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Al contrario, le aldeidi aromatiche mostrano un minimo di reattività
solo a temperature elevate, portando ai prodotti finali con rese assai
scarse, talvolta determinabili solo tramite analisi GC (Tabella 8).
Tabella 8. Dibenzo (d,f)(1,3) dioxepine da aldeidi aromatiche.
Bifenolo Substrato InCl3 % h °C Prodotto Resa %
OH
OH
Benzaldeide 10 0.5 60 25a 15
o-Tolualdeide 10 0.5 60 26a 9
o-Tolualdeide 10 1.5 r.t. 26a -
m-Tolualdeide 10 0.5 60 27a 13
m-Tolualdeide 10 1.5 r.t. 27a -
p-Tolualdeide 10 0.5 60 28a 8
o-Anisaldeide 10 0.5 60 29a trace b
m-Anisaldeide 10 0.5 60 30a trace b
p-Anisaldeide 10 0.5 60 31a trace b
3,4-Dimetossi benzaldeide 10 0.5 40 a 32a trace b
o-Nitro benzaldeide 10 0.5 40 a 33a 15
m-Nitro benzaldeide 10 0.5 40 a 34a 10
p-Nitro benzaldeide 10 0.5 40 a 35a 20
o-Cloro benzaldeide 10 0.5 60 36a 19
m-Cloro benzaldeide 10 0.5 60 37a 10
p-Cloro benzaldeide 10 0.5 60 38a 18
Furfuraldeide 10 0.5 60 39a trace b
Furfuraldeide 10 1.5 r.t. 39a -
Tiofenaldeide 10 0.5 60 40a trace b
Piperonale 10 0.5 40 a 41a 10
a Il CH2Cl2 è stato usato come solvente ; b Rese G.C.
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