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Tabella 7. Dibenzo (d,f)(1,3) dioxepine da aldeidi alifatiche. Bifenolo Substrato InCl3 % h °C Prodotto Resa % OH OH Propanale 10 0.3 60 20a 43 Propanale 10 0.3 r.t. 20a 36 Butanale 10 0.3 60 21a 40 Butanale 10 0.3 r.t. 21a 30 Esanale 10 0.3 60 22a 45 Esanale 10 0.3 r.t. 22a 33 Eptanale 10 0.3 60 23a 60 Eptanale 10 0.3 r.t. 23a 44 Eptanale - 1.5 r.t. 23a - Dodecanale 10 0.3 60 24a 42 Dodecanale 10 0.3 r.t. 24a 40 79
Al contrario, le aldeidi aromatiche mostrano un minimo di reattività solo a temperature elevate, portando ai prodotti finali con rese assai scarse, talvolta determinabili solo tramite analisi GC (Tabella 8). Tabella 8. Dibenzo (d,f)(1,3) dioxepine da aldeidi aromatiche. Bifenolo Substrato InCl3 % h °C Prodotto Resa % OH OH Benzaldeide 10 0.5 60 25a 15 o-Tolualdeide 10 0.5 60 26a 9 o-Tolualdeide 10 1.5 r.t. 26a - m-Tolualdeide 10 0.5 60 27a 13 m-Tolualdeide 10 1.5 r.t. 27a - p-Tolualdeide 10 0.5 60 28a 8 o-Anisaldeide 10 0.5 60 29a trace b m-Anisaldeide 10 0.5 60 30a trace b p-Anisaldeide 10 0.5 60 31a trace b 3,4-Dimetossi benzaldeide 10 0.5 40 a 32a trace b o-Nitro benzaldeide 10 0.5 40 a 33a 15 m-Nitro benzaldeide 10 0.5 40 a 34a 10 p-Nitro benzaldeide 10 0.5 40 a 35a 20 o-Cloro benzaldeide 10 0.5 60 36a 19 m-Cloro benzaldeide 10 0.5 60 37a 10 p-Cloro benzaldeide 10 0.5 60 38a 18 Furfuraldeide 10 0.5 60 39a trace b Furfuraldeide 10 1.5 r.t. 39a - Tiofenaldeide 10 0.5 60 40a trace b Piperonale 10 0.5 40 a 41a 10 a Il CH2Cl2 è stato usato come solvente ; b Rese G.C. 80
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Introduzione 2
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2. Parte Seconda a. Sintesi di deri
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Questo è stato il primo passo vers
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Il primo passo in questa nuova dire
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polimero-molecola coniugata va dimi
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Il polietilen glicole (PEG), il pol
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permette oltre che una precisa cara
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In Figura 3 sono riportati alcuni e
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Tutto ciò può essere attribuito s
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modificazione della solubilità in
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coniugazione permanente, di compost
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Molte monocotiledoni, specialmente
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Le cumarine, dal punto di vista chi
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Monitorando in TLC e tramite spettr
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Sintesi di un precursore adenosinic
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37. Yourick, J. J., Bronaugh, R. L.
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59. Frolich, J. K., Investigational
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152. Fredholm, B. B., Uzerman, A. P
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