH Cl *
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H H Cl Cl OH OH Cl HO H HO H Cl Com
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H Cl Cl OH H OH H 3C Cl CH HO HO un
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STEREOISOMERI: STEREOISOMERI: STERE
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Dott.ssa G. Tocco
Page 105 and 106:
J.B. Biot (1815) ATTIVITA’ ATTIVI
Page 107 and 108:
miscela equimolare di due enantiome
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Pasteur (1847): risoluzione della m
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Dott.ssa G. Tocco
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etene Dott.ssa G. Tocco
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Vitamina A Licopene Dott.ssa G. Toc
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Acido grasso Omega 6 Precursore nel
Page 119 and 120:
Nomenclatura di alcheni Formula gen
Page 121 and 122:
1 H H2C 2C La posizione delle caten
Page 123 and 124:
Dott.ssa G. Tocco
Page 125 and 126:
4-cloro-3-metil-3- esene 1 2 C C H
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Cl H 1 2 C C cis 3,3,3,-tribromo-1-
Page 129 and 130:
1-cloro-2-metil-1-butene C C CH 2CH
Page 131 and 132:
Nel caso di alcheni con tre o quatt
Page 133:
H 3CH 2C b’ H 3C Il sistema E / Z
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