Documento PDF - UniCA Eprints

Sintesi del composto 2b
Si fa reagire una miscela di bis 2-idrossifenil metano (0.5 g, 2.50
mmoli) e cloroaceto acetato di etile (2.9 ml, 21.48 mmoli) addizionata
con l’indio (III) cloruro (0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone
sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di
ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 2b puro è stato ottenuto
come olio giallo viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.37 g (20%). IR (NaCl): ν 3070, 1750, 1260, 1220 cm -1 . 1 H
NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.32-7.10 (m, 8H), 4.25 (q, 2H), 3.60 (s,
2H), 2. 80 (s, 2H), 2.75 (s, 2H), 1.15 (t, 3H) ppm. 13 CNMR (300 MHz,
CDCl3): δ 167.54, 151.00, 132.34, 128.88, 125.48, 122.79, 112.71, 61.43,
50.25, 45.98, 31.22, 13.76 ppm. EI-MS: m/z (%) 347 [M +. ] (41).
Anal.C19H19ClO4. Calc.:C 65.71, H 5.47. Trov.: C 65.98, H 5.29.
190