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Sintesi del composto 16a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossi bifenile (0.5 g, 2.68 mmoli)
e acetoacetato di metile (1.15 ml, 10.74 mmoli) addizionata con
l’indio (III) cloruro (0.05 g, 0.26 mmoli) e si tiene in un pallone sotto
agitazione e sotto azoto a 60° C per 2 ore e 30 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di
ETP/CH2Cl2 1:1 Il prodotto desiderato 16a puro è stato ottenuto
come olio giallo viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.42g (25%).IR (NaCl): ν 3050, 1740, 1260, 1220 cm -1 . 1 H NMR
(300 MHz, CDCl3): δ 7.55–7.2 (m, 8H), 3.68 (s, 3H), 3.0 (s, 2H,), 1.91 (s,
3H), 1.15 (t, 3H) ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 165.06, 155.65,
132.12, 128.75, 119.39, 109.67, 51.81, 45.52, 27.21 ppm. EI-MS: m/z
(%) 284 [M +. ] (73). Anal.C17H16O4. Calc.: C 71.83, H 5.63. Trov.: C
71.77, H 5.07.
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