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Sintesi del composto 50a
In un pallone dotato di refrigerante e tubo per l’immissione
dell’azoto, si pongono il 2,2 ’ -diidrossibifenile (1 g, 5.37 mmoli), l’ 1-
esino (1.76 g, 2.47 ml, 21.48 mmoli)e l’acido di Lewis (0.53 mmoli). Si
lascia sotto agitazione a 60° C per il tempo di 1,5 h.
Al termine, la reazione viene purificata mediante colonna
cromatografica in Al2O3 e il composto viene isolato con una miscela
di ETP:CH2Cl2 1:1.
La stessa reazione è stata condotta a temperatura ambiente e in
assenza dell’acido di Lewis, ma non si ottiene alcun prodotto. Lo
stesso risultato si ottiene a 60 ° C e in assenza dell’acido di Lewis.
Dati analitici:
1 HNMR (CDCl3) ppm: 8.06-7.74 (m, 4H); 7.28-7.04 (m, 8H); 1.90(s,
3H).MS (m/z): 333
Rese: 30 % con l’ indio (III) cloruro e 40 % con lo zirconio (IV)
cloruro.
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