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Sintesi del composto 22a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossibifenile (1 g, 5.37 mmoli) ed
esanale (2.60 ml, 21.48 mmoli) addizionata con Indio (III) cloruro
(0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto agitazione e sotto
azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela
ETP/CH2Cl2 4:1.
La stessa reazione è stata eseguita anche a temperatura ambiente,
osservando che il prodotto 22a si forma già dopo 5 minuti, ma in
quantità minore.
Dati analitici:
RESA: 45% (a 60°C), 33% (a r.t.). IR (NaCl): ν 3070, 1210 cm -1 . 1 H
NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.00-7.20 (m, 8H), 5.89 (t, 1H), 1.50 (m,
4H), 1.30 (m, 4H), 0.83 (t, 3H) ppm. EI-MS: m/z (%) 268 [M +. ] (100).
Anal.C18H20O2. Calc.: C 80.60, H 7.46. Trov.: C 80.39, H 7.39.
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