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Enantiomeri Dott.ssa G. Tocco
J.B. Biot (1815) ATTIVITA’ ATTIVITA OTTICA: abilità abilit di alcuni composti (CHIRALI), di ruotare il piano della luce polarizzata linearmente. Gli Enantiomeri, Enantiomeri, in quanto molecole chirali, chirali, ruotano tale piano di un ugual numero di gradi [α] [ ] , ma in direzioni opposte. opposte Dott.ssa G. Tocco
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Nucleofilo ● FORTE Dott.ssa G. To
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a) H 3C Quali R-X reagiscono in una
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a) H 3C H 3C Quali S N 2 saranno pi
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c) Quali S N 2 saranno più veloci?
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(H 3C) 3C Cl 1°Stadio + H 2O H 3C
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H 3C H3C H3C C OH H + H2O veloce H3
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1°Stadio H 3C H3C H3C Il 1° 1 sta
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S N 1 1°Stadio H 3C H3C H3C •Str
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Dott.ssa G. Tocco
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•Natura Natura del solvente Il so
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•Struttura Struttura del substrat
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ALOGENURO ALCHILICO S N2 2 S N1 A.
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R R N N R N N-Nitrosoammina H + NaN
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C 2 H 6 O Dott.ssa G. Tocco
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Dott.ssa G. Tocco
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Ketamina: Anestetico Dott.ssa G. To
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Carvone: aromatizzante Dott.ssa G.
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Dott.ssa G. Tocco
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Dott.ssa G. Tocco
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Comprendere che le due immagini spe
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ENANTIOMERI: stereoisomeri l’uno
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H R COOH C NH 2 H 2N COOH Un atomo
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H3C H OH C A NH 2 H 2N OH regole pe
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3. Orienta la molecola in modo che
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a c b Composto A Composto B STEREOC
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H 2N H 3C OCH 3 C F b c a Senso ant
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Page 119 and 120: Nomenclatura di alcheni Formula gen
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