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Sintesi del composto 7b
Si fa reagire una miscela di bis 2-idrossifenil metano (0.5 g, 2.50
mmoli) e butil metil chetone (0.21 ml, 10 mmoli) addizionata con
l’indio (III) cloruro (0.05 g, 0.25 mmoli) e si tiene in un pallone sotto
agitazione e sotto azoto a 60° C per 120 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di
CH2Cl2 /ETP 1:1. Il prodotto desiderato 7b puro è stato ottenuto
come olio giallo viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.64g (40%). IR (NaCl): ν 3080, 1210 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.15-7.00 (m, 8H), 2.79 (s, 2H), 1.60 (d, 2H), 1.50 (s, 3H), 1.30
(m, 4H), 0.87 (t, 3H) ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 152.03,
130.02, 128.39, 125.90, 116.76, 111.18, 36.96, 31.11, 25.39, 16.16, 14.11
ppm. EI-MS: m/z (%) 282 [M +. ] (34).Anal.C19H22O2. Calc.: C 80.85, H
7.80. Trov.: C 80.67, H 7.70.
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