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che le cumarine con gruppi NH2 o NO2 mostrano, rispettivamente,
uno spostamento verso il rosso del segnale di assorbimento e un
effetto di quenching del segnale stesso. 113
Anche utilizzando una lunghezza d’ onda superiore, come la linea a
365 nm di una lampada a mercurio, non è stato possibile mettere in
evidenza alcun segnale.
Osservando ancora la Figura 17 si può notare come il campione c
mostri un notevole red-shift rispetto alla cumarina a; ciò appare in
relazione alla presenza di un gruppo a forte rilascio elettronico,
come il gruppo –OCH3, in posizione 7, il cui effetto risulta
potenziato dalla contemporanea presenza nell’anello del gruppo
OH in posizione 8. 114,115
Se comparata con l’efficienza quantica dei campioni di riferimento,
la resa quantica dei composti solidi in esame appare ridotta in
relazione al noto “concentration quenching effect”, tipico di
soluzioni altamente concentrate o di campioni allo stato solido.
PL Intensità
2000
1500
1000
500
Rif. 2 (x1.3)
Rif. 1 (x1)
c (x8.8)
a (x5.4)
0
350 400 450 500 550 600
Lunghezza d’ onda (nm)
PL Intensità
2500
5a
2000
1500
1000
500
12a
13a
6a
0
350 400 450 500 550 600
Lunghezza d’ onda (nm)
PL Intensità
35
30
25
20
15
10
5
6c
5c
12c
13c
0
400 500 600 700 800
Lunghezza d’ onda (nm)
Figura 18. Spettri 1, 2 e 3 relativi alle cumarine libere e peghilate.
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