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Sintesi del composto 7a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossi bifenile (1 g, 5.37 mmoli) e
isopropil metil chetone (2.3 ml, 21.48 mmoli) addizionata con l’indio
(III) cloruro (0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto
agitazione e sotto azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di
ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 7a puro è stato ottenuto
come olio giallo viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.27g (20%). IR (NaCl): ν 3070, 1210 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.54-7.16 (m, 8H), 2.36 (q, 1H), 1.70 (s, 3H), 1.29 (d, 6H)
ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 155.50, 132.84, 127.11, 125.00,
118.84, 109.81, 103.77, 33.53, 23.79, 18.37 ppm. EI-MS: m/z (%) 254
[M +. ] (100). Anal.C17H18 O2.. Calc.: C 80.31, O 7.09. Trov.: C 80.16, H
7.00.
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