C - I blog di Unica

More documents

Recommendations

Info

Dott.ssa G. Tocco
R R N N R N N-Nitrosoammina H + NaNO2 N N R R Ammina N-Nitrosoammina O N + acido o calore R N Acido o calore R R Carbocatione + N 2 S N1 Nu - O R Nu Dott.ssa G. Tocco
Page 1 and 2: Nucleofilo ● FORTE Dott.ssa G. To
Page 3 and 4: a) H 3C Quali R-X reagiscono in una
Page 5 and 6: a) H 3C H 3C Quali S N 2 saranno pi
Page 7 and 8: c) Quali S N 2 saranno più veloci?
Page 9 and 10: (H 3C) 3C Cl 1°Stadio + H 2O H 3C
Page 11 and 12: H 3C H3C H3C C OH H + H2O veloce H3
Page 13 and 14: 1°Stadio H 3C H3C H3C Il 1° 1 sta
Page 15 and 16: S N 1 1°Stadio H 3C H3C H3C •Str
Page 17 and 18: Dott.ssa G. Tocco
Page 19 and 20: •Natura Natura del solvente Il so
Page 21 and 22: •Struttura Struttura del substrat
Page 23: ALOGENURO ALCHILICO S N2 2 S N1 A.
Page 27 and 28: C 2 H 6 O Dott.ssa G. Tocco
Page 31 and 32: Ketamina: Anestetico Dott.ssa G. To
Page 33 and 34: Carvone: aromatizzante Dott.ssa G.
Page 39 and 40: Comprendere che le due immagini spe
Page 41 and 42: ENANTIOMERI: stereoisomeri l’uno
Page 43 and 44: H R COOH C NH 2 H 2N COOH Un atomo
Page 45 and 46: H3C H OH C A NH 2 H 2N OH regole pe
Page 47 and 48: 3. Orienta la molecola in modo che
Page 49 and 50: a c b Composto A Composto B STEREOC
Page 51 and 52: H 2N H 3C OCH 3 C F b c a Senso ant
Page 53 and 54: Facciamo un esercizio 1° Assegna l
Page 55 and 56: Se il gruppo a minore priorità non
Page 57 and 58: Un altro esercizio 1° OH C H CH2CH
Page 59 and 60: 1° OH C H CH2CH 3 3C H H3CH2C A OH
Page 63 and 64: d 8 HO BrH 2C c a H 6 1 C CH(CH3) 2
Page 65 and 66: Facciamo un esercizio Br 35 6 HC C
Page 67 and 68: Br a CH C H 1 6 c C SH d CH 2 H CH
Page 69 and 70: Gli atomi che sono legati mediante
Page 71 and 72: H HO F I HO I H F Dott.ssa G. Tocco
Page 73 and 74: H HO F I HO I H F = = HO F I H Dott
Page 75 and 76:
d H 4. Per portare il gruppo d sull
Page 77 and 78:
90° H CH 3 OH CH 2CH 3 (S) 2- Buta
Page 79 and 80:
H d b NH 2 CH 3 c a OH H d b NH 2 C
Page 81 and 82:
Ad esempio…. esempio H C C H C C
Page 83 and 84:
c H3C d H Br a C H 3C H Br C 2 C H
Page 85 and 86:
H 3C H Br C C CH 2CH 3 Br H (2S, 3R
Page 87 and 88:
(2S, 3R) (2R, 3S) (2R, 3R) (2S, 3S)
Page 89 and 90:
H Cl 3 OH 2 H OH CH 2OH HO HO * * H
Page 91 and 92:
H Cl 3 OH 2 H OH CH 2OH HO HO * * H
Page 93 and 94:
H H Cl Cl OH OH OH * Cl CH CH Cl *
Page 95 and 96:
H H Cl Cl OH OH OH * Cl CH CH Cl *
Page 97 and 98:
H H Cl Cl OH OH Cl HO H HO H Cl Com
Page 99 and 100:
H Cl Cl OH H OH H 3C Cl CH HO HO un
Page 101 and 102:
STEREOISOMERI: STEREOISOMERI: STERE
Page 103 and 104:
Dott.ssa G. Tocco
Page 105 and 106:
J.B. Biot (1815) ATTIVITA’ ATTIVI
Page 107 and 108:
miscela equimolare di due enantiome
Page 109 and 110:
Pasteur (1847): risoluzione della m
Page 111 and 112:
Dott.ssa G. Tocco
Page 113 and 114:
etene Dott.ssa G. Tocco
Page 115 and 116:
Vitamina A Licopene Dott.ssa G. Toc
Page 117 and 118:
Acido grasso Omega 6 Precursore nel
Page 119 and 120:
Nomenclatura di alcheni Formula gen
Page 121 and 122:
1 H H2C 2C La posizione delle caten
Page 123 and 124:
Dott.ssa G. Tocco
Page 125 and 126:
4-cloro-3-metil-3- esene 1 2 C C H
Page 127 and 128:
Cl H 1 2 C C cis 3,3,3,-tribromo-1-
Page 129 and 130:
1-cloro-2-metil-1-butene C C CH 2CH
Page 131 and 132:
Nel caso di alcheni con tre o quatt
Page 133:
H 3CH 2C b’ H 3C Il sistema E / Z
show all

C - I blog di Unica

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?