Documento PDF - UniCA Eprints

More documents

Recommendations

Info

Cumarine Le cumarine sono state isolate per la prima volta nel 1820 e riconosciute come responsabili dell’ aroma dei fagioli di Tonka. 37 Da allora sono stati isolati più di 1000 derivati da oltre 800 specie di piante. 38 Le cumarine si trovano in forma libera o legata in un gran numero di famiglie di dicotiledoni, incluse le Apiaceae (Amni majus), Asteraceae (Trilisa odoratissima), Fabiaceae (Melilotus officinalis), Rosaceae (Prunus mahaleb), Rubiaceae (Asperula Odorata), Rutaceae (Ruta graveolens), Solanaceae (Atropa belladonna) (Immagini 1, 2 e 3). Immagine 1 Asteraceae Immagine 2 Rosaceae Immagine 3 Solanaceae 23
Molte monocotiledoni, specialmente le Gramineae e le Orchideae, contengono grosse quantità di cumarine. I composti si ritrovano in varie parti della pianta inclusi il tronco, lo stelo, le foglie, i fiori, i frutti e semi e possono essere isolati per estrazione con opportuni solventi. Le cumarine e le diidrocumarine sono frequentemente isolate per distillazione in corrente di vapore. 39 La distribuzione delle cumarine biologicamente attive sembra essere correlata alla loro abilità di inibire la crescita e la sporulazione di funghi patogeni per le piante e per altri alimenti. La biosintesi dell’anello cumarinico 40 prevede uno step fondamentale che consiste nella formazione dell’ acido orto idrossi cinnamico nella via dell’ acido shikimico. L’ acido trans 2’-idrossi cinnamico viene poi glicosilato ed in seguito subisce isomerizzazione ad acido cis 2’-glucosil ossicinnamico, che infine ciclizza per formare l’ anello cumarinico (Schema 4). NH 3 + COOH COOH Fenilalanina Acido trans cinnamico O O Cumarina COOH O-Glucosil Ac. cis 2'-glucosil ossicinnamico COOH OH Acido trans 2'-idrossi cinnamico Ac. trans 2'-glucosil ossicinnamico Schema 4. Biosentisi dell’ anello cumarinico. COOH O-Glucosil 24
Page 3 and 4: Introduzione 2
Page 5 and 6: 2. Parte Seconda a. Sintesi di deri
Page 7 and 8: Questo è stato il primo passo vers
Page 9 and 10: Il primo passo in questa nuova dire
Page 11 and 12: polimero-molecola coniugata va dimi
Page 13 and 14: Il polietilen glicole (PEG), il pol
Page 15 and 16: permette oltre che una precisa cara
Page 17 and 18: In Figura 3 sono riportati alcuni e
Page 19 and 20: Tutto ciò può essere attribuito s
Page 21 and 22: modificazione della solubilità in
Page 23: coniugazione permanente, di compost
Page 27 and 28: Le cumarine, dal punto di vista chi
Page 29 and 30: Invece il peptide derivato dalla 7-
Page 31 and 32: Nei roditori lesioni croniche potre
Page 33 and 34: Per quanto concerne il metabolismo
Page 35 and 36: Tale sintesi prevede l’utilizzo d
Page 37 and 38: Per quanto riguarda il resorcinolo
Page 39 and 40: • Cardolo e Cardanolo Un’ altra
Page 41 and 42: quantità inferiori. In generale la
Page 43 and 44: Discussione In considerazione di qu
Page 45 and 46: 4) nella realizzazione di nuovi der
Page 47 and 48: Schema 12. Peghilazione delle cumar
Page 49 and 50: Tutti i campioni preparati sono sta
Page 51 and 52: In Figura 18 vengono riportati gli
Page 53 and 54: Un’ulteriore osservazione riguard
Page 55 and 56: Schema 16. Ancoraggio del resorcino
Page 57 and 58: Unitamente all’indagine NMR, alcu
Page 59 and 60: Per successiva deprotezione sono st
Page 61 and 62: Schema 23. Sintesi di derivati cuma
Page 63 and 64: cardolo-cumarinici, da noi preparat
Page 65 and 66: La struttura bifenilica è riscontr
Page 67 and 68: Va inoltre menzionata la radicata d
Page 69 and 70: In questo contesto si inseriscono a
Page 71 and 72: 3. Trans - chetalizzazione 133 (Sch
Page 73 and 74: Il numero di articoli concernenti l
Page 75 and 76:
Lewis. Quando, infatti, viene utili
Page 77 and 78:
Tabella 5. Dati analitici dei deriv
Page 79 and 80:
Tabella 6. Dati analitici dei deriv
Page 81 and 82:
Al contrario, le aldeidi aromatiche
Page 83 and 84:
Sfortunatamente, a causa della intr
Page 85 and 86:
impiego delle medesime condizioni d
Page 87 and 88:
Quest’ ultimo aspetto ci ha porta
Page 89 and 90:
La reazione, probabilmente, va inco
Page 91 and 92:
• Studio spettrometrico di massa
Page 93 and 94:
ingombranti sul C(6) costituiscono
Page 95 and 96:
Sintesi di derivati adenosinici Par
Page 97 and 98:
Inoltre è stato recentemente dimos
Page 99 and 100:
Figura 31. Agonisti e Antagonisti A
Page 101 and 102:
Figura 33. Agonisti A3. 100
Page 103 and 104:
Schema 54. Sintesi di derivati aden
Page 105 and 106:
Schema 56. Deprotezione della parte
Page 107 and 108:
trasformandolo in strutture cumarin
Page 109 and 110:
Materiali Solventi Parte Sperimenta
Page 111 and 112:
Strumenti Gli spettri 1 H NMR sono
Page 113 and 114:
Metodiche 112
Page 115 and 116:
Sintesi del composto 4 Il MeO-PEG-O
Page 117 and 118:
Sintesi del composto 5b Il composto
Page 119 and 120:
Sintesi del composto 6a Il composto
Page 121 and 122:
Sintesi del composto 6c Il composto
Page 123 and 124:
Sintesi del composto 9 Il composto
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Sintesi del composto 12b Il compost
Page 129 and 130:
Sintesi del composto 13a Il compost
Page 131 and 132:
Sintesi del composto 13c Il compost
Page 133 and 134:
Sintesi del composto 16 3 OMs + HO
Page 135 and 136:
Sintesi del composto 18 In un pallo
Page 137 and 138:
Sintesi del composto 20 Un pallone
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Sintesi del composto 26 Un pallone
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Sintesi delle dibenzodioxepine e de
Page 175 and 176:
Sintesi del composto 3a Si fa reagi
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Sintesi del composto 10a Si fa reag
Page 183 and 184:
Monitorando in TLC e tramite spettr
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Sintesi del composto 17a OH OH a +
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Sintesi del composto 2b Si fa reagi
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Sintesi del composto 10b Si fa reag
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Sintesi del composto 42a In un pall
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Sintesi di un precursore adenosinic
Page 243 and 244:
Sintesi del composto 4 In un pallon
Page 245 and 246:
13. Douglas, S. P., Whitfield, D. M
Page 247 and 248:
37. Yourick, J. J., Bronaugh, R. L.
Page 249 and 250:
59. Frolich, J. K., Investigational
Page 251 and 252:
89. Chakravarti and Banerjee, J. In
Page 253 and 254:
113. a) Schäfer, F.P. Topics in Ap
Page 255 and 256:
132. Hewgill, F. R.; Hewitt, D. G.
Page 257 and 258:
152. Fredholm, B. B., Uzerman, A. P
show all

Documento PDF - UniCA Eprints

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?