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In questo contesto si inseriscono alla perfezione le dibenzo (d,f) (1,3)
dioxepine e le 12H-dibenzo (d,g) (1,3) dioxocine, una classe di
composti eterociclici, la cui attività biologica risulta in relazione con
la presenza di un gruppo diossimetilenico, sebbene modificato,
correlato all’ unità bifenilica. 127
Recenti studi dimostrano come la presenza di un gruppo
diossimetilenico coniugato ad uno o più anelli aromatici, come
appunto negli 1,3-benzodiossoli, nelle dioxepine e nelle dioxocine,
risulta un fattore determinante per l’ attività biologica di tali
molecole. 128
Alcuni derivati dioxocinici, come l’
acido 2,10-dicloro-12H-dibenzo
(d,g) (1,3) dioxocin-6-carbossilico ed
i suoi esteri, si sono dimostrati
potenti antilipidemici (Figura 26).
Figura 26. Derivato dioxocinico.
In particolare, alcuni ricercatori hanno dimostrato che il suddetto
acido, analogamente al suo estere metilico, il treloxinato, risulta
essere otto volte più potente nel ridurre il colesterolo ematico e ben
trenta volte più potente nel ridurre il tasso di trigliceridi nel sangue
rispetto al clorofibrato che, notoriamente, è uno dei farmaci più
potenti attualmente in circolazione. 129
La scoperta di questi derivati risale al 1957 per opera di due
scienziati giapponesi che li isolarono per la prima volta come
pigmenti rossi da un fungo chiamato Cercospora Kikuchii
Matsumoto et Tomoyam. 130
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