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cardolo-cumarinici, da noi preparati tramite l’approccio sintetico in
fase liquida (Schema 25, prodotti 56-59).
I risultati preliminari qui riportati, ci permettono di affermare che i
derivati C1, C2 e C3, sono inibitori diretti della mushroom
tyrosinase, poichè tutti inibiscono sensibilmente l’attività
dell’enzima durante una preincubazione in assenza di substrato. Al
contrario, il composto C4, non mostra alcuna attività di inibizione
nelle medesime condizioni sperimentali. In Tabella 4 viene riportata
l’inibizione percentuale dei composti testati ad una concentrazione
di 400 µM.
Tabella 4. Risultati dei composti testati.*
Derivati Composti testati Inibizione % (0.4 µM)
C1
C2
C3
C4
*La percentuale di inibizione di attività della tirosinasi è stata calcolata come:
inibizione (%) = (A-B)/A x100, dove A rappresenta la differenza di assorbanza
del campione di controllo in un tempo di incubazione compreso tra 0.5 e 1.0
min, mentre B è la differenza di assorbanza del nostro prodotto, misurata
nello stesso intervallo di tempo.
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