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Sintesi del composto 18a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossi bifenile (1 g, 5.37 mmoli) e
4-metilacetofenone (2.85 ml, 21.48 mmoli) addizionata con l’indio
(III) cloruro (0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto
agitazione e sotto azoto a 60° C per 5 ore e 30 minuti.
La reazione è avvenuta con rese tanto scarse da non rendere
possibile l’isolamento del prodotto, evidenziabile solo tramite GC-
MS.
Dati analitici:
RESA: 0.41g (25%). IR (NaCl): ν 3100, 1270 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.63 (m, 5H), 7.50-7.25 (m, 8H), 2.17 (s, 3H),1.86 (s, 3H)
ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 151.64, 136.24, 133.17, 130.45,
128.57, 128.34, 116.98, 30.10, 20.95 ppm. EI-MS: m/z (%) 303 [M +. ]
(70). Anal.C21H19O2 . Calc.: C 83.17, O 6.27. Trov.: C 83.12, H 6.23.
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