Documento PDF - UniCA Eprints

Sintesi del composto 20a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossibifenile (1 g, 5.37 mmoli) e
propanale (1.55 ml, 21.48 mmoli) addizionata con Indio (III) cloruro
(0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto agitazione e sotto
azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela
ETP/CH2Cl2 4:1.
La stessa reazione è stata eseguita anche a temperatura ambiente,
osservando che il prodotto 20a si forma già dopo 15 minuti, ma in
quantità minore.
Dati analitici:
RESA: 43% (a 60°C), 36% (a r.t.). IR (NaCl): ν 3050, 1220 cm -1 . 1 H
NMR (300 MHz, CDCl3): δ 6.80-7.16 (m, 8H), 6.44 (t, 1H), 1.88 (q,
2H), 1.05 (t, 3H) ppm EI-MS: m/z (%) 226 [M +. ] (100). Anal.C15H14O2.
Calc.: C 79.65, H 6.19. Trov.: C 79.77, H 6.07.
196