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Documento PDF - UniCA Eprints

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Sintesi del composto 28a<br />

Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossibifenile (1 g, 5.37 mmoli) e<br />

p-metilbenzaldeide (2.53 ml, 21.48 mmoli) addizionata con Indio<br />

(III) cloruro (0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto<br />

agitazione e sotto azoto a 60° C per 90 minuti.<br />

Al termine la miscela di reazione è stata purificata mediante<br />

cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela<br />

ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 28a puro è stato ottenuto<br />

come olio giallo viscoso.<br />

Dati analitici:<br />

RESA: 8%. IR (NaCl): ν 3100, 1270 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz, CDCl3):<br />

δ 7.01-7.70 (dd, 4H), 6.90-7.50 (m, 8H), 6.60 (t, 1H), 2.15 (s, 3H) ppm.<br />

EI-MS: m/z (%) 288 [M +. ] (100). Anal.C20H16O2. Calc.: C 83.33 H 5.55.<br />

Trov.: C 82.99, H 5.41.<br />

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