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Sintesi del composto 4b
Si fa reagire una miscela di bis 2-idrossifenil metano (0.8 g, 3.99
mmoli) e 3-metile 2-propanone (1.70 ml, 15.96 mmoli) addizionata
con l’indio (III) cloruro (0.08 g, 0.40 mmoli) e si tiene in un pallone
sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di
ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 4b puro è stato ottenuto
come olio giallo viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.36g (25%). IR (NaCl): ν 3090, 1210 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.20-7.05 (m, 8H), 2.75 (s, 2H), 1.91 (m, 1H), 1.62 (s, 3H),
1.05 (d, 6H) ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 152.00, 129.31,
127.35, 125.00, 119.60, 112.00, 108.65, 33.53, 31.18, 23.79, 18.37 ppm.
EI-MS: m/z (%) 268 [M +. ] (39).Anal.C18H20O2. Calc.:C 80.59, H 7.46.
Trov.: C 80.31, H 7.39.
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