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Sintesi del composto 14a Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossi bifenile (0.5 g, 2.68 mmoli) e 2-benzil acetoacetato di etile (2.28 ml, 10.74 mmoli) addizionata con l’indio (III) cloruro (0.06 g, 0.27 mmoli) e si tiene in un pallone sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 90 minuti. Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 14a puro è stato ottenuto come olio giallo viscoso Dati analitici: RESA: 0.62g (30). IR (NaCl): ν 3050, 1740, 1260, 1220 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.50-7.10 (m, 13H), 4.53 (q, 2H), 3.20 (t, 1H), 2.30 (d, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.05 (t, 3H) ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 170.50, 156.00, 142.73, 132.69, 130.97, 128.67, 126.96, 119.57, 109.61, 60.56, 40.59, 30.84, 23.29, 14.28 ppm. EI-MS: m/z (%) 388 [M +. ] (49). Anal.C25H24 O4. Calc.: C 77.32, H 6.18. Trov.: C 77.00, H 6.05. 183
Sintesi del composto 15a Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossi bifenile (1 g, 5.37 mmoli) e 2,4-pentandione (2.20 ml, 21.48 mmoli) addizionata con l’indio (III) cloruro (0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 1 ora. La reazione non è avvenuta, come dimostrano l’analisi spettrometrica di massa ed il controllo in TLC. 184
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Introduzione 2
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2. Parte Seconda a. Sintesi di deri
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Questo è stato il primo passo vers
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Il primo passo in questa nuova dire
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polimero-molecola coniugata va dimi
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Il polietilen glicole (PEG), il pol
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permette oltre che una precisa cara
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In Figura 3 sono riportati alcuni e
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Tutto ciò può essere attribuito s
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modificazione della solubilità in
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coniugazione permanente, di compost
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Molte monocotiledoni, specialmente
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Le cumarine, dal punto di vista chi
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Invece il peptide derivato dalla 7-
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Nei roditori lesioni croniche potre
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Per quanto concerne il metabolismo
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Tale sintesi prevede l’utilizzo d
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Per quanto riguarda il resorcinolo
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• Cardolo e Cardanolo Un’ altra
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quantità inferiori. In generale la
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Discussione In considerazione di qu
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4) nella realizzazione di nuovi der
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Schema 12. Peghilazione delle cumar
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Tutti i campioni preparati sono sta
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In Figura 18 vengono riportati gli
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Un’ulteriore osservazione riguard
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Schema 16. Ancoraggio del resorcino
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Unitamente all’indagine NMR, alcu
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Per successiva deprotezione sono st
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Schema 23. Sintesi di derivati cuma
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cardolo-cumarinici, da noi preparat
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La struttura bifenilica è riscontr
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Va inoltre menzionata la radicata d
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In questo contesto si inseriscono a
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3. Trans - chetalizzazione 133 (Sch
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Il numero di articoli concernenti l
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Lewis. Quando, infatti, viene utili
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Tabella 5. Dati analitici dei deriv
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Tabella 6. Dati analitici dei deriv
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Al contrario, le aldeidi aromatiche
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Sfortunatamente, a causa della intr
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impiego delle medesime condizioni d
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Quest’ ultimo aspetto ci ha porta
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La reazione, probabilmente, va inco
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• Studio spettrometrico di massa
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ingombranti sul C(6) costituiscono
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Sintesi di derivati adenosinici Par
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Inoltre è stato recentemente dimos
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Figura 31. Agonisti e Antagonisti A
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Figura 33. Agonisti A3. 100
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Schema 54. Sintesi di derivati aden
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Schema 56. Deprotezione della parte
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trasformandolo in strutture cumarin
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Materiali Solventi Parte Sperimenta
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Strumenti Gli spettri 1 H NMR sono
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Metodiche 112
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Sintesi del composto 4 Il MeO-PEG-O
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Sintesi del composto 5b Il composto
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Sintesi del composto 6a Il composto
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Sintesi del composto 6c Il composto
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Sintesi del composto 9 Il composto
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Sintesi del composto 11 Il composto
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Sintesi del composto 12b Il compost
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Sintesi del composto 13a Il compost
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Sintesi del composto 13c Il compost
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Sintesi di un precursore adenosinic
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Sintesi del composto 4 In un pallon
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13. Douglas, S. P., Whitfield, D. M
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37. Yourick, J. J., Bronaugh, R. L.
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59. Frolich, J. K., Investigational
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89. Chakravarti and Banerjee, J. In
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113. a) Schäfer, F.P. Topics in Ap
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132. Hewgill, F. R.; Hewitt, D. G.
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152. Fredholm, B. B., Uzerman, A. P
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